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Volume sistolico cardiaco a riposo e durante diverse intensità di esercizio (SVproject)

8 febbraio 2021 aggiornato da: Turku University Hospital
Lo scopo principale della presente indagine è studiare la funzione cardiaca in diverse intensità di esercizio in soggetti umani sani. Verranno utilizzate due tecniche: misurazioni della gittata sistolica mediante ultrasuoni cardiaci e misurazioni dell'impedenza corporea. 20 uomini sani (n=10) e donne (n=10) di età compresa tra 18 e 45 anni saranno studiati a riposo e durante l'esercizio. Tutte le procedure dello studio non sono invasive.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Turku, Finlandia, 20521
        • Reclutamento
        • Turku PET Centre
        • Sub-investigatore:
          • Petri Kallio
      • Turku, Finlandia
        • Reclutamento
        • University of Turku
        • Contatto:
          • Ilkka Heinonen, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-45
  • IMC 18-30
  • Pressione sanguigna a riposo < 140/90 mmHg
  • Partecipazione a regolari esercizi

Criteri di esclusione:

  • Malattia acuta
  • Gravidanza
  • Stimolatore cardiaco
  • Giunto artificiale
  • Storia di un evento cardiaco
  • Insulina o diabete trattato medicamente
  • Qualsiasi malattia o condizione cronica che possa creare un pericolo per la sicurezza del soggetto, mettere in pericolo le procedure dello studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio
  • Abbondanza di alcol
  • Uso di stupefacenti
  • Fumare tabacco o consumare tabacco da fiuto
  • Disturbo depressivo o bipolare diagnosticato
  • Anomalie nell'ECG a riposo (rivisto dal medico dello studio)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Giovani uomini e donne sani
Gruppo unico composto da 10 uomini e 10 donne
Comportamentale: Esercizio acuto
Esercizio acuto con diverse intensità di esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volume sistolico cardiaco
Lasso di tempo: 1 minuto
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volumi telediastolici e telesistolici
Lasso di tempo: 1 minuto
1 minuto
Frazione di eiezione
Lasso di tempo: 1 minuto
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Turku University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 febbraio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • T24/2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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