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휴식 시 및 다양한 운동 강도 중 심박출량 (SVproject)

2021년 2월 8일 업데이트: Turku University Hospital
현재 조사의 주요 목표는 건강한 인간 피험자의 다양한 운동 강도에서 심장 기능을 연구하는 것입니다. 두 가지 기술이 사용됩니다: 심장 초음파 유도 박출량 측정 및 신체 임피던스 측정. 18-45세의 건강한 남성(n=10) 및 여성(n=10) 20명을 휴식 및 운동 중에 조사합니다. 모든 연구 절차는 비침습적입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Turku, 핀란드, 20521
        • 모병
        • Turku PET Centre
        • 부수사관:
          • Petri Kallio
      • Turku, 핀란드
        • 모병
        • University of Turku
        • 연락하다:
          • Ilkka Heinonen, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • BMI 18-30
  • 안정 시 혈압 < 140/90 mmHg
  • 규칙적인 운동 참여

제외 기준:

  • 급성 질환
  • 임신
  • 페이스 메이커
  • 인공 관절
  • 심장 이벤트의 역사
  • 인슐린 또는 의학적으로 치료되는 당뇨병
  • 피험자의 안전에 위험을 초래하거나 연구 절차를 위태롭게 하거나 연구 결과의 해석을 방해할 수 있는 모든 만성 질환 또는 상태
  • 알코올의 과도한 사용
  • 마약 사용
  • 담배를 피우거나 코담배를 피우는 행위
  • 우울 또는 양극성 장애 진단
  • 휴식 ECG의 이상(연구 의사가 수정함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 젊은 남녀
남성 10명, 여성 10명으로 구성된 단일 그룹
운동 강도가 다른 급성 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 박동량
기간: 1 분
1 분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
확장기 말기 및 수축기 말기 용적
기간: 1 분
1 분
방출 분율
기간: 1 분
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 8일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • T24/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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