Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Objem srdečního úderu v klidu a při různé intenzitě cvičení (SVproject)

8. února 2021 aktualizováno: Turku University Hospital
Hlavním cílem tohoto výzkumu je studium srdečních funkcí při různé intenzitě zátěže u zdravých lidí. Budou použity dvě techniky: srdeční ultrazvuková měření tepového objemu a měření tělesné impedance. 20 zdravých mužů (n=10) a žen (n=10) ve věku 18-45 let bude vyšetřeno v klidu a během cvičení. Všechny studijní postupy jsou neinvazivní.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Finsko
      • Turku, Finsko, 20521
        • Nábor
        • Turku PET Centre
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Petri Kallio
      • Turku, Finsko
        • Nábor
        • University of Turku
        • Kontakt:
          • Ilkka Heinonen, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-45 let
  • BMI 18-30
  • Klidový krevní tlak < 140/90 mmHg
  • Účast na pravidelném cvičení

Kritéria vyloučení:

  • Akutní onemocnění
  • Těhotenství
  • Tvůrce tempa
  • Umělý kloub
  • Historie srdeční příhody
  • Inzulín nebo lékařsky léčená cukrovka
  • Jakékoli chronické onemocnění nebo stav, který by mohl ohrozit bezpečnost subjektu, ohrozit postupy studie nebo narušit interpretaci výsledků studie
  • Hojné užívání alkoholu
  • Užívání narkotik
  • Kouření tabáku nebo konzumace šňupacího tabáku
  • Diagnostikovaná depresivní nebo bipolární porucha
  • Abnormality v klidovém EKG (revidováno lékařem studie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zdraví mladí muži a ženy
Jedna skupina složená z 10 mužů a 10 žen
Behaviorální: Akutní cvičení
Akutní cvičení s různou intenzitou cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Srdeční tepový objem
Časové okno: 1 min
1 min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
End-diastolický a end-systolický objem
Časové okno: 1 min
1 min
Ejekční frakce
Časové okno: 1 min
1 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Turku University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

8. února 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • T24/2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční funkce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit