Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ударный объем сердца в покое и при различной интенсивности нагрузки (SVproject)

8 февраля 2021 г. обновлено: Turku University Hospital
Основной целью настоящего исследования является изучение функции сердца при различной интенсивности физической нагрузки у здоровых людей. Будут использоваться два метода: измерение ударного объема сердца на основе ультразвукового исследования и измерение импеданса тела. Обследованы 20 здоровых мужчин (n=10) и женщин (n=10) в возрасте 18-45 лет в покое и при физической нагрузке. Все процедуры исследования неинвазивны.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ilkka HA Heinonen, PhD
  • Номер телефона: +358 408393962
  • Электронная почта: ilkka.heinonen@utu.fi

Места учебы

  • Финляндия
      • Turku, Финляндия, 20521
        • Рекрутинг
        • Turku PET Centre
        • Младший исследователь:
          • Petri Kallio
      • Turku, Финляндия
        • Рекрутинг
        • University of Turku
        • Контакт:
          • Ilkka Heinonen, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-45 лет
  • ИМТ 18-30
  • Артериальное давление в состоянии покоя < 140/90 мм рт.ст.
  • Участие в регулярных тренировках

Критерий исключения:

  • Острая болезнь
  • Беременность
  • Создатель темпа
  • Искусственный сустав
  • История сердечного события
  • Инсулин или медикаментозное лечение диабета
  • Любое хроническое заболевание или состояние, которое может создать угрозу безопасности субъекта, поставить под угрозу процедуры исследования или помешать интерпретации результатов исследования.
  • Обильное употребление алкоголя
  • Употребление наркотиков
  • Курение табака или употребление нюхательного табака
  • Диагностированное депрессивное или биполярное расстройство
  • Отклонения на ЭКГ в покое (пересмотрено врачом-исследователем)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Здоровые молодые мужчины и женщины
Одиночная группа, состоящая из 10 мужчин и 10 женщин.
Поведенческий: Острое упражнение
Острые упражнения с разной интенсивностью упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сердечный ударный объем
Временное ограничение: 1 мин
1 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Конечно-диастолический и конечно-систолический объемы
Временное ограничение: 1 мин
1 мин
Фракция выброса
Временное ограничение: 1 мин
1 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Turku University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • T24/2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Острое упражнение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться