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Senior-COVID-Rea Multicentric Survey (SeniorCOVIDRea)

28 luglio 2020 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

A Multicentric Survey on Patients Over 60 Admitted to Intensive Care for Severe Forms of COVID Infection: Search for Prognostic Criteria Associated With Survival

With the spread of COVID-19 epidemic since 2019 in Wuhan, China health plans have to be adapted continuously in response to the emergency. The first publications from the Chinese experience demonstrate an increase in the incidence of COVID-19 infections in patients over 60 years of age, a higher frequency of severe forms of the disease and therefore theoretical indications of orientation towards resuscitative care.

However, the first published data from Hubei province suggest a low benefit of resuscitation for patients between 70 and 80 years of age and null in patients over 80 years of age. These data question the individual benefit / risk balance of an orientation towards resuscitation for this category of patients, their quality of life and the concept of unreasonable obstinacy.

Among the covariates associated with resuscitation mortality described in the data published to date, cardiovascular comorbidities, certain biological covariates (LDH, creatinine, lymphocytes, neutrophils, TP, D-dimers, etc.), the time between the first symptoms and the entry into resuscitation have been identified.

The objective of this multicentric observational study is to determine the clinical and biological covariates predictive of mortality in the population of patients over 60 years of age admitted in intensive care unit, in particular by integrating functional and nutritional data from patients 1 month before COVID-19 infection.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

185

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Le Puy-en-Velay, Francia
        • Reclutamento
        • Resuscitation unit at Hospital Emile Roux
      • Lyon, Francia
        • Reclutamento
        • - Resuscitation unit of the Groupement Hospitalier Nord - Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Francia
        • Reclutamento
        • - Resuscitation unit of the Groupement Hospitalier Sud - Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Francia
        • Reclutamento
        • Resuscitation unit of the Groupement Hospitalier Centre - Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Francia
        • Reclutamento
        • Resuscitation unit of the Groupement Hospitalier Sud - Hospices Civils de Lyon
      • Villefranche-sur-Saône, Francia
        • Reclutamento
        • Service de Réanimation de l'Hôpital Nord Ouest
        • Contatto:
          • Max Haine, MD
      • Villeurbanne, Francia, 69603
        • Reclutamento
        • Medipole Resuscitation unit
        • Contatto:
          • Vincent COLLANGE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patient over 60 in intensive care unit for severe COVID infection

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient over 60
  • sent to the intensive care unit
  • whose COVID diagnosis has been established (RT-PCR and / or chest scanner)

Exclusion Criteria:

  • Refusal of the patient or his support person to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of the impact of age on mortality at 30 days after admission to intensive care
Lasso di tempo: 30 days after resuscitation admission

First hypothesis: considering a single analysis variable (age), with expected mortality of 30% in patients under 70, and 70% in patients over 70 (with 40% of patients over 70), a total of 130 patients is necessary to show a statistically significant difference between these two groups with a power of 90% (bilateral alpha risk test of 5%). Since the multivariate analysis considers the integration of several factors, considering 15 factors, hoping for a coefficient of determination of 0.5 of the model, to achieve an optimism of less than 10%, it will be necessary to include 185 patients.

After the publication of data on mortality in ICU in Lombardy region, Italy in April 2020, it was considered that a stopping of the trial at 185 patients would impair its statistical power and induce a potential risk of patients' selection bias. As a consequence the scientific committee decided that all the patients admitted to ICU until May 7th would be proposed the study.
30 days after resuscitation admission

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Claire FALANDRY, MD, Hospices Civils de Lyon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

15 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

15 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL20_0386

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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