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Efficacia della CAA per la comunicazione funzionale

30 marzo 2021 aggiornato da: Riphah International University

Efficacia dell'uso della comunicazione alternativa aumentativa per la comunicazione funzionale nelle attività di gruppo

C'è un numero considerevole di bambini che non sono in grado di parlare e attualmente non ci viene fornita alcuna opzione di CAA nelle loro strutture terapeutiche. Lo studio mira a identificare la pratica corrente impiegata con questi bambini e quindi fornire un intervento di CAA per fare scelte con attività di gruppo nel sistema esistente, in cui il bambino è iscritto. Attualmente non ci sono prove indigene che la CAA sia impiegata efficacemente con questi bambini. Verrà effettuata una pre-valutazione per stabilire il livello di comunicazione dei bambini. L'intervento sarà fornito in un gruppo per 6 settimane, tre giorni alla settimana, poiché questi bambini già frequentano questi gruppi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è un nuovo approccio all'intervento in Pakistan. Non ci sono attualmente tali studi condotti sull'intervento utilizzando l'uso della CAA in Pakistan. L'obiettivo dello studio è il seguente

  1. Confrontare le pratiche attuali stabilite con la CAA per fare scelte nelle attività di gruppo.
  2. Determinare la frequenza delle scelte nelle attività di gruppo strutturate.

Ipotesi:

Ipotesi nulla:

L'uso della comunicazione alternativa aumentativa non aumenta la comunicazione funzionale nelle attività di gruppo.

Ipotesi alternativa:

L'uso della comunicazione alternativa aumentativa aumenta la comunicazione funzionale nelle attività di gruppo.

Ambiente di studio: Step to Learn School

Valutazione: verrà effettuata una valutazione utilizzando la matrice di comunicazione online per stabilire le capacità comunicative di base di tutti i bambini. I bambini saranno inoltre valutati in modo informale per i loro attuali mezzi di comunicazione nell'attività di gruppo esistente al basale, livello medio (3 settimane) e alla fine dello studio (6 settimane).

Intervento: L'intervento (3 giorni a settimana per 6 settimane) sarà fornito attraverso oggetti, carte illustrate posizionate su una lavagna di scelta. La scelta sarà data per Rime, Rime individuali e Oggetti sensoriali. Saranno forniti suggerimenti uditivi, visivi e tattili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Child Development Centre & Step to Learn School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini con bisogni speciali
  • Bambini che attualmente non usano la CAA

Criteri di esclusione:

  • Bambini con qualsiasi condizione di comorbilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Rime, singoli elementi in rime, oggetti
Metodo esistente Post intervento

Ai partecipanti verrà fornita una scelta di 3 filastrocche (Wheels on the bus, Old McDonald e Twinkle Twinkle Little Star) Gli oggetti relativi alle 3 filastrocche verranno posizionati su una lavagna Ai bambini verranno forniti suggerimenti in base alle loro necessità e verranno contrassegnati dal tipo di richiesta data.

Questi bambini passeranno alle immagini e ai simboli Makaton, se sono in grado di fare delle scelte usando gli oggetti.

Ai partecipanti verrà fornita una scelta di 3 immagini all'interno della scelta iniziale delle 2 filastrocche (Wheels on the bus e Old McDonald) Wheels on the Bus includerà - mamma/tergicristalli/clacson McDonalds - mucca/cane/gatto Oggetti pertinenti alle 3 filastrocche verranno poste su una lavagna Ai bambini verranno dati suggerimenti in base alle loro necessità e saranno contrassegnati sul tipo di suggerimento dato.

Questi bambini passeranno alle immagini e ai simboli Makaton, se sono in grado di fare delle scelte usando gli oggetti.

Ai partecipanti verranno forniti 2, 3 e 4 oggetti sensoriali. I partecipanti opteranno per un oggetto facendo una scelta tra questi oggetti, se ciò viene raggiunto, il bambino verrà spostato al livello dell'immagine e del simbolo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario autoprogettato
Lasso di tempo: 6 settimane
Questionario autoprogettato per indirizzare il processo di scelta in oggetti, immagini e simboli in tre attività Rime, elementi in rime e oggetti
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayesha K Butt, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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