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Influence of Sex and Training on de Novo Muscle Protein Synthesis (TUT)

10 maggio 2021 aggiornato da: Daniel Moore, University of Toronto

Influence of Sex, Acute Resistance Exercise and Training on de Novo Muscle Protein Synthesis

Acute exercise increases the incorporation of dietary amino acids into de novo myofibrillar proteins after a single meal in controlled laboratory studies in males. It is unclear if this extends to free-living settings or is influenced by training or sex. Over 24 h in a free-living setting, the investigators determined the effect of training status and sex on dietary phenylalanine incorporation into contractile myofibrillar and noncontractile sarcoplasmic proteins after exercise.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Exogenous (e.g. diet-derived) amino acids increase muscle protein synthesis and provide the building blocks for growth. While traditional infusion studies can measure the synthesis of total mixed muscle or fraction-specific protein synthetic rates, the metabolic fate of dietary amino acids can only be assessed by measuring the incorporation of a labelled amino acid (i.e. L-[1-13C]phenylalanine) into muscle protein through the oral ingestion of a intrinsically labelled food source (e.g. milk protein) . This technique has revealed in controlled laboratory settings that dietary amino acids, and not endogenous amino acids recycled from intracellular protein breakdown, may be preferentially utilized as precursors for muscle and whole body protein synthesis Therefore, it is important to characterize the incorporation of diet-derived amino acids over a 24-h post-exercise recovery period to determine how RE influences their utilization as precursors for the synthesis of new muscle proteins. The investigators are unaware of any studies that have examined the utilization of dietary amino acids for de novo muscle protein synthesis in females, highlighting an urgent need to rectify the sex-disparity in exercise-related research.

Protein requirements during resistance training have been suggested to be highest at training onset with evidence suggesting moderate daily intakes (~1.2-1.4 g·kg·d-1) can support chronic adaptations, although recent suggestions are that slightly higher intakes (~1.6 g·kg·d-1) may optimize lean mass growth. Resistance training is associated with a reduction in whole-body protein turnover but an increased net protein balance suggesting a greater efficiency of whole-body amino acid utilization with training in males , although whether this also extends to females is unknown. Acute RE and chronic training has been reported to increase intracellular amino acid recycling in the fasted state, which would be consistent with an increased amino acid efficiency. To date, however, no study has investigated whether the post-exercise incorporation of dietary amino acids into myofibrillar and sarcoplasmic proteins in a free-living setting is modified by training and/or sex.

The primary aim of the present study was to determine the dietary fate of amino acids into contractile myofibrillar and noncontractile sarcoplasmic muscle proteins after acute RE in the untrained and trained state over 24 h in a free-living setting. The investigators hypothesized that, irrespective of sex, acute RE would increase dietary amino acid incorporation in myofibrillar proteins in the untrained state with training leading to an attenuated increase suggestive of a reduced reliance on dietary amino acids in the trained state.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M9L 1C5
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

: Ten recreationally active and healthy young males and females

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants were included in the study after reporting not engaging in whole body RE or plyometrics in the past 3 months and had a BMI between 18.5-27.5 kg/m2.
  • Females were included if they had a regular menstrual cycle with the last 3 months and

Exclusion Criteria:

  • Participants were excluded if they: i) consumed tobacco and/or illicit anabolic drug use (e.g. testosterone, growth hormones); ii) were a vegan or had a nut allergy and; iii) participated in a study within the past year involving stable isotopes.
  • Females were excluded if they used oral contraceptives and/or discontinued their use within the last 3 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Males
10 young healthy biological males aged 18 - 30 y
Participants performed 8 weeks of resistance training and muscle biopsies were taken before and 24 h before and after the program.
Females
10 young healthy biological females aged 18 - 30 y
Participants performed 8 weeks of resistance training and muscle biopsies were taken before and 24 h before and after the program.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dietary fate of amino acids into myofibrillar and sarcoplasmic proteins
Lasso di tempo: The change in muscle MPE at 0 and 24 h after acute resistance exercise before and after training
MPE
The change in muscle MPE at 0 and 24 h after acute resistance exercise before and after training

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Amino acid transporter protein content
Lasso di tempo: 0 and 24 hours after acute resistance exercise before and after training
Arbitrary units
0 and 24 hours after acute resistance exercise before and after training
mTOR localization with capillaries
Lasso di tempo: 0 and 24 hours after acute resistance exercise before and after training
Pearson's r
0 and 24 hours after acute resistance exercise before and after training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TUT study
  • RGPIN-2015-04521 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NSERC Discovery Grant)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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