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Comparison of the Effect of Spine Grade I and II Manipulation and a PNE Video on Brainwaves: Pilot Study

26 luglio 2022 aggiornato da: Dr. Rob Sillevis,, Florida Gulf Coast University

The Effect of Low-grade Spinal Oscillations Compared to a Pain Neuroscience Education Video on Electroencephalogram (EEG) Brain Activity on Individuals With Chronic Spine Pain: Pilot Study. WITH CHRONIC SPINE PAIN: PILOT STUDY

The purpose of this study is to determine the effect of the use of a pain neuroscience educational video instruction on brainwave activity and compare this to the effects of a grade I & II PA spinal oscillations of the spine using EEG in individuals with chronic pain.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This quasi-experimental pilot study compared differences in brainwave activity in subjects with chronic spinal pain following PA spinal oscillations and after viewing a 5-minute pain neuroscience educational video.

In this within subject's design all subjects were given the two interventions on two different days. To prevent the order of the intervention to influence the study results the subjects were randomized into two different groups, A and B. Group A received PA spinal oscillations on their first visit and. Group B's underwent the opposite and watched a pain neuroscience education video on their first visit and received PA spinal oscillations on their first visit. Both sessions and interventions were lead and performed by the Doctor of Physical Therapy student under the direct supervision of the lead physical therapist, who is manually trained and holds a Cranio-Facial Certification. In order to standardize the location of the PA spinal oscillation intervention so brain activity and response can be properly compared, C7, T4 and L4 were identified and marked with a pen prior to any measures. Identification of L4 was achieved by placing hands on the subject's iliac crests with thumbs pointing toward one another. Keeping hands straight and parallel to the floor, thumbs will move medially, landing on L4.25 To identify C7, the subject was taken through cervical extension, where C6 will disappear and C7 remains in place.26 Once C7 was located, the spinous processes were palpated and counted until the level of T4, which was marked. Various factors can affect the reliability of this process, such as subject obesity, therapist experience, and anatomical differences.25 Studies show reliability for this method to be low.25,26 However, these studies, as with most, use a small sample size and only using one palpatory landmark for each level examined.25,26 To standardize variables, the methods above were used in conjunction with palpation of surrounding vertebrae. To measure brain wave activity during this study the 14-lead Emotiv EPOC portable EEG headset was used. Each participant wore the headset throughout the measurement and was in a seated position. After the EEG headset was placed properly and connection with the system had been appropriately established the subjects remained seated in a quiet room for three minutes to accommodate to the room environment before the first EEG measurement. After this, a 1-minute EEG recording was taken. This measurement served as the participant's baseline measurement. Group A subjects then received a grade I & II spinal oscillations of three identified segments (C7, T4, and L4), 1 minute per segment for a total of 3 minutes. Directly following this a second 1-minute EEG recording was taken. On the subsequent visit, group A again underwent the three-minute seated accommodation period with the EEG headset on, followed by a 1 minute baseline EEG measurement prior to watching a 5 minute pain neuroscience educational video Understanding Pain in less than 5 minutes, and what to do about it! https://www.youtube.com/watch?v=C_3phB93rvI. A 1-minute EEG recording was taken during the first minute of the video and again during the last minute of the video. Immediately after watching the pain neuroscience educational video a 1-minute EEG recording was taken. The measurement protocol for group B was the same, but in reversed order. They watched the pain neuroscience educational video at their first visit and the PA spinal oscillations on their next visit.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Merrillville, Indiana, Stati Uniti, 46410
        • Integrated therapy Practice PC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Subjects in this study were males and female between the ages of 20 to 65 years with chronic lower back pain (> 3 months). Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria:

were not meeting the age requirement having pain less than three months having conditions that would be a contraindication for the grade I-II PA spinal oscillations Those with known neurological conditions making EEG measures unreliable.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: PNE group
5 minute video :Understanding Pain in less than 5 minutes, and what to do about it! https://www.youtube.com/watch?v=C_3phB93rvI.
Watching pain neuroscience education video
Low grade PA manipulation on the cervical, thoracic and lumbar spine
Comparatore attivo: Manipulation group
PA grade I-II oscillation on C7, T4 and L4
Watching pain neuroscience education video
Low grade PA manipulation on the cervical, thoracic and lumbar spine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EEG power in alpha, delta, gamma, and theta waves
Lasso di tempo: 4- 10 seconds measures of all wave bands in one session measures
alpha, delta, gamma, and theta waves brain wave measures
4- 10 seconds measures of all wave bands in one session measures

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

2 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-30

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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