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Effetti del digiuno Romadan sulla variabilità della pressione sanguigna in soggetti sani e ipertesi

13 aprile 2026 aggiornato da: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Sono inclusi i partecipanti che hanno un HT stabile che intendono praticare RJ

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Pazienti stabili con o senza ipertensione diagnosticata che intendono digiunare il Ramadan. Ogni partecipante viene esaminato nel corso di tre visite programmate. Il primo ha luogo durante il mese che precede il Ramadan. Il secondo durante l'ultima settimana del Ramadan e il terzo trenta giorni dopo la fine del Ramadan.

I partecipanti che mancano ad uno o più appuntamenti vengono esclusi dallo studio. Il reclutamento dei pazienti viene effettuato nei centri di assistenza primaria dello stato di Monastir, ambulatori (Cardiologia, Endocrinologia) presso il pronto soccorso dell'ospedale universitario Fattouma Bourguiba dopo un chiaro consenso scritto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti stabili con o senza ipertensione diagnosticata che intendono digiunare il Ramadan. Ogni partecipante viene esaminato nel corso di tre visite programmate. Il primo ha luogo durante il mese che precede il Ramadan. Il secondo durante l'ultima settimana del Ramadan e il terzo trenta giorni dopo la fine del Ramadan.

I partecipanti che mancano ad uno o più appuntamenti vengono esclusi dallo studio. Il reclutamento dei pazienti viene effettuato nei centri di assistenza primaria dello stato di Monastir, ambulatori (Cardiologia, Endocrinologia) presso il pronto soccorso dell'ospedale universitario Fattouma Bourguiba dopo un chiarito consenso scritto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto con o senza ipertensione diagnosticata che intende digiunare il Ramadan.

Criteri di esclusione :

  • Età < 30 anni
  • Paziente adulto con o senza ipertensione diagnosticata che non intende digiunare il Ramadan.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 60 giorni
I valori vengono registrati durante le 24 ore. Si definiscono misure diurne quelle effettuate nelle ore 6 e 22, mentre si definiscono misure notturne quelle registrate nelle restanti ore. La pressione arteriosa sistolica media e la pressione arteriosa diastolica vengono calcolate per le 24 ore sia per il periodo diurno che notturno.
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Semir Nouira, Professor, University of Monastir

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • variability of blood pressure

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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