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健康な被験者と高血圧症の被験者の血圧変動に対するロマダン断食の影響

2024年2月27日 更新者:Pr. Semir Nouira、University of Monastir
安定した HT を持ち、RJ を練習するつもりの参加者が含まれる

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

高血圧と診断されているかどうかに関係なく、断食ラマダンを予定している安定した患者。 各参加者は、計画された 3 回の訪問中に検査を受けます。 最初はラマダンの前月に行われます。 2回目はラマダンの最終週中に、3回目はラマダン終了後30日後に行われます。

1 回以上予約を欠席した参加者は研究から除外されます。 患者の募集は、明確な書面による同意の後、モナスティル州のプライマリケアセンター、ファトゥーマ・ブルギーバ大学病院の救急科の外来診療所(心臓科、内分泌科)で行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Monastir、チュニジア、5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高血圧と診断されているかどうかに関係なく、断食ラマダンを予定している安定した患者。 各参加者は、計画された 3 回の訪問中に検査を受けます。 最初はラマダンの前月に行われます。 2回目はラマダンの最終週中に、3回目はラマダン終了後30日後に行われます。

1 回以上予約を欠席した参加者は研究から除外されます。 患者の募集は、明確な書面による同意の後、モナスティル州のプライマリケアセンター、ファトゥーマ・ブルギーバ大学病院の救急科の外来診療所(心臓科、内分泌科)で行われる。

説明

包含基準:

  • 高血圧と診断されているかどうかに関係なく、ラマダン断食を予定している成人患者。

除外基準:

  • 年齢 < 30 歳
  • 高血圧と診断されているかどうかに関係なく、ラマダン断食をするつもりのない成人患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧の変動
時間枠:60日
値は 24 時間登録されます。 日中測定は午前 6 時から午後 10 時までに実施される測定として定義され、夜間測定は残りの時間に登録された測定として定義されます。 平均収縮期血圧と拡張期血圧は、日中と夜間の両方で 24 時間計算されます。
60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Semir Nouira, Professor、University of Monastir

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月26日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月27日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • variability of blood pressure

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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