Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ромаданского поста на вариабельность артериального давления у здоровых людей и людей с гипертонией

13 апреля 2026 г. обновлено: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Включены участники, имеющие стабильный HT и планирующие практиковать RJ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Стабильные пациенты с диагностированной гипертонией или без нее, которые намерены поститься в Рамадан. Каждый участник обследуется в ходе трех плановых визитов. Первый происходит в течение месяца, предшествующего Рамадану. Второй в последнюю неделю Рамадана и третий через тридцать дней после окончания Рамадана.

Участники, пропустившие одну встречу или более, исключаются из исследования. Набор пациентов проводится в центрах первичной медико-санитарной помощи штата Монастир, поликлинике (кардиологии, эндокринологии) при отделении неотложной помощи университетской больницы Фаттумы Бургибы после уточненного письменного согласия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Monastir, Тунис, 5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стабильные пациенты с диагностированной гипертонией или без нее, которые намерены поститься в Рамадан. Каждый участник обследуется в ходе трех плановых визитов. Первый происходит в течение месяца, предшествующего Рамадану. Второй в последнюю неделю Рамадана и третий через тридцать дней после окончания Рамадана.

Участники, пропустившие одну встречу или более, исключаются из исследования. Набор пациентов проводится в центрах первичной медико-санитарной помощи штата Монастир, поликлинике (кардиологии, эндокринологии) при отделении неотложной помощи университетской больницы Фаттумы Бургибы после уточненного письменного согласия.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент с диагностированной гипертонией или без него, намеревающийся поститься в Рамадан.

Критерий исключения :

  • Возраст < 30 лет
  • Взрослый пациент с диагностированной гипертонией или без нее, не намеревающийся поститься в Рамадан.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вариабельность артериального давления
Временное ограничение: 60 дней
Значения регистрируются в течение 24 часов. Дневные измерения определяются как измерения, проводимые в течение 6 часов утра и 22 часов вечера, тогда как ночные измерения определяются как измерения, зарегистрированные в оставшиеся часы. Среднее систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление рассчитываются за 24 часа как для дневного, так и для ночного периода.
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Semir Nouira, Professor, University of Monastir

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • variability of blood pressure

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться