Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prebiotic Properties of Phenolic Compounds

Gas evacuated per anus originates by-and-large in the colon, where unabsorbed meal residues are fermented by colonic bacteria. Within subjects, gas output varies in relation to the diet. However, there is a great interindividual variability: gas evacuation in subjects maintained on a similar diet may differ substantially, and this depends on the composition and metabolic pathways of the colonic microbiota. Hence, the volume of gas production and anal evacuation is determined by two main factors: the diet, particularly the amount of fermentable residues, and the individual composition of colonic microbiota. A series of recent studies suggest that some non-absorbable, fermentable meal products (prebiotics) serve as substrate to colonic bacteria and change their composition, thereby producing beneficial effects to the host. These products are fermented by bacteria and at initial intake increase gas production and may induce gas-related symptoms. However, after 7-10 days administration some prebiotics induce an adaptation of intestinal microbiota towards more efficient metabolic pathways with less gas production and the initial symptoms disappear. Some data suggest that phenolic compounds have prebiòtic properties. Aim of the study: to explore the prebiotic effect of a combination of two polyphenol-rich berry extracts (cranberry and chokeberry). Design: single-centre, single arm, open label, proof-of-concept study in healthy subjects. Intervention: a combination of a polyphenol rich extract of chokeberry (Aronia melanocarpa) and a polyphenol rich extract of cranberry (Vaccinium macrocarpon Aiton) will be administered for 18 days. Outcomes: during 2 days immediately before, at the beginning and at the end of the administration phase participants will be put on a standard diet and the following outcomes will be measured: a) number of gas evacuations during daytime for 2 days by means of an event marker; b) perception of digestive sensations by daily scales; c) microbiota composition by fecal analysis; d) metabolites in urine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barcelona, Spagna, 08035
        • Hospital Vall d'Hebron

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • gastrointestinal symptoms
  • recent (3 months) antibiotic intake
  • change in dietary habits 4 weeks before

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Soggetti sani
Somministrazione prebiotica
Combination of a polyphenol rich extract of chokeberry (Aronia melanocarpa) and a polyphenol rich extract of cranberry (Vaccinium macrocarpon Aiton) will be administered for 18 days.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di evacuazioni giornaliere di gas anale
Lasso di tempo: 18 giorni
Variazione del numero di evacuazioni di gas anali misurate da un marcatore di eventi dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento
18 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione del microbiota mediante analisi fecale
Lasso di tempo: 18 giorni
Modifica dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento
18 giorni
Sensazione di flatulenza da squame
Lasso di tempo: 18 giorni
Sensazione di flatulenza misurata su una scala da 0 a 10 graduata da 0 (nessuna flatulenza) a 10 (sensazione molto intensa). Modifica dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento
18 giorni
Sensazione di gonfiore addominale da squame
Lasso di tempo: 18 giorni
Sensazione di gonfiore addominale misurata su una scala da 0 a 10 graduata da 0 (assenza di gonfiore) a 10 (sensazione molto intensa). Modifica dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento.
18 giorni
Sensation of digestive well-being by scales
Lasso di tempo: 18 days
Sensation of digestive well-being measured on a -5 to +5 scale graded from -5 (extremely unpleasant sensation) to +5 (extremely pleasant sensation). Change from beginning of treatment to end of treatment
18 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

29 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PR(AG)33/2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prebiotic

3
Sottoscrivi