Valutazione ecografica preoperatoria del diametro della vena femorale comune destra per prevedere l'ipotensione indotta dall'anestesia spinale nei pazienti anziani
5 gennaio 2024 aggiornato da: Amr Ahmed Mahmoud AbdelKader, Cairo University
Valutazione ecografica preoperatoria del diametro della vena femorale comune destra per prevedere l'ipotensione indotta dall'anestesia spinale nei pazienti anziani. Uno studio osservazionale prospettico.
In questo studio determineremo la capacità della valutazione ecografica preoperatoria del diametro della vena femorale comune destra di prevedere l'ipotensione indotta dall'anestesia spinale nei pazienti anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
68
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza
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Cairo, Giza, Egitto, 202
- Cairo University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Saranno inclusi nello studio un totale di 68 pazienti anziani consecutivi, di età >65 anni, in attesa di interventi chirurgici elettivi in anestesia spinale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 65 anni o più.
- Punteggio ASA I e II.
- Pazienti programmati per interventi chirurgici in anestesia spinale.
Criteri di esclusione:
- Consenso negativo.
- ipertensione preesistente
- Diabete mellito o neuropatia autonomica.
- Operazioni di emergenza.
- Controindicazioni assolute o mancata esecuzione dell'anestesia spinale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La sensibilità del valore del diametro trasversale (mm) della vena femorale comune destra misurata mediante ultrasuoni prima dell'anestesia per prevedere l'ipotensione indotta dall'anestesia spinale nei pazienti anziani.
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'anestesia spinale
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30 minuti dopo l'anestesia spinale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza di ipotensione indotta da anestesia spinale negli anziani
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'anestesia spinale
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30 minuti dopo l'anestesia spinale
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La sensibilità della velocità di picco del flusso sanguigno (mm/s) nella vena femorale comune destra misurata mediante ultrasuoni prima dell'anestesia per prevedere l'ipotensione indotta dall'anestesia spinale nei pazienti anziani
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'anestesia spinale
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30 minuti dopo l'anestesia spinale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
5 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
5 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MD-10-2022
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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