Relazione tra livello di autoanticorpi GPCR e struttura e funzioni cardiache basate su UCG e CMR
9 maggio 2022 aggiornato da: Hongwei Li, MD, Beijing Friendship Hospital
Questo studio è uno studio prospettico di coorte, vogliamo osservare i cambiamenti dei diversi livelli di anticorpi cardiovascolari nei pazienti con STEMI sottoposti a PCI di emergenza; e combinato con diversi livelli di anticorpi cardiovascolari e vari indicatori, valutare l'impatto del danno da ischemia-riperfusione e la prognosi nei pazienti con STEMI dopo il PCI di emergenza.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio ha osservato principalmente i cambiamenti dei diversi livelli di anticorpi cardiovascolari nei pazienti con STEMI sottoposti a PCI di emergenza misurando gli autoanticorpi; e le variazioni degli autoanticorpi nei pazienti con STEMI rispetto ai pazienti negativi all'angiografia coronarica.
Allo stesso tempo, in combinazione con diversi livelli di anticorpi cardiovascolari e vari indicatori, è stato valutato l'effetto del danno da ischemia-riperfusione e la prognosi dopo PCI di emergenza nei pazienti con STEMI.
La correlazione tra i cambiamenti degli autoanticorpi e gli indicatori di imaging nei pazienti con STEMI è stata valutata mediante ecografia color Doppler cardiaca e CMR.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Beijing Friendship Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
① Pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) sottoposti a PCI di emergenza presso il Beijing Friendship Hospital (distretto di Xicheng) affiliato alla Capital Medical University.
②Nel Beijing Friendship Hospital (distretto di Xicheng) affiliato alla Capital Medical University, l'angiografia coronarica ha mostrato un'angiografia coronarica negativa nei pazienti con malattia cardiaca non coronarica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con STEMI soddisfano i criteri diagnostici delle "Linee guida per la diagnosi e il trattamento dell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del segmento ST (2015)"; ②I pazienti STMEI sottoposti a PCI di emergenza devono sottoporsi a PCI di emergenza entro 12 ore dall'esordio presso il Beijing Friendship Hospital affiliato alla Capital Medical University; ③ I pazienti selezionati sono stati in grado di completare gli esami MRI e STE; ④ Hanno accettato di essere arruolati nello studio e hanno firmato il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pregresso infarto miocardico o rivascolarizzazione (PCI o CABG); ②Insufficienza cardiaca congestizia LVEF<40%; ③fibrillazione atriale; ④Insufficienza renale (GFR<30 ml/min); malattia; ⑥ malattia reumatica del sistema immunitario; ⑦ tumore maligno; ⑧ claustrofobia; ⑨ controindicazione alla CMR;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valori OD di β1-AA, β2-AA, α1-AA, M2-AA e AT1-AA
Lasso di tempo: Base di ammissione
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Il secondo giorno di ricovero sono stati raccolti circa 10 ml di sangue venoso, il siero è stato separato e i valori di OD di β1-AA, β2-AA, α1-AA, M2-AA e AT1-AA sono stati rilevati mediante ELISA.
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Base di ammissione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 maggio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
10 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BFH-autoantibodies and STEMI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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