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Discorsi interni e percezione dello sforzo nel trail running (UT4M2022)

22 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

L'effetto dei discorsi interni sulla percezione dello sforzo di trail running

Determinazione dell'effetto di un intervento per sviluppare l'uso di discorsi interni sulla percezione dell'esercizio durante uno sforzo sub-massimo successivo a un trail running

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La pratica della corsa in montagna o "trail" è in pieno sviluppo in Francia e nel resto del mondo. Questa pratica sportiva è associata a vari vincoli specifici dell'attività.

Questi vincoli imposti al corpo durante la preparazione, la partecipazione e il recupero di questo tipo di sforzo hanno un impatto su molteplici aspetti dell'individuo (fisiologico, psicologico, neurologico...). Alcuni studi hanno permesso in ciascuno dei campi di far progredire le attuali conoscenze sull'ambiente del trail running. Tuttavia, ci sono pochissimi collegamenti tra variabili provenienti da diversi campi di ricerca, anche se questi collegamenti sono all'origine delle complesse risposte individuali osservate sul campo.

Appare quindi importante studiare la pratica del trail running e le sue conseguenze sull'individuo, basandosi su un approccio sistemico dell'individuo che studia come i fenomeni psicologici, le interazioni fisiologiche e cerebrali predicono il comportamento e le sue conseguenze sulla salute.

I modelli biopsicosociali si basano su questo approccio sistemico e postulano che la percezione dello sforzo dell'individuo sarebbe il limite principale alla continuità dello sforzo, della prestazione perché fa diminuire l'intensità - o addirittura fermare lo sforzo - se questa sensazione diventa troppo forte .

Di conseguenza, lo studio di alcuni interventi volti a ridurre questa percezione dello sforzo, come quello proposto in questo progetto, sembra essere un passo essenziale per proporre ai praticanti di questo tipo di strategie sportive che consentano di praticare in modo sano ed efficiente .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Grenoble, Francia, 38043
        • Chu Grenoble Alpes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina
  • 18-55 anni
  • Soggetti disponibili a Grenoble prima e durante i 15 giorni successivi alla gara
  • Soggetti soggetti ad un regime previdenziale
  • Soggetti in grado di firmare il consenso informato.
  • Fluente in francese

Criteri di esclusione:

  • Condizioni cardiorespiratorie, metaboliche e neurologiche
  • Persone trattate con ansiolitici e/o neurolettici o ATCD per disturbi comportamentali
  • Persone che rifiutano di firmare il consenso alla partecipazione
  • Persone sotto tutela
  • Persone di cui agli articoli da L1121-5 a L1121-8 del PSC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Discorsi interni
Introduzione ai discorsi interni con una breve definizione ed elementi chiave per l'attuazione.
Questo intervento avverrà a seguito della randomizzazione effettuata alla visita V1. Si terrà in videoconferenza, sarà condotto da un professionista del settore dell'allenamento, specialista dell'attività di trail e formato nell'uso delle strategie mentali
Comparatore fittizio: Discorsi non interni
Introduzione ai rischi connessi alla pratica dell'attività in ambiente montano e consigli pratici per la prevenzione dei rischi
Questo intervento avverrà a seguito della randomizzazione effettuata alla visita V1. Si terrà in videoconferenza, e sarà condotto da un professionista del settore della formazione, specialista dell'attività di trail e coach di guida alpina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione dello sforzo durante la corsa.
Lasso di tempo: 1 giorno
Percezione dello sforzo nominale della scala Borg (0 nessuno sforzo; 10, sforzo massimo) durante la corsa su un tapis roulant a intensità inferiore al massimo
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profili psicologici dei praticanti di trail running
Lasso di tempo: 18 mesi
Valutazione dell'uso di discorsi interni, ansia pre-competitiva, motivazione autodeterminata alla pratica, obiettivi di raggiungimento valutati da un questionario
18 mesi
Percezione dello sforzo in funzione della distanza percorsa
Lasso di tempo: 18 mesi
Confronto della percezione dello sforzo (sforzo valutato su scala Borg (0 nessuno sforzo; 10, massimo sforzo) durante la corsa) tra soggetti in base alla distanza percorsa
18 mesi
Collegamento tra il livello fisico dell'individuo e la percezione dello sforzo
Lasso di tempo: 18 mesi
Correlazione tra VO2max valutato durante il test da sforzo in laboratorio e percezione dello sforzo
18 mesi
Libreria sierologica
Lasso di tempo: 18 mesi
Confronto di marcatori circolanti (ad es. BDNF, s100, creatina chinasi, interleuchine, da definire a posteriori in base agli effetti fisiologici e cerebrali osservati) prima e dopo la gara
18 mesi
Performance su un compito cognitivo
Lasso di tempo: 3 mesi
Performance su un compito cognitivo eseguito su un computer
3 mesi
Attivazione cerebrale durante un compito cognitivo
Lasso di tempo: 3 mesi
Cambiamenti nell'ossigenazione cerebrale valutati dal NIRS durante un compito cognitivo
3 mesi
Percezione dello sforzo, concentrazione dell'attenzione, autoefficacia e risorse di autocontrollo durante una situazione di gara
Lasso di tempo: 1 giorno
Cambiamento nella percezione dello sforzo, del focus attenzionale, dell'autoefficacia e delle risorse di automonitoraggio, valutate da un questionario durante la gara
1 giorno
Cinetica di recupero dei corridori dopo una gara di trail.
Lasso di tempo: 2 settimane
Le modifiche ai risultati precedenti verranno valutate tra la fine della gara e 1-2 settimane dopo la gara
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC22.0111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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