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Interne Diskurse und Wahrnehmung der Trailrunning-Leistung (UT4M2022)

22. Mai 2023 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble

Die Wirkung interner Diskurse auf die Wahrnehmung von Trailrunning-Anstrengungen

Bestimmung der Wirkung einer Intervention zur Entwicklung der Nutzung interner Diskurse über die Wahrnehmung von Bewegung während einer submaximalen Anstrengung im Anschluss an ein Trailrunning

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Praxis des Berglaufs oder „Trail“ ist in Frankreich und anderswo auf der Welt in vollem Gange. Diese Sportausübung ist mit verschiedenen tätigkeitsspezifischen Einschränkungen verbunden.

Diese dem Körper bei der Vorbereitung, Teilnahme und Erholung dieser Art von Anstrengung auferlegten Zwänge wirken sich auf mehrere Aspekte des Individuums aus (physiologische, psychologische, neurologische usw.). Einige Studien haben es in jedem Bereich ermöglicht, das aktuelle Wissen über die Trailrunning-Umgebung zu erweitern. Allerdings gibt es nur sehr wenige Verbindungen zwischen Variablen aus verschiedenen Forschungsbereichen, obwohl diese Verbindungen den Ursprung der komplexen individuellen Reaktionen bilden, die in diesem Bereich beobachtet werden.

Daher erscheint es wichtig, die Ausübung des Trailrunnings und seine Folgen für den Einzelnen zu untersuchen und sich dabei auf einen systemischen Ansatz des Einzelnen zu stützen, der untersucht, wie psychologische Phänomene, physiologische und zerebrale Interaktionen Verhalten und seine gesundheitlichen Folgen vorhersagen.

Die biopsychosozialen Modelle basieren auf diesem systemischen Ansatz und postulieren, dass die Wahrnehmung der Anstrengung des Einzelnen die Hauptgrenze für die Kontinuität der Anstrengung und Leistung darstellt, da sie dazu führt, dass die Intensität abnimmt – oder die Anstrengung sogar stoppt –, wenn diese Empfindung zu stark wird .

Folglich scheint die Untersuchung bestimmter Interventionen, die darauf abzielen, diese Wahrnehmung von Anstrengung zu reduzieren, wie die in diesem Projekt vorgeschlagene, ein wesentlicher Schritt zu sein, um den Praktizierenden dieser Art von Sport Strategien vorzuschlagen, die eine gesunde und effiziente Ausübung ermöglichen .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich
  • 18-55 Jahre
  • Themen verfügbar in Grenoble vor und während der 15 Tage nach dem Rennen
  • Personen, die einem Sozialversicherungssystem unterliegen
  • Probanden, die eine Einverständniserklärung unterzeichnen können.
  • Fließend Französisch

Ausschlusskriterien:

  • Kardiorespiratorische, metabolische und neurologische Erkrankungen
  • Personen, die wegen Verhaltensstörungen mit Anxiolytika und/oder Neuroleptika oder ATCD behandelt werden
  • Personen, die die Unterzeichnung der Teilnahmeeinwilligung verweigern
  • Personen unter Vormundschaft
  • Personen im Sinne der Artikel L. 1121-5 bis L. 1121-8 des CSP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interne Diskurse
Einführung in interne Diskurse mit einer kurzen Definition und Schlüsselelementen zur Umsetzung.
Dieser Eingriff erfolgt im Anschluss an die beim V1-Besuch durchgeführte Randomisierung. Es wird per Videokonferenz abgehalten, von einem Fachmann auf dem Trainingsgebiet, einem Spezialisten für die Trail-Aktivität, geleitet und in der Anwendung mentaler Strategien geschult
Schein-Komparator: Nicht-interne Diskurse
Einführung in die Risiken, die mit der Ausübung von Aktivitäten in der Bergwelt verbunden sind, und praktische Tipps zur Risikovermeidung
Dieser Eingriff erfolgt im Anschluss an die beim V1-Besuch durchgeführte Randomisierung. Die Veranstaltung findet per Videokonferenz statt und wird von einem Fachmann auf dem Ausbildungsgebiet, einem Spezialisten für Trail-Aktivitäten und einem Trainer eines Bergführers geleitet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Anstrengung beim Laufen.
Zeitfenster: 1 Tag
Wahrnehmung der auf der Borg-Skala bewerteten Anstrengung (0 keine Anstrengung; 10, maximale Anstrengung) beim Laufen auf einem Laufband mit submaximaler Intensität
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychologische Profile von Trailrunning-Praktikern
Zeitfenster: 18 Monate
Erhebung der internen Diskursnutzung, der vorwettbewerblichen Angst, der selbstbestimmten Übungsmotivation, der Zielerreichung anhand eines Fragebogens
18 Monate
Wahrnehmung der Anstrengung in Abhängigkeit von der Laufdistanz
Zeitfenster: 18 Monate
Vergleich der Wahrnehmung der Anstrengung (auf der Borg-Skala bewertete Anstrengung (0 keine Anstrengung; 10, maximale Anstrengung) beim Laufen) zwischen Probanden entsprechend der Laufdistanz
18 Monate
Zusammenhang zwischen dem körperlichen Niveau des Einzelnen und der Wahrnehmung der Anstrengung
Zeitfenster: 18 Monate
Korrelation zwischen der VO2max, die bei Belastungstests im Labor ermittelt wurde, und der Wahrnehmung der Anstrengung
18 Monate
Serologische Bibliothek
Zeitfenster: 18 Monate
Vergleich zirkulierender Marker (z.B. BDNF, s100, Kreatinkinase, Interleukine, im Nachhinein anhand der beobachteten physiologischen und zerebralen Wirkungen zu definieren) vor und nach dem Rennen
18 Monate
Leistung bei einer kognitiven Aufgabe
Zeitfenster: 3 Monate
Leistung bei einer kognitiven Aufgabe, die auf einem Computer ausgeführt wird
3 Monate
Gehirnaktivierung während einer kognitiven Aufgabe
Zeitfenster: 3 Monate
Veränderungen der Sauerstoffversorgung des Gehirns, bewertet durch NIRS während einer kognitiven Aufgabe
3 Monate
Wahrnehmung von Anstrengung, Aufmerksamkeitsfokus, Selbstwirksamkeit und Ressourcen zur Selbstkontrolle während einer Rennsituation
Zeitfenster: 1 Tag
Veränderung der Wahrnehmung von Anstrengung, Aufmerksamkeitsfokus, Selbstwirksamkeit und Selbstüberwachungsressourcen, bewertet durch einen Fragebogen während des Rennens
1 Tag
Erholungskinetik von Läufern nach einem Trail-Lauf.
Zeitfenster: 2 Wochen
Änderungen der bisherigen Ergebnisse werden zwischen dem Ende des Rennens und 1-2 Wochen nach dem Rennen ausgewertet
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 38RC22.0111

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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