Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Discours internes et perception de l'effort en trail (UT4M2022)

22 mai 2023 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

L'effet des discours internes sur la perception de l'effort en trail

Détermination de l'effet d'une intervention pour développer l'usage des discours internes sur la perception de l'exercice lors d'un effort sous-maximal suite à un trail

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La pratique de la course en montagne ou "trail" est en plein développement en France et ailleurs dans le monde. Cette pratique sportive est associée à diverses contraintes propres à l'activité.

Ces contraintes imposées à l'organisme lors de la préparation, de la participation et de la récupération de ce type d'effort ont un impact sur de multiples aspects de l'individu (physiologique, psychologique, neurologique...). Des études ont permis dans chacun des domaines de faire progresser les connaissances actuelles sur le milieu du trail. Cependant, il existe très peu de liens entre les variables des différents champs de recherche, même si ces liens sont à l'origine des réponses individuelles complexes observées sur le terrain.

Il semble donc important d'étudier la pratique du trail running et ses conséquences sur l'individu, en s'appuyant sur une approche systémique de l'individu qui étudie comment les phénomènes psychologiques, les interactions physiologiques et cérébrales permettent de prédire le comportement et ses conséquences sur la santé.

Les modèles biopsychosociaux s'appuient sur cette approche systémique et postulent que la perception de l'effort de l'individu serait la principale limite à la continuité de l'effort, la performance car elle fait diminuer l'intensité - voire arrêter l'effort - si cette sensation devient trop forte .

Par conséquent, l'étude de certaines interventions visant à réduire cette perception de l'effort, telle que celle proposée dans ce projet, semble être une étape essentielle pour proposer aux pratiquants de ce type de sport des stratégies permettant de pratiquer de manière saine et efficace. .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France, 38043
        • Recrutement
        • Chu Grenoble Alpes
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Stéphane DOUTRELEAU, Phd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Masculin ou féminin
  • 18-55 ans
  • Sujets disponibles à Grenoble avant et pendant les 15 jours après la course
  • Sujets assujettis à un régime de sécurité sociale
  • Sujets capables de signer un consentement éclairé.
  • Couramment en français

Critère d'exclusion:

  • Affections cardiorespiratoires, métaboliques et neurologiques
  • Personnes traitées par anxiolytiques et/ou neuroleptiques ou ATCD pour troubles du comportement
  • Personnes refusant de signer le consentement de participation
  • Les personnes sous tutelle
  • Personnes visées aux articles L1121-5 à L1121-8 du CSP

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Discours internes
Introduction aux discours internes avec une brève définition et des éléments clés pour la mise en œuvre.
Cette intervention aura lieu suite à la randomisation réalisée lors de la visite V1. Elle se déroulera en visioconférence, sera animée par un professionnel du domaine de la formation, spécialiste de l'activité trail et formé à l'utilisation des stratégies mentales
Comparateur factice: Discours non internes
Introduction aux risques liés à la pratique d'une activité en milieu montagnard et conseils pratiques pour prévenir les risques
Cette intervention aura lieu suite à la randomisation réalisée lors de la visite V1. Elle se déroulera en visioconférence, et sera animée par un professionnel du domaine de la formation, spécialiste de l'activité trail et coach de guide de haute montagne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de l'effort pendant la course.
Délai: Un jour
Perception de l'effort évalué sur l'échelle de Borg (0 aucun effort ; 10, effort maximal) lors de la course sur un tapis roulant à une intensité sous-maximale
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profils psychologiques des pratiquants de trail
Délai: 18 mois
Évaluation de l'utilisation des discours internes, anxiété pré-compétitive, motivation autodéterminée à pratiquer, objectifs de réussite évalués par un questionnaire
18 mois
Perception de l'effort en fonction de la distance parcourue
Délai: 18 mois
Comparaison de la perception de l'effort (échelle de Borg effort évalué (0 pas d'effort ; 10, effort maximal) pendant la course) entre les sujets en fonction de la distance de course
18 mois
Lien entre le niveau physique de l'individu et la perception de l'effort
Délai: 18 mois
Corrélation entre la VO2max évaluée lors d'épreuves d'effort en laboratoire et la perception de l'effort
18 mois
Bibliothèque sérologique
Délai: 18 mois
Comparaison des marqueurs circulants (ex. BDNF, s100, créatine kinase, interleukines, à définir a posteriori selon les effets physiologiques et cérébraux observés) avant et après la course
18 mois
Performance sur une tâche cognitive
Délai: 3 mois
Performance sur une tâche cognitive effectuée sur un ordinateur
3 mois
Activation cérébrale lors d'une tâche cognitive
Délai: 3 mois
Modifications de l'oxygénation cérébrale évaluées par le NIRS lors d'une tâche cognitive
3 mois
Perception de l'effort, concentration attentionnelle, auto-efficacité et ressources de maîtrise de soi en situation de course
Délai: Un jour
Modification de la perception de l'effort, de la concentration attentionnelle, de l'auto-efficacité et des ressources d'autocontrôle, évaluées par un questionnaire pendant la course
Un jour
Cinétique de récupération des coureurs après une course de trail.
Délai: 2 semaines
Les changements dans les résultats précédents seront évalués entre la fin de la course et 1-2 semaines après la course
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Première publication (Réel)

24 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC22.0111

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Discours internes

3
S'abonner