Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interne discoursen en perceptie van trailrunning inspanning (UT4M2022)

22 mei 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Het effect van interne discoursen op de perceptie van trailrunning inspanning

Bepaling van het effect van een interventie om het gebruik van interne discoursen over de perceptie van inspanning tijdens een submaximale inspanning na een trailrunning te ontwikkelen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De praktijk van berglopen of "trail" is in Frankrijk en elders in de wereld volop in ontwikkeling. Deze sportbeoefening wordt geassocieerd met verschillende beperkingen die specifiek zijn voor de activiteit.

Deze beperkingen die aan het lichaam worden opgelegd tijdens de voorbereiding, deelname en herstel van dit soort inspanningen hebben een impact op meerdere aspecten van het individu (fysiologisch, psychologisch, neurologisch...). Sommige studies hebben het mogelijk gemaakt om op elk van de gebieden de huidige kennis over de trailrunning-omgeving te vergroten. Er zijn echter zeer weinig verbanden tussen variabelen uit verschillende onderzoeksgebieden, ook al liggen deze verbanden aan de oorsprong van de complexe individuele reacties die in het veld worden waargenomen.

Daarom lijkt het belangrijk om de praktijk van trailrunning en de gevolgen ervan voor het individu te bestuderen, vertrouwend op een systemische benadering van het individu die bestudeert hoe psychologische fenomenen, fysiologische en cerebrale interacties gedrag en de gevolgen voor de gezondheid kunnen voorspellen.

De biopsychosociale modellen zijn gebaseerd op deze systemische benadering en veronderstellen dat de perceptie van de inspanning van het individu de belangrijkste limiet zou zijn voor de continuïteit van inspanning, prestatie omdat het ervoor zorgt dat de intensiteit afneemt - of zelfs stopt - als dit gevoel te sterk wordt. .

Bijgevolg lijkt de studie van bepaalde interventies die gericht zijn op het verminderen van deze perceptie van inspanning, zoals die voorgesteld in dit project, een essentiële stap te zijn om de beoefenaars van dit soort sportstrategieën voor te stellen die het mogelijk maken om op een gezonde en efficiënte manier te oefenen. .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw
  • 18-55 jaar
  • Onderwerpen beschikbaar in Grenoble voor en tijdens de 15 dagen na de race
  • Onderwerpen onderworpen aan een stelsel van sociale zekerheid
  • Onderwerpen die geïnformeerde toestemming kunnen ondertekenen.
  • Vloeiend in het Frans

Uitsluitingscriteria:

  • Cardiorespiratoire, metabole en neurologische aandoeningen
  • Mensen behandeld met anxiolytica en / of neuroleptica of ATCD voor gedragsstoornissen
  • Personen die weigeren de deelnametoestemming te ondertekenen
  • Personen onder curatele
  • Personen bedoeld in de artikelen L1121-5 tot L1121-8 van de CSP

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interne discoursen
Inleiding tot interne discoursen met een korte definitie en sleutelelementen voor implementatie.
Deze interventie zal plaatsvinden na de randomisatie uitgevoerd bij het V1-bezoek. Het wordt gehouden in videoconferentie, wordt geleid door een professional uit het trainingsveld, specialist in de trail-activiteit en getraind in het gebruik van mentale strategieën
Sham-vergelijker: Niet-interne discoursen
Inleiding tot de risico's die gepaard gaan met het beoefenen van activiteiten in de bergomgeving en praktische tips om de risico's te voorkomen
Deze interventie zal plaatsvinden na de randomisatie uitgevoerd bij het V1-bezoek. Het wordt gehouden in videoconferentie en wordt geleid door een professional uit het trainingsveld, een specialist in de trailactiviteit en een coach van een berggids

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van inspanning tijdens het hardlopen.
Tijdsspanne: 1 dag
Perceptie van inspanning op Borg-schaal (0 geen inspanning; 10, maximale inspanning) tijdens hardlopen op een loopband met submaximale intensiteit
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische profielen van beoefenaars van trailrunning
Tijdsspanne: 18 maanden
Beoordeling van het gebruik van interne discoursen, pre-competitieve angst, zelfbepaalde motivatie om te oefenen, prestatiedoelen beoordeeld door een vragenlijst
18 maanden
Perceptie van inspanning afhankelijk van de loopafstand
Tijdsspanne: 18 maanden
Vergelijking van de perceptie van inspanning (Borg-schaal beoordeelde inspanning (0 geen inspanning; 10, maximale inspanning) tijdens het hardlopen) tussen proefpersonen op basis van de hardloopafstand
18 maanden
Verband tussen het fysieke niveau van het individu en de perceptie van inspanning
Tijdsspanne: 18 maanden
Correlatie tussen VO2max bepaald tijdens inspanningstesten in het laboratorium en inspanningsperceptie
18 maanden
Serologische bibliotheek
Tijdsspanne: 18 maanden
Vergelijking van circulerende markers (bijv. BDNF, s100, creatinekinase, interleukinen, a posteriori te bepalen volgens de waargenomen fysiologische en cerebrale effecten) voor en na de wedstrijd
18 maanden
Prestaties op een cognitieve taak
Tijdsspanne: 3 maanden
Prestaties op een cognitieve taak uitgevoerd op een computer
3 maanden
Hersenactivatie tijdens een cognitieve taak
Tijdsspanne: 3 maanden
Veranderingen in hersenoxygenatie beoordeeld door NIRS tijdens een cognitieve taak
3 maanden
Perceptie van inspanning, aandachtsfocus, zelfeffectiviteit en middelen voor zelfbeheersing tijdens een racesituatie
Tijdsspanne: 1 dag
Verandering in perceptie van inspanning, aandachtsfocus, zelfeffectiviteit en zelfcontrolemiddelen, beoordeeld door een vragenlijst tijdens de race
1 dag
Herstelkinetiek van hardlopers na een trailrace.
Tijdsspanne: 2 weken
Veranderingen in de eerdere resultaten worden geëvalueerd tussen het einde van de race en 1-2 weken na de race
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 38RC22.0111

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interne discoursen

3
Abonneren