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Discursos Internos y Percepción del Esfuerzo del Trail-running (UT4M2022)

22 de mayo de 2023 actualizado por: University Hospital, Grenoble

El efecto de los discursos internos sobre la percepción del esfuerzo en la carrera de montaña

Determinación del efecto de una intervención para desarrollar el uso de discursos internos sobre la percepción del ejercicio durante un esfuerzo submáximo tras una carrera de montaña

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La práctica de la carrera de montaña o "trail" está en pleno desarrollo en Francia y en el resto del mundo. Esta práctica deportiva está asociada a diversas limitaciones propias de la actividad.

Estos condicionantes impuestos al organismo durante la preparación, participación y recuperación de este tipo de esfuerzo repercuten en múltiples aspectos del individuo (fisiológico, psicológico, neurológico…). Algunos estudios han permitido en cada uno de los campos avanzar en el conocimiento actual sobre el entorno del trail running. Sin embargo, existen muy pocos vínculos entre variables de diferentes campos de investigación, a pesar de que estos vínculos están en el origen de las complejas respuestas individuales observadas en el campo.

Por ello parece importante estudiar la práctica del trail running y sus consecuencias en el individuo, apoyándose en un enfoque sistémico del individuo que estudie cómo fenómenos psicológicos, fisiológicos y cerebrales interactúan para predecir el comportamiento y sus consecuencias para la salud.

Los modelos biopsicosociales se basan en este enfoque sistémico y postulan que la percepción del esfuerzo del individuo sería el principal límite para la continuidad del esfuerzo, rendimiento porque hace que la intensidad disminuya -o incluso detenga el esfuerzo- si esta sensación se vuelve demasiado fuerte. .

En consecuencia, el estudio de determinadas intervenciones encaminadas a reducir esta percepción de esfuerzo, como la que se propone en este proyecto, parece un paso imprescindible para proponer a los practicantes de este tipo de deportes estrategias que permitan practicarlo de forma saludable y eficaz. .

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia, 38043
        • Reclutamiento
        • CHU Grenoble Alpes
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Stéphane DOUTRELEAU, Phd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino o femenino
  • 18-55 años
  • Asignaturas disponibles en Grenoble antes y durante los 15 días posteriores a la carrera
  • Sujetos sujetos a un régimen de seguridad social
  • Sujetos capaces de firmar el consentimiento informado.
  • Fluidez en francés

Criterio de exclusión:

  • Condiciones cardiorrespiratorias, metabólicas y neurológicas
  • Personas tratadas con ansiolíticos y/o neurolépticos o ATCD por trastornos de conducta
  • Personas que se niegan a firmar el consentimiento de participación
  • Personas bajo tutela
  • Personas a que se refieren los artículos L1121-5 a L1121-8 del CSP

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Discursos internos
Introducción a los discursos internos con una breve definición y elementos clave para su implementación.
Esta intervención tendrá lugar tras la aleatorización realizada en la visita V1. Se realizará en videoconferencia, será conducido por un profesional del campo de entrenamiento, especialista de la actividad trail y capacitado en el uso de estrategias mentales.
Comparador falso: Discursos no internos
Introducción a los riesgos asociados a la práctica de actividad en el medio de montaña y consejos prácticos para prevenir los riesgos
Esta intervención tendrá lugar tras la aleatorización realizada en la visita V1. Se realizará por videoconferencia, y será conducido por un profesional del ámbito formativo, especialista de la actividad trail y entrenador de guía de montaña.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción del esfuerzo durante la carrera.
Periodo de tiempo: 1 día
Percepción del esfuerzo nominal de la escala de Borg (0 sin esfuerzo; 10, esfuerzo máximo) al correr en una cinta rodante a una intensidad submáxima
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfiles psicológicos de los practicantes de trail-running
Periodo de tiempo: 18 meses
Evaluación del uso de discursos internos, ansiedad precompetitiva, motivación autodeterminada para practicar, metas de logro evaluadas mediante un cuestionario
18 meses
Percepción del esfuerzo en función de la distancia recorrida
Periodo de tiempo: 18 meses
Comparación de la percepción del esfuerzo (Esfuerzo valorado en la escala de Borg (0 sin esfuerzo; 10, esfuerzo máximo) mientras corren) entre sujetos según la distancia recorrida
18 meses
Vínculo entre el nivel físico del individuo y la percepción del esfuerzo
Periodo de tiempo: 18 meses
Correlación entre el VO2máx evaluado durante la prueba de esfuerzo en el laboratorio y la percepción del esfuerzo
18 meses
Biblioteca serológica
Periodo de tiempo: 18 meses
Comparación de marcadores circulantes (p. BDNF, s100, creatina quinasa, interleucinas, a definir a posteriori según los efectos fisiológicos y cerebrales observados) antes y después de la carrera
18 meses
Desempeño en una tarea cognitiva
Periodo de tiempo: 3 meses
Desempeño en una tarea cognitiva realizada en una computadora
3 meses
Activación cerebral durante una tarea cognitiva
Periodo de tiempo: 3 meses
Cambios en la oxigenación cerebral evaluados por NIRS durante una tarea cognitiva
3 meses
Percepción de esfuerzo, foco atencional, autoeficacia y recursos de autocontrol durante una situación de carrera
Periodo de tiempo: 1 día
Cambio en la percepción del esfuerzo, foco atencional, autoeficacia y recursos de autocontrol, evaluados mediante un cuestionario durante la carrera
1 día
Cinética de recuperación de corredores después de una carrera de trail.
Periodo de tiempo: 2 semanas
Los cambios en los resultados anteriores se evaluarán entre el final de la carrera y 1-2 semanas después de la carrera.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC22.0111

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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