Studio clinico dell'intelligenza artificiale ultrasonica e dell'aspirazione con ago sottile nella diagnosi qualitativa dei noduli tiroidei
1 giugno 2022 aggiornato da: Luo Dingcun
Studiare il valore del sistema di diagnosi dell'intelligenza artificiale tiroidea e della puntura con ago sottile nella diagnosi di noduli tiroidei benigni e maligni, in modo da fornire prove mediche basate sull'evidenza per la diagnosi di noduli tiroidei benigni e maligni mediante intelligenza artificiale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
1000
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) Età 18-75 anni, indipendentemente dal sesso; (2) I noduli sono stati osservati con sezioni standard trasversali e longitudinali complete; (3) I noduli sono stati osservati e sottoposti ad agoaspirato tiroideo, compresa la citologia e il rilevamento della mutazione del gene BRAF; (4) I pazienti sono entrati volontariamente nello studio dopo il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- (1) Se il nodulo osservato è inferiore a 2 mm o superiore a 50 mm, il sistema di intelligenza artificiale non può riconoscerlo; (2) tiroidite subacuta non controllata e ipertiroidismo; (3) Precedente intervento chirurgico alla tiroide o ablazione con radiofrequenza dei noduli tiroidei; (4) Storia di trauma al collo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: TIROIDE AI
|
sistema di diagnosi dell'intelligenza artificiale della tiroide e puntura con ago sottile nella diagnosi di noduli tiroidei benigni e maligni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
TIROIDE AI
Lasso di tempo: subito dopo la procedura
|
classificare i noduli tiroidei come benigni o maligni
|
subito dopo la procedura
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZhejiangU20220602
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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