- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05416957
Studio sulla biodisponibilità degli effetti alimentari delle compresse a disintegrazione orale di Vortioxetine Hemihydrobromide
Studio sulla biodisponibilità dell'effetto del cibo orale a dose singola di vortioxetina emibromidrato compresse che si disintegrano per via orale 20 mg in soggetti umani adulti sani in condizioni di digiuno e alimentazione
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio di biodisponibilità dell'effetto del cibo orale a dose singola di Vortioxetine Hemihydrobromide Compresse a disintegrazione orale 20 mg in soggetti umani adulti sani a digiuno e a stomaco pieno.
- Confrontare e valutare la biodisponibilità orale di Vortioxetine Hemihydrobromide Orally Disintegrating Tablets 20 mg in soggetti umani sani, adulti, a digiuno e a stomaco pieno.
- Monitorare la sicurezza e la tollerabilità dei soggetti. Un'etichetta aperta, randomizzata, a due periodi, a due trattamenti [Trattamento A (Somministrazione del prodotto sperimentale a digiuno) vs Trattamento B (Somministrazione del prodotto sperimentale a stomaco pieno)], due sequenze, crossover, dose singola equilibrata, effetto del cibo orale per via orale studio di biodisponibilità.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 382210
- Cliantha Research Limited
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: dai 25 ai 45 anni, entrambi inclusi.
Sesso: maschio e/o femmina non gravida e non in allattamento. R. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo per gonadotropina corionica umana beta sierica (β-HCG) eseguito entro 28 giorni prima del primo giorno di somministrazione. Devono usare una forma accettabile di contraccezione.
B. Per le donne in età fertile, le forme accettabili di contraccezione includono quanto segue:
io. Dispositivo intrauterino non ormonale in sede per almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio e rimanendo in sede durante il periodo di studio, o ii. Metodi di barriera contenenti o utilizzati in combinazione con un agente spermicida, o iii. Sterilizzazione chirurgica o iv. Praticare l'astinenza sessuale durante tutto il corso dello studio.
C. La donna non sarà considerata potenzialmente fertile se uno dei seguenti è riportato e documentato sulla storia medica:
io. Postmenopausa con amenorrea spontanea da almeno un anno, o ii. Ovariectomia bilaterale con o senza isterectomia e assenza di sanguinamento per almeno 6 mesi, o iii. Isterectomia totale e assenza di sanguinamento da almeno 3 mesi.
- BMI: da 18,5 a 30,0 kg/m2, entrambi inclusi; Il valore dell'IMC deve essere arrotondato a una cifra significativa dopo la virgola (ad es. 30.04 viene arrotondato per difetto a 30.0, mentre 18.45 viene arrotondato per eccesso a 18.5).
- In grado di comunicare efficacemente con il personale dello studio.
- - Disponibilità a fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio.
Tutti i volontari devono essere giudicati normali e sani dal principale o sub-ricercatore o dal medico durante una valutazione di sicurezza pre-studio eseguita entro 28 giorni dalla prima dose del farmaco in studio che includerà:
- Un esame fisico (esame clinico) senza riscontri clinicamente significativi.
Risultati entro limiti normali o clinicamente non significativi per i seguenti test:
- Test e/o esami aggiuntivi (oltre a quelli menzionati nel protocollo) possono essere eseguiti, se necessario, a discrezione del ricercatore principale.
- Tutti i risultati saranno valutati rispetto agli attuali intervalli normali di laboratorio al momento del test e una copia degli intervalli normali utilizzati sarà inclusa nella documentazione dello studio.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di reazioni allergiche a Vortioxetina o ad altri farmaci correlati o a uno qualsiasi degli ingredienti della sua formulazione.
- Avere malattie significative o risultati anomali clinicamente significativi durante lo screening [anamnesi, esame fisico (esame clinico), valutazioni di laboratorio, ECG, registrazione radiografica del torace, anamnesi ed esame ginecologici (inclusi esame pelvico ed esame del seno di routine) (per le volontarie) ].
- Qualsiasi malattia o condizione come diabete, psicosi o altro, che possa compromettere il sistema emopoietico, gastrointestinale, renale, epatico, cardiovascolare, respiratorio, nervoso centrale o qualsiasi altro sistema corporeo.
- Storia o presenza di asma bronchiale.
- Uso di qualsiasi terapia ormonale sostitutiva entro 3 mesi prima della prima dose del farmaco in studio.
- Un'iniezione deposito o impianto di qualsiasi farmaco entro 3 mesi prima della prima dose del farmaco in studio.
- Uso di inibitori o induttori dell'enzima CYP entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio (vedere https://drug-interactions.medicine.iu.edu/MainTable.aspx).
- Anamnesi o evidenza di tossicodipendenza o di alcolismo o di consumo moderato di alcol.
- Fumatori che fumano 10 o più sigarette al giorno o 20 o più biddies al giorno o coloro che non possono astenersi dal fumare durante il periodo di studio.
- Storia di difficoltà con la donazione di sangue o difficoltà nell'accessibilità delle vene.
- Uno screening per l'epatite positivo (include i sottotipi B e C).
- Un risultato positivo del test per gli anticorpi dell'HIV e/o la sifilide (RPR).
- - Volontari che hanno ricevuto un noto farmaco sperimentale entro sette emivita di eliminazione del farmaco somministrato prima della prima dose del farmaco in studio.
- Volontari che hanno donato sangue o perdita di sangue da 50 ml a 100 ml entro 30 giorni o da 101 ml a 200 ml entro 60 giorni o >200 ml entro 90 giorni (escluso il volume prelevato allo screening per questo studio) prima della prima dose del farmaco in studio , qualunque sia maggiore.
- Storia di difficoltà nella deglutizione o di qualsiasi malattia gastrointestinale, che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco.
- Intolleranza alla venipuntura
- Qualsiasi allergia alimentare, intolleranza, restrizione o dieta speciale che, a parere del ricercatore principale o sub-ricercatore, potrebbe controindicare la partecipazione del volontario a questo studio.
- Volontari istituzionalizzati.
- Uso di qualsiasi farmaco prescritto (inclusi inibitori delle monoamino ossidasi, antidepressivi serotoninergici, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), aspirina o altri farmaci che influenzano la coagulazione) entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Uso di prodotti OTC, vitamine e prodotti erboristici, ecc., entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Uso di pompelmo e prodotti contenenti pompelmo entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- L'ingestione di prodotti a base di caffeina o xantine (ad es. caffè, tè, cioccolata e bibite contenenti caffeina, cole, ecc.), sigarette e prodotti contenenti tabacco, droghe ricreative, alcol o altri prodotti contenenti alcol entro 48 ore prima della prima dose del farmaco in studio.
- Ingestione di qualsiasi dieta insolita, per qualsiasi motivo (ad esempio: basso contenuto di sodio) per tre settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Storia di (o ha una storia familiare di) disturbo bipolare o pensieri o azioni suicidarie o qualsiasi altro problema psichiatrico.
- Storia di convulsioni o convulsioni.
- Sintomi di glaucoma acuto ad angolo chiuso.
- Volontari con valore di sodio sierico inferiore al limite inferiore dei normali intervalli di riferimento durante lo screening.
- Storia di problemi di sanguinamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: SF001 ODT somministrato a digiuno
Somministrazione sperimentale del prodotto a digiuno
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Vortioxetine Hemihydrobromide Compresse che si disintegrano per via orale 20 mg somministrazione a digiuno
Altri nomi:
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Sperimentale: SF001 Somministrazione ODT a stomaco pieno
Somministrazione del prodotto sperimentale a stomaco pieno
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Vortioxetine Hemihydrobromide Compresse che si disintegrano per via orale 20 mg somministrazione a digiuno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Saranno testati campioni di plasma. Verranno riportati i parametri farmacocinetici Cmax in condizioni FED e FAST. I rapporti dei parametri farmacocinetici su FED e FAST sono compresi tra l'80,00% e il 125,00%
Lasso di tempo: In ciascun periodo, verranno raccolti in totale 28 campioni di sangue prima della dose (0,0 ore) e fino a 240 ore dopo la dose
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I parametri farmacocinetici saranno determinati utilizzando un'analisi non compartimentale.
L'assenza dell'effetto del cibo sarà conclusa se gli intervalli di confidenza al 90% dei rapporti Trattamento B (Somministrazione del prodotto sperimentale a stomaco pieno) / Trattamento A (Somministrazione del prodotto sperimentale a digiuno) della media relativa (Media geometrica) di Vortioxetina rientrano nell'80,00% al 125,00% per Cmax trasformata con Ln
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In ciascun periodo, verranno raccolti in totale 28 campioni di sangue prima della dose (0,0 ore) e fino a 240 ore dopo la dose
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Saranno testati campioni di plasma. Verranno riportati i parametri farmacocinetici AUCi in condizioni FED e FAST. I rapporti dei parametri farmacocinetici su FED e FAST sono compresi tra l'80,00% e il 125,00%
Lasso di tempo: In ciascun periodo, verranno raccolti in totale 28 campioni di sangue prima della dose (0,0 ore) e fino a 240 ore dopo la dose
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I parametri farmacocinetici saranno determinati utilizzando un'analisi non compartimentale.
L'assenza dell'effetto del cibo sarà conclusa se gli intervalli di confidenza al 90% dei rapporti Trattamento B (Somministrazione del prodotto sperimentale a stomaco pieno) / Trattamento A (Somministrazione del prodotto sperimentale a digiuno) della media relativa (Media geometrica) di Vortioxetina rientrano nell'80,00% al 125,00% per AUCi trasformata in Ln
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In ciascun periodo, verranno raccolti in totale 28 campioni di sangue prima della dose (0,0 ore) e fino a 240 ore dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi dell'umore
- Disordine depressivo
- Disturbo depressivo, maggiore
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento della serotonina
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti serotoninergici
- Agenti antidepressivi
- Agonisti del recettore della serotonina 5-HT1
- Agonisti del recettore della serotonina
- Antagonisti della serotonina
- Agenti anti-ansia
- Antagonisti del recettore della serotonina 5-HT3
- Vortioxetina
Altri numeri di identificazione dello studio
- C1B02240
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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