- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05430698
Anticorpo PD-1 più GEMOX come terapia adiuvante postoperatoria nel colangiocarcinoma perilare
5 febbraio 2026 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Anticorpo PD-1 più gemcitabina e oxaliplatino (GEMOX) come terapia adiuvante postoperatoria nei pazienti con colangiocarcinoma perilare con linfonodi metastatici positivi: uno studio di fase II a braccio singolo
Questo è uno studio esplorativo in aperto, a singolo centro, non randomizzato, a braccio singolo.
L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza dell'anticorpo PD-1 più GEMOX come terapia adiuvante postoperatoria nel colangiocarcinoma perilare con linfonodi metastatici positivi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per il colangiocarcinoma perilare, il trattamento chirurgico radicale, come l'epatectomia maggiore combinata con la resezione totale del lobo caudato e del dotto biliare extraepatico, rimane la potenziale modalità di cura.
Tuttavia, la metastasi del tumore linfonodale è un fattore di rischio indipendente per la prognosi dopo resezione radicale per questa malattia senza metastasi a distanza.
Come riportato dall'Università di Nagoya, in Giappone, i pazienti senza metastasi tumorali linfonodali, il tasso di sopravvivenza a 5 anni potrebbe raggiungere il 67,1% dopo la resezione R0, ma il tasso di sopravvivenza a 5 anni era solo del 22,1% per i pazienti con linfonodi metastasi tumorali dopo resezione R0.
Pertanto, è urgente cercare un trattamento terapeutico adiuvante efficace per questi pazienti con metastasi tumorali linfonodali.
La chemioterapia a base di fluoropirimidina o gemcitabina è stata raccomandata per questi pazienti dalle linee guida del NCCN.
Gli studi hanno dimostrato che la chemioterapia Gemox (oxaliplatino + gemcitabina) nei pazienti con carcinoma del tratto biliare resecato ha un buon beneficio nella sopravvivenza globale.
Tuttavia, per il colangiocarcinoma extraepatico con metastasi linfonodali, il beneficio era limitato.
Negli ultimi anni, l'immunoterapia, come l'anticorpo monoclonale PD-1 o PD-L1, combinata con la chemioterapia ha mostrato risultati migliori nel trattamento palliativo del tumore del tratto biliare non resecabile.
Tuttavia, non vi è alcun rapporto sull'immunoterapia combinata con la chemioterapia come terapia adiuvante nel colangiocarcinoma perilare con metastasi del tumore linfonodale dopo resezione R0.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
62
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rui Zhang, PhD
- Numero di telefono: 020-34078840
- Email: zhangr95@mail.sysu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yanfang Ye
- Numero di telefono: 020-81336505
- Email: yeyfang@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 376032
- Reclutamento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Contatto:
- Rui Zhang, PhD
- Numero di telefono: 020-34078840
- Email: zhangr95@mail.sysu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente deve firmare un modulo di consenso informato;
- Età 18-75 anni, sia maschi che femmine;
- Punteggio del performance status ECOG (punteggio PS) 0 o 1 punto;
- Punteggio Child-Pugh Un periodo;
- Colangiocarcinoma periepatico con margini negativi e linfonodi metastatici positivi confermati dall'esame istopatologico. La regione dei linfonodi addominali positivamente metastatici non è limitata. Possono essere inclusi i 16 gruppi di linfonodi microscopicamente metastatici.
- Non hanno ricevuto alcun trattamento sistemico entro 6 mesi;
- Gli indicatori funzionali di organi importanti soddisfano i seguenti requisiti (1) Neutrofili≥1,5*109/L; piastrine≥100*109/L; emoglobina≥9g/dl; albumina sierica≥3g/dl; (2) Ormone stimolante la tiroide (TSH) ≤ 2 volte il limite superiore della norma e T3 e T4 rientrano nell'intervallo normale; (3) Bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore del normale; ALT e AST ≤ 3 volte il limite superiore della norma; (4) Creatinina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore del normale e clearance della creatinina ≥ 60 ml/min (calcolata con la formula di Cockcroft-Gault); 8. Il soggetto ha almeno 1 lesione misurabile (secondo RECIST1.1);
- Per le donne che non allattano o sono in gravidanza, usare la contraccezione durante il trattamento o 12 mesi dopo la fine del trattamento.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con PHC non resecabili o diagnosi postoperatoria di recidiva e metastasi di PHC;
- Pregressa o simultanea sofferenza di altri tumori maligni, ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma completamente trattato, carcinoma cervicale in situ e carcinoma papillare tiroideo;
- - Hanno utilizzato chemioterapia a base di gemcitabina o hanno utilizzato un trattamento con anticorpo monoclonale PD-1 o anticorpo monoclonale PD-L1 entro 6 mesi;
- Grave disfunzione cardiopolmonare e renale;
- Ipertensione difficile da controllare con i farmaci (pressione arteriosa sistolica (PA) ≥140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg) (basata sulla media di ≥3 letture della PA ottenute da ≥2 misurazioni);
- Funzione anormale della coagulazione (PT>14s), tendenza al sanguinamento o in corso di trombolisi o terapia anticoagulante;
- Dopo trattamento antivirale, HBV DNA>2000 copie/ml, HCV RNA>1000;
- Una storia di varici esofagee e gastriche, significativi sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o una chiara tendenza a comparire entro 3 mesi prima dell'arruolamento;
- Infezioni attive che richiedono un trattamento sistemico; pazienti con infezione da tubercolosi attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento; una storia di infezione da tubercolosi attiva più di 1 anno prima dell'arruolamento e nessun trattamento antitubercolare formale o tubercolosi Ancora nel periodo attivo;
- Virus dell'immunodeficienza umana (anticorpo HIV, HIV1/2) positivo;
- Una storia di abuso di droghe psicotrope, alcol o droghe;
- Noto per avere una storia di gravi allergie a qualsiasi anticorpo monoclonale, farmaci a base di platino o gemcitabina;
- Altri fattori giudicati dallo sperimentatore possono influenzare la sicurezza dei soggetti o la conformità del processo. Come malattie gravi (comprese le malattie mentali) che richiedono un trattamento combinato, gravi anomalie di laboratorio o altri fattori familiari o sociali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Anticorpo PD-1 più GEMOX
L'anticorpo PD-1 più GEMOX è stato somministrato come terapia adiuvante postoperatoria
|
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il tasso di sopravvivenza libera da recidiva a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Tasso di sopravvivenza libera da recidiva nel colangiocarcinoma perilare con linfonodi metastatici positivi.
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il tasso di sopravvivenza globale a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Tasso di sopravvivenza globale nel colangiocarcinoma perilare con linfonodi metastatici positivi.
|
12 mesi
|
|
Il tasso di sopravvivenza globale a 60 mesi
Lasso di tempo: 60 mesi
|
Tasso di sopravvivenza globale nel colangiocarcinoma perilare con linfonodi metastatici positivi.
|
60 mesi
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Sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 60 mesi
|
La RFS è definita come il tempo dalla resezione alla recidiva o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima.
|
60 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 60 mesi
|
OS è definito come il tempo dalla resezione alla morte per qualsiasi causa.
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60 mesi
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Percentuale di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero di partecipanti che hanno sperimentato un evento avverso (AE)
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chao Liu, PhD, Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ebata T, Hirano S, Konishi M, Uesaka K, Tsuchiya Y, Ohtsuka M, Kaneoka Y, Yamamoto M, Ambo Y, Shimizu Y, Ozawa F, Fukutomi A, Ando M, Nimura Y, Nagino M; Bile Duct Cancer Adjuvant Trial (BCAT) Study Group. Randomized clinical trial of adjuvant gemcitabine chemotherapy versus observation in resected bile duct cancer. Br J Surg. 2018 Feb;105(3):192-202. doi: 10.1002/bjs.10776.
- Chen X, Wu X, Wu H, Gu Y, Shao Y, Shao Q, Zhu F, Li X, Qian X, Hu J, Zhao F, Mao W, Sun J, Wang J, Han G, Li C, Xia Y, Seesaha PK, Zhu D, Li H, Zhang J, Wang G, Wang X, Li X, Shu Y. Camrelizumab plus gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) in patients with advanced biliary tract cancer: a single-arm, open-label, phase II trial. J Immunother Cancer. 2020 Nov;8(2):e001240. doi: 10.1136/jitc-2020-001240.
- DeOliveira ML, Cunningham SC, Cameron JL, Kamangar F, Winter JM, Lillemoe KD, Choti MA, Yeo CJ, Schulick RD. Cholangiocarcinoma: thirty-one-year experience with 564 patients at a single institution. Ann Surg. 2007 May;245(5):755-62. doi: 10.1097/01.sla.0000251366.62632.d3.
- Kang MJ, Lee JL, Kim TW, Lee SS, Ahn S, Park DH, Lee SS, Seo DW, Lee SK, Kim MH. Randomized phase II trial of S-1 and cisplatin versus gemcitabine and cisplatin in patients with advanced biliary tract adenocarcinoma. Acta Oncol. 2012 Sep;51(7):860-6. doi: 10.3109/0284186X.2012.682628. Epub 2012 May 6.
- Groot Koerkamp B, Wiggers JK, Allen PJ, Besselink MG, Blumgart LH, Busch OR, Coelen RJ, D'Angelica MI, DeMatteo RP, Gouma DJ, Kingham TP, Jarnagin WR, van Gulik TM. Recurrence Rate and Pattern of Perihilar Cholangiocarcinoma after Curative Intent Resection. J Am Coll Surg. 2015 Dec;221(6):1041-9. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.09.005. Epub 2015 Sep 15.
- Abdel-Rahman O, Elsayed Z, Elhalawani H. Gemcitabine-based chemotherapy for advanced biliary tract carcinomas. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Apr 6;4(4):CD011746. doi: 10.1002/14651858.CD011746.pub2.
- Nassour I, Mokdad AA, Porembka MR, Choti MA, Polanco PM, Mansour JC, Minter RM, Wang SC, Yopp AC. Adjuvant Therapy Is Associated With Improved Survival in Resected Perihilar Cholangiocarcinoma: A Propensity Matched Study. Ann Surg Oncol. 2018 May;25(5):1193-1201. doi: 10.1245/s10434-018-6388-7. Epub 2018 Feb 27.
- Edeline J, Benabdelghani M, Bertaut A, Watelet J, Hammel P, Joly JP, Boudjema K, Fartoux L, Bouhier-Leporrier K, Jouve JL, Faroux R, Guerin-Meyer V, Kurtz JE, Assenat E, Seitz JF, Baumgaertner I, Tougeron D, de la Fouchardiere C, Lombard-Bohas C, Boucher E, Stanbury T, Louvet C, Malka D, Phelip JM. Gemcitabine and Oxaliplatin Chemotherapy or Surveillance in Resected Biliary Tract Cancer (PRODIGE 12-ACCORD 18-UNICANCER GI): A Randomized Phase III Study. J Clin Oncol. 2019 Mar 10;37(8):658-667. doi: 10.1200/JCO.18.00050. Epub 2019 Feb 1.
- Ueno M, Ikeda M, Morizane C, Kobayashi S, Ohno I, Kondo S, Okano N, Kimura K, Asada S, Namba Y, Okusaka T, Furuse J. Nivolumab alone or in combination with cisplatin plus gemcitabine in Japanese patients with unresectable or recurrent biliary tract cancer: a non-randomised, multicentre, open-label, phase 1 study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019 Aug;4(8):611-621. doi: 10.1016/S2468-1253(19)30086-X. Epub 2019 May 17.
- Itano O, Takemura Y, Kishida N, Tamagawa E, Shinozaki H, Ikeda K, Urakami H, Ei S, Hayatsu S, Suzuki K, Sakuragawa T, Ishii M, Shito M, Aiura K, Fujisaki H, Takano K, Matsui J, Minagawa T, Shinoda M, Kitago M, Abe Y, Yagi H, Oshima G, Hori S, Kitagawa Y. A prospective feasibility study of one-year administration of adjuvant S-1 therapy for resected biliary tract cancer in a multi-institutional trial (Tokyo Study Group for Biliary Cancer: TOSBIC01). BMC Cancer. 2020 Jul 23;20(1):688. doi: 10.1186/s12885-020-07185-6.
- Nakahashi K, Ebata T, Yokoyama Y, Igami T, Mizuno T, Yamaguchi J, Onoe S, Watanabe N, Nagino M. How long should follow-up be continued after R0 resection of perihilar cholangiocarcinoma? Surgery. 2020 Oct;168(4):617-624. doi: 10.1016/j.surg.2020.04.068. Epub 2020 Jul 19.
- Gao H, Tian T, Li S, Zhang Y, Fu X, Zheng X, Liu N, Jiang A, Ren M, Zhang X, Liang X, Ruan Z, Geng Z, Yao Y. Efficacy Analysis of Adjuvant Chemotherapy with Gemcitabine Plus Platinum or S-1 in Biliary Tract Carcinoma: A Multi-Center Retrospective Study. Cancer Manag Res. 2021 Jan 29;13:889-898. doi: 10.2147/CMAR.S290083. eCollection 2021.
- Primrose JN, Fox RP, Palmer DH, Malik HZ, Prasad R, Mirza D, Anthony A, Corrie P, Falk S, Finch-Jones M, Wasan H, Ross P, Wall L, Wadsley J, Evans JTR, Stocken D, Praseedom R, Ma YT, Davidson B, Neoptolemos JP, Iveson T, Raftery J, Zhu S, Cunningham D, Garden OJ, Stubbs C, Valle JW, Bridgewater J; BILCAP study group. Capecitabine compared with observation in resected biliary tract cancer (BILCAP): a randomised, controlled, multicentre, phase 3 study. Lancet Oncol. 2019 May;20(5):663-673. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30915-X. Epub 2019 Mar 25.
- Banales JM, Marin JJG, Lamarca A, Rodrigues PM, Khan SA, Roberts LR, Cardinale V, Carpino G, Andersen JB, Braconi C, Calvisi DF, Perugorria MJ, Fabris L, Boulter L, Macias RIR, Gaudio E, Alvaro D, Gradilone SA, Strazzabosco M, Marzioni M, Coulouarn C, Fouassier L, Raggi C, Invernizzi P, Mertens JC, Moncsek A, Ilyas SI, Heimbach J, Koerkamp BG, Bruix J, Forner A, Bridgewater J, Valle JW, Gores GJ. Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2020 Sep;17(9):557-588. doi: 10.1038/s41575-020-0310-z. Epub 2020 Jun 30.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 gennaio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
24 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LX-GY-2022010
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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