- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05681780
Sperimentazione clinica di TIL aumentato di CD40L per pazienti con NSCLC guidato da EGFR, ALK, ROS1 o HER2
14 settembre 2026 aggiornato da: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Sperimentazione clinica di linfociti infiltranti il tumore aumentati da CD40L (CD40L TIL) per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato guidato da oncogeni
Per determinare l'effetto di una speciale preparazione di cellule, chiamate linfociti infiltranti il tumore (TIL) stimolate con CD40L, quando somministrate con il farmaco nivolumab, per i pazienti con carcinoma polmonare genomicamente alterato EGFR, ALK, ROS1 o HER2.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ben Creelan
- Numero di telefono: 813-745-4541
- Email: Ben.Creelan@moffitt.org
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
- Reclutamento
- Moffitt Cancer Center
-
Investigatore principale:
- Ben Creelan, MD, MS
-
Contatto:
- Tanner Pearson
- Numero di telefono: 813-745-6552
- Email: Tanner.Pearson@moffitt.org
-
Investigatore principale:
- Daniel Abate Daga, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età maggiore o uguale a 18 anni
- Diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio IV o ricorrente con un'alterazione genomica attivante all'interno di uno dei domini tirosin-chinasici del recettore EGFR, ALK, ROS1 o ERBB2
- Performance status ECOG di 0 o 1
- Sopravvivenza attesa ≥ 4 mesi
- I partecipanti devono aver avuto una progressione della malattia dopo almeno una precedente linea di terapia sistemica per NSCLC, inclusa un'appropriata precedente terapia mirata per i casi in cui una terapia mirata è convenzionalmente utilizzata per questa alterazione genomica, prima di iniziare la terapia di prova con nivolumab
- Malattia misurabile, escluse eventuali lesioni utilizzate per il prelievo TIL, prima dell'inizio della terapia di prova con nivolumab
- In accordo con i criteri di cui sopra, il tumore accessibile in modo sicuro per il prelievo TIL mediante biopsia escissionale dovrebbe produrre 1,5 cm3 di tessuto, in totale
- I partecipanti con metastasi cerebrali note sono idonei per l'arruolamento nello studio se le metastasi cerebrali hanno ricevuto un'appropriata terapia diretta dal sistema nervoso centrale o sono risultate clinicamente stabili ≤ 10 mm quando si confrontano le scansioni ottenute durante il periodo di screening con una scansione ottenuta ≥28 giorni prima, o se il medico curante determina che non è necessario un trattamento immediato specifico per il SNC prima del primo ciclo di terapia. Si prega di fare riferimento anche alla sezione di ammissibilità sui corticosteroidi di seguito.
- Adeguata funzione normale degli organi e del midollo come definito di seguito:
- un. Emoglobina ≥ 9,0 g/dL, con trasfusioni consentite;
- b. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000 per mm3);
- c. Conta piastrinica ≥ 75.000 per mm3, senza trasfusioni piastriniche per 7 giorni;
- d. Tempo di protrombina ≤ 1,7 volte il limite superiore della norma istituzionale (ULN), a meno che il partecipante non stia ricevendo una terapia anticoagulante prevista.
- e. Bilirubina sierica ≤ 2,0 volte l'ULN istituzionale o ≤ 4,0 volte l'ULN se confermata sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia persistente o ricorrente che è prevalentemente non coniugata in assenza di emolisi o patologia epatica) con approvazione PI.
- f. AST/ALT ≤ 2,5x ULN istituzionale a meno che non siano presenti metastasi epatiche, nel qual caso deve essere ≤ 5x ULN
- g. Creatinina sierica ≤ 1,5 volte l'ULN istituzionale o ≥30 ml/min per partecipanti con livelli di creatinina > 1,5 × ULN istituzionale
- h. Albumina ≥ 2,0 g/dl
- Test di funzionalità polmonare negli ultimi 4 mesi che mostrano DLCO ≥45% del previsto. Se disponibile, deve essere utilizzata la DLCO corretta in base alla concentrazione di emoglobina.
- I partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) devono aver ricevuto una terapia antiretrovirale efficace negli ultimi 6 mesi con carica virale non rilevabile e conta CD4 normale
- I partecipanti con storia di infezione da virus dell'epatite B cronica (HBV) devono avere una carica virale HBV non rilevabile durante la terapia soppressiva, se indicata, e nessuna cirrosi conclamata
- I partecipanti con una storia di infezione da virus dell'epatite C (HCV) devono essere stati trattati e curati. Per i partecipanti con infezione da HCV che sono attualmente in trattamento, devono avere una carica virale HCV non rilevabile e nessuna cirrosi conclamata
- I partecipanti con un tumore maligno precedente o concomitante devono avere una storia naturale che non abbia il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime sperimentale
Criteri di esclusione:
- Non più di sei precedenti linee di terapia sistemica per NSCLC
- Nessun precedente trattamento con inibitori PD-1 o PD-L1 per NSCLC metastatico. Esempi di inibitori includono: nivolumab, atezolizumab, pembrolizumab, avelumab, cemplimumab, spartalizumab o durvalumab.
- - Partecipanti con tumori in rapida progressione, secondo il giudizio dello sperimentatore
- - Malattia autoimmune attiva o precedentemente documentata negli ultimi 2 anni. NOTA: i soggetti con vitiligine, morbo di Grave, eczema in sede limitata o psoriasi a placche in sede limitata che non richiedono trattamento sistemico (negli ultimi 2 anni) o altre condizioni autoimmuni che non dovrebbero ripresentarsi, sono ammessi previa approvazione del monitor medico o PI
- Metastasi leptomeningee o pachimeningee attive o meningite carcinomatosa. Ciò è dovuto alle implicazioni prognostiche e alla tempistica per la terapia cellulare
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza primaria o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
- un. L'idrocortisone orale, solo ai fini di una diagnosi documentata di insufficienza surrenalica, è consentito se ≤ 25 mg di dose totale giornaliera
- b. Sono consentiti corticosteroidi per via inalatoria, intranasale o topica
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca (diversa dalla fibrillazione atriale o tachicardia sopraventricolare) e stenosi dell'arteria carotidea significativa ≥85%
- Tossicità irrisolta (grado 2) da precedente terapia antitumorale. Possono essere inclusi partecipanti con tossicità irreversibile che non si prevede ragionevolmente venga esacerbata dal prodotto sperimentale (ad esempio, perdita dell'udito, neuropatia periferica)
- Intervallo QT medio corretto per la frequenza cardiaca (QTc) ≥480 ms calcolato dagli elettrocardiogrammi (ECG) utilizzando la correzione di Bazett
- - Partecipanti con infezioni sistemiche attive che richiedono antibiotici per via endovenosa entro 1 settimana prima di nivolumab. Gli antibiotici profilattici, empirici o soppressivi sono consentiti con l'approvazione dello sponsor
- Storia del trapianto d'organo allogenico
- Partecipanti con malattie psichiatriche / situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti di studio
- - Partecipanti con una storia di anafilassi agli antibiotici beta-lattamici. I pazienti possono essere valutati per l'anamnesi segnalata conducendo una storia e un test fisico e un test cutaneo / sfida ove appropriato sotto la guida medica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TIL+ Nivolumab
Infusione di nivolumab ogni 3 settimane prima della chemioterapia di linfodeplezione con ciclofosfamide/fludarabina, infusione di TIL e interleuchina-2.
Quindi infusione di nivolumab ogni 4 settimane fino a 12 mesi.
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Raccolta del tumore per la crescita del TIL in laboratorio: un campione del tumore del partecipante verrà raccolto e inviato al laboratorio per la crescita del TIL.
TIL sarà preparato e criopreservato.
Altri nomi:
Nivolumab (Opdivo®), 360 mg, infusione endovenosa ogni 3 settimane prima dell'infusione TIL, e poi dopo l'infusione TIL 480 mg ogni 4 settimane fino a 12 mesi.
Altri nomi:
La ciclofosfamide verrà somministrata nei giorni -7 e -6.
Altri nomi:
La fludarabina verrà quindi infusa secondo lo standard istituzionale nei giorni da -7 a -3.
Altri nomi:
Il giorno 0, tutti i pazienti riceveranno una dose di infusione di cellule TIL.
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno IL-2 per un massimo di 6 dosi, in base alla tolleranza dei partecipanti e al giudizio del ricercatore.
Questo sarà dato dopo l'infusione delle cellule T.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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Per caratterizzare il profilo di sicurezza del TIL aumentato di CD40L somministrato con nivolumab.
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Fino a 18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Proporzione di pazienti con risposta completa + risposta parziale (CR+PR) per Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v1.1)
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Fino a 5 anni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Il tempo dalla data della prima documentazione di risposta iniziale (CR o PR) alla data della prima documentazione di malattia progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa.
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Fino a 5 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Il periodo di vita dei pazienti dalla data dell'infusione di TIL
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Fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ben Creelan, MD, MS, Moffitt Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2023
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
12 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Peptidi
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Idrocarburi
- Fattori biologici
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Senape di fosforamide
- Composti di senape di azoto
- Composti di senape
- Idrocarburi, alogenati
- Fosforamidi
- Composti organofosfori
- Peptidi e proteine di segnalazione intercellulare
- Citochine
- Interleuchi
- Linfokine
- Nivolumab
- Ciclofosfamide
- Interleuchina-2
- fludarabina
- fosfato di fludarabina
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCC-21971
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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