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Effetto comparativo di Dual Task e PNF su equilibrio, cognizione e funzione motoria nei pazienti con ictus cronico.

31 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi di Dual Task e PNF su equilibrio, cognizione e funzione motoria in pazienti con ictus cronico

Lo scopo di questo studio è confrontare l'effetto del dual tasking e della facilitazione neuromuscolare propriocettiva sull'equilibrio, la cognizione e la funzione motoria nel paziente con ictus cronico. sarà uno studio clinico randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ictus è la principale causa di disabilità e mortalità in tutto il mondo. L'ictus è definito come un'esplosione neurologica improvvisa causata da una ridotta perfusione attraverso i vasi sanguigni al cervello. Ogni anno il numero di persone colpite da ictus aumenta, esercitando così un'ulteriore pressione sulle condizioni socioeconomiche nei paesi in via di sviluppo. Le principali complicanze dell'ictus includono l'emiplegia che porta alla disfunzione degli arti superiori insieme ad anomalie dell'andatura. Questo studio sarà condotto per determinare gli effetti degli esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva rispetto all'allenamento dual task su equilibrio, cognizione e funzione motoria nei pazienti con ictus cronico. Verrà condotto lo studio clinico randomizzato, i partecipanti saranno selezionati attraverso la tecnica del campionamento di convenienza non probabilistico e quindi assegnati in modo casuale in due gruppi di trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Reclutamento
        • Civil Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nadia Alam, MSNMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Entrambi i generi maschili femminili saranno inclusi in questo file . I criteri di inclusione saranno di età compresa tra 50 e 70 anni. La persona dovrebbe essere in grado di camminare per una distanza di 10 metri con o senza assistenza Il paziente dovrebbe essere cognitivamente in grado di svolgere il compito richiesto Pazienti con ictus cronico con forza >2 al test muscolare manuale

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi compromissione della deambulazione Pazienti con comorbidità come patologie cardiache Pazienti con demenza Storia di cadute negli ultimi 6 mesi Storia di gravi episodi di congelamento Storia di camptocormia (deformità assiale) Paresi centrale o periferica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Doppio compito
Il dual tasking utilizza un approccio specifico per l'attività all'allenamento dell'equilibrio, applicando un'esposizione ripetuta a perturbazioni meccaniche imprevedibili che imitano i disturbi dell'equilibrio sperimentati nella vita quotidiana.
Altro: Doppio compito

La formazione dual-task è un intervento emergente specifico per attività che mira a migliorare il controllo dell'equilibrio reattivo dopo aver destabilizzato le perturbazioni in un ambiente sicuro e controllato. Il doppio compito viene dato dal terapeuta in direzioni inaspettate per sfidare l'equilibrio reattivo del paziente. In questo studio il dual tasking verrà assegnato manualmente e su ostacoli.

Ogni giorno 45 minuti di sessioni di allenamento di allenamento dual-task come camminare con parlare, camminare con una tazza piena d'acqua, camminare guardando l'orologio per un totale di otto settimane e 5 giorni alla settimana.
Sperimentale: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
La facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) è un approccio terapeutico che utilizza input cutanei, propriocettivi e uditivi per produrre un miglioramento funzionale della produzione motoria.
Altro: PNF (esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva)

Il PNF coinvolge sia lo stiramento che la contrazione (attivazione) del gruppo muscolare preso di mira al fine di ottenere la massima flessibilità statica, insieme ai suoi schemi di flessione/estensione D1 e D2 per migliorare la flessibilità dinamica e quindi migliorare l'equilibrio e la coordinazione.

la sessione totale di 8 settimane sarà data ai pazienti. Sessione di 45 minuti/ogni giorno per 5 giorni a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancia di Berg
Lasso di tempo: 8a settimana
La scala dell'equilibrio Berg viene utilizzata per trovare e accedere ai problemi di equilibrio. Questa scala è composta da 14 attività relative alla vita di tutti i giorni. Ogni funzione valuta da 0 (peggiore) a 4 (migliore) lungo una sequenza di dipendenza e indipendenza. In questo test, riduciamo gradualmente la base di appoggio da seduti e in piedi alla posizione su una gamba sola, valutiamo la capacità di un soggetto di sostenere posizioni o movimenti di difficoltà crescente. Viene valutata anche la capacità di cambiare posizione (
8a settimana
Scala di valutazione cognitiva di Montreal (MoCA).
Lasso di tempo: 8a settimana

La scala MoCA viene utilizzata per misurare la cognizione. Il punteggio si basa sull'osservazione diretta delle prestazioni. Gli elementi della scala vengono valutati in base alla capacità di completare l'elemento utilizzando una scala ordinale a 3 punti in cui 0 = impossibile eseguire,

1=esegue parzialmente e 2=esegue completamente. Il punteggio totale della scala possibile è 226.
8a settimana
Scala di valutazione Fugal Meyer
Lasso di tempo: 8a settimana

La valutazione Fugl-Meyer degli arti inferiori (FMA-LE) è una scala ampiamente utilizzata e raccomandata per la valutazione della compromissione motoria post-ictus. È progettato per valutare il funzionamento motorio, l'equilibrio, la sensazione e il funzionamento articolare nei pazienti con emiplegia post-ictus.

La scala è composta da cinque domini e ci sono 155 voci in totale
8a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hira Jabeen, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

18 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/LHR/23/0224 nadia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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