Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekt av Dual Task och PNF på balans, kognition och motorisk funktion hos patienter med kronisk stroke.

31 juli 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Dual Task och PNF på balans, kognition och motorisk funktion hos patienter med kronisk stroke

Syftet med denna studie är att jämföra effekten av dual tasking och proprioceptiv neuromuskulär facilitering på balans, kognition och motorisk funktion hos patienter med kronisk stroke. det kommer att vara en randomiserad klinisk prövning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Stroke är den största orsaken till funktionshinder och dödlighet över hela världen. Stroke definieras som ett plötsligt neurologiskt utbrott orsakat av försämrad perfusion genom blodkärlen till hjärnan. Varje år ökar antalet strokedrabbade individer, vilket sätter en extra press på de socioekonomiska förhållandena i utvecklingsländerna. Större komplikationer av stroke inkluderar hemiplegi som leder till dysfunktion i övre extremiteterna tillsammans med gångavvikelser. Denna studie kommer att genomföras för att bestämma effekterna av proprioceptiva neuromuskulära underlättande övningar kontra dual task träning på balans, kognition och motorisk funktion hos patienter med kronisk stroke. Den randomiserade kliniska prövningen kommer att genomföras, deltagarna kommer att väljas ut genom icke-sannolikhet bekvämlighetsprovtagningsteknik och sedan slumpmässigt fördelas i två behandlingsgrupper

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Rekrytering
        • Civil hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nadia Alam, MSNMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Båda manliga kvinnliga kön kommer att ingå i detta. Inklusionskriterier kommer att vara 50-70 år. Personen ska kunna gå 10 meters avstånd med eller utan assistans. Patienten ska vara kognitivt kapabel att utföra nödvändig uppgift Kronisk strokepatienter med styrka >2 vid manuell muskeltestning

Exklusions kriterier:

  • Alla gångstörningar Patienter med komorbiditeter som hjärtpatologier Patienter med demens Historik med fall under de senaste 6 månaderna Historik med allvarliga frysningsepisoder Historik med Camptocormia (axiell deformitet) Central eller perifer pares

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dubbla uppdrag
Dual tasking använder ett uppgiftsspecifikt tillvägagångssätt för balansträning, med upprepad exponering för oförutsägbara mekaniska störningar som efterliknar balansstörningar som upplevs i det dagliga livet.

Träning med dubbla uppgifter är en framväxande uppgiftsspecifik intervention som syftar till att förbättra reaktiv balanskontroll efter destabiliserande störningar i en säker och kontrollerad miljö. Dubbla uppdrag ges av terapeuten i oväntade riktningar för att utmana patientens reaktiva balans. I denna studie kommer dubbla uppdrag att ges manuellt och på hinder.

Dagliga 45 minuters träningspass med träning med dubbla uppgifter som att gå med att prata, gå med en fylld kopp vatten, gå med titta på klockan utförda i totalt åtta veckor och 5 dagar i veckan.

Experimentell: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) är ett terapeutiskt tillvägagångssätt som använder kutan, proprioceptiv och auditiv input för att producera funktionell förbättring av motoreffekten.

PNF involverar både stretching och sammandragning (aktivering) av muskelgruppen för att uppnå maximal statisk flexibilitet, tillsammans med dess D1&D2 flexion/extension mönster för att förbättra dynamisk flexibilitet och därmed förbättra balans och koordination.

totalt 8 veckors session kommer att ges till patienter. 45 min pass/varje dag 5 dagar i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg balansvåg
Tidsram: 8:e veckan
Berg balansskala används för att hitta och komma åt balansproblemen. Denna skala består av 14 uppgifter som relaterar till vardagen. Varje funktion graderar från 0 (sämst) till 4 (bäst) längs en beroende- och oberoendesekvens. I detta test minskar vi gradvis basen av stöd från sittande och stående till enbensställning, bedömer en persons förmåga att upprätthålla positioner eller rörelser med ökande svårighetsgrad. Ens förmåga att byta position utvärderas också(
8:e veckan
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) skala
Tidsram: 8:e veckan

MoCA-skalan används för att mäta kognition. Poängsättningen baseras på direkt observation av prestanda. Skalobjekt poängsätts på grundval av förmågan att slutföra objektet med hjälp av en 3-gradig ordningsskala där 0=kan inte prestera,

1=presterar delvis och 2=presterar helt. Den totala möjliga skalan är 226.

8:e veckan
Fugal meyer bedömningsskala
Tidsram: 8:e veckan

Fugl-Meyer Assessment of Lower Extremity (FMA-LE) är en allmänt använd och rekommenderad skala för utvärdering av motorisk funktionsnedsättning efter stroke. Den är utformad för att bedöma motorisk funktion, balans, känsla och ledfunktion hos patienter med hemiplegi efter stroke.

Skalan består av fem domäner och det finns totalt 155 objekt

8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: hira jabeen, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

18 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Första postat (Faktisk)

5 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dubbla uppdrag

3
Prenumerera