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双重任务和 PNF 对慢性中风患者平衡、认知和运动功能的比较影响。

2023年7月31日 更新者:Riphah International University

双重任务与 PNF 对慢性脑卒中患者平衡、认知和运动功能的比较影响

本研究的目的是比较双重任务和本体感觉神经肌肉促进对慢性中风患者的平衡、认知和运动功能的影响。 这将是随机临床试验。

研究概览

详细说明

中风是全世界残疾和死亡的主要原因。 中风被定义为由于通过血管到大脑的灌注受损而引起的突然的神经爆发。 每年,中风患者的数量都在增加,从而给发展中国家的社会经济状况带来了额外的压力。 中风的主要并发症包括导致上肢功能障碍和步态异常的偏瘫。 本研究将确定本体感觉神经肌肉促进练习与双重任务训练对慢性中风患者平衡、认知和运动功能的影响。 将进行随机临床试验,通过非概率便利抽样技术选择参与者,然后随机分配到两个治疗组

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Bahāwalpur、Punjab、巴基斯坦、63100
        • 招聘中
        • Civil hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Nadia Alam, MSNMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

- 男性和女性性别都将包含在其中。 纳入标准为年龄 50-70 岁。 人应该能够在有或没有帮助的情况下行走 10 米的距离 患者应该有认知能力执行所需的任务 手动肌肉测试中力量 >2 的慢性中风患者

排除标准:

  • 任何步态障碍 患有心脏病等合并症的患者 痴呆症患者 过去 6 个月内跌倒史 严重冰冻发作史 弯曲病史(中轴畸形) 中枢性或外周性麻痹

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:双重任务
双重任务利用特定任务的方法进行平衡训练,反复暴露于不可预测的机械扰动中,模拟日常生活中经历的平衡障碍。

双任务训练是一种新兴的针对特定任务的干预措施,旨在在安全可控的环境中发生不稳定扰动后改善反应平衡控制。 治疗师以意想不到的方向给予双重任务,以挑战患者的反应平衡。 在这项研究中,双重任务将通过手动和跨栏进行。

每天进行 45 分钟的双任务训练,例如一边说话一边走路、一边喝水一边走路、一边看时钟一边走路,总共进行八周,每周 5 天。

实验性的:本体感觉神经肌肉促进
本体感觉神经肌肉促进(PNF)是一种利用皮肤、本体感觉和听觉输入来改善运动输出功能的治疗方法。

PNF 涉及目标肌肉群的拉伸和收缩(激活),以实现最大的静态灵活性,以及​​其 D1 和 D2 屈曲/伸展模式,以提高动态灵活性,从而改善平衡和协调。

将为患者提供总共 8 周的疗程。 每周 5 天,每天 45 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格天平
大体时间:第8周
Berg天平用于发现和访问平衡问题。 该量表由 14 个与日常生活相关的任务组成。 每个函数按照相关性和独立性顺序从 0(最差)到 4(最好)进行评级。 在这个测试中,我们逐渐减少支撑基础,从坐和站到单腿站立,评估受试者维持越来越困难的姿势或动作的能力。 还评估一个人改变位置的能力(
第8周
蒙特利尔认知评估 (MoCA) 量表
大体时间:第8周

MoCA 量表用于测量认知能力。评分基于对表现的直接观察。 量表项目根据使用 3 点顺序量表完成项目的能力进行评分,其中 0=无法执行,

1=部分执行,2=完全执行。 可能的总分是 226。

第8周
Fugal meyer评估量表
大体时间:第8周

Fugl-Meyer 下肢评估 (FMA-LE) 是一种广泛使用和推荐的评估中风后运动障碍的量表。 它旨在评估中风后偏瘫患者的运动功能、平衡、感觉和关节功能。

该量表由五个领域组成,共155个项目

第8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:hira jabeen、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月25日

初级完成 (估计的)

2023年10月18日

研究完成 (估计的)

2023年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月31日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/LHR/23/0224 nadia

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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双重任务的临床试验

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