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Impatto dei microRNA del fluido crevicolare gengivale sul movimento dei denti ortodontici

28 novembre 2023 aggiornato da: Gaetano Isola, University of Catania

Impatto dei microRNA del fluido crevicolare gengivale sul movimento dei denti ortodontici: uno studio sulla bocca divisa

È stato condotto uno studio split-mouth per valutare l’impatto del movimento ortodontico sull’espressione dei miRNA del fluido crevicolare gengivale correlati all’infiammazione e all’osteoclastogenesi durante la distalizzazione del cane dopo il trattamento di estrazione asimmetrica dei primi premolari superiori.

Prelievi di liquido crevicolare gengivale sul lato mesiale e distale dei canini da esaminare verranno eseguiti durante la linea di base e durante vari follow-up.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È stato condotto uno studio split-mouth per valutare l’impatto del movimento ortodontico sull’espressione dei miRNA del fluido crevicolare gengivale correlati all’infiammazione e all’osteoclastogenesi durante la distalizzazione del cane dopo il trattamento di estrazione asimmetrica dei primi premolari superiori.

Il movimento dei denti ortodontici induce il rimodellamento osseo attraverso varie vie di segnalazione. Le variazioni nell’espressione dei miRNA e il loro impatto sull’infiammazione e sull’osteoclastogenesi durante le varie fasi dei movimenti dentali ortodontici non sono completamente compresi.

Per questo studio split-mouth sono stati arruolati 58 pazienti che necessitano di un'estrazione asimmetrica del primo premolare superiore per scopi ortodontici: i canini da distalizzare sul sito estrattivo sono considerati come gruppo test, i canini controlaterali (sul lato senza estrazione del primo premolare) sono considerati come normali controlli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Catania, Italia, 95124
        • AOU Policlinico G. Rodolico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con eccellente igiene orale durante tutto il periodo di studio,
  • pazienti che necessitano di un'estrazione asimmetrica del primo premolare mascellare, pertanto la retrazione monolaterale del canino verrà eseguita come parte del trattamento,
  • pazienti disponibili a ritornare in clinica al momento del prelievo del campione.

Criteri di esclusione:

  • scarsa igiene orale e/o sanguinamento al sondaggio,
  • utilizzare farmaci, steroidi o altri farmaci antinfiammatori,
  • problemi di salute sistemici o fumo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Canini da distalizzare
I canini necessitano di distalizzazione dopo estrazioni ortodontiche asimmetriche del primo premolare superiore.
Distalizzazione dei canini agganciando le catene elettriche elastomeriche agli attacchi dei canini.
Nessun intervento: Canini controlaterali
I canini controlaterali non necessitano di distalizzazione in quanto non vengono estratti i primi premolari adiacenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
espressione dei miRNA
Lasso di tempo: 6 settimane
Espressione dei miRNA nel fluido crevicolare gengivale mediante PCR
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gaetano Isola, Universita degli Studi di Catania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 121-26

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

1 anno

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Pubmed

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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