Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние микроРНК десневой щелевой жидкости на ортодонтическое перемещение зубов

28 ноября 2023 г. обновлено: Gaetano Isola, University of Catania

Влияние микроРНК десневой щелевой жидкости на ортодонтическое движение зубов: исследование разделенного рта

Исследование с разделением рта было проведено с целью оценить влияние ортодонтического движения на экспрессию микроРНК десневой десневой жидкости, связанных с воспалением и остеокластогенезом во время дистализации собак после асимметричного удаления верхних первых премоляров.

Образцы десневой жидкости на мезиальной и дистальной стороне исследуемых клыков будут браться во время исходного исследования и во время различных последующих осмотров.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследование с разделением рта было проведено с целью оценить влияние ортодонтического движения на экспрессию микроРНК десневой десневой жидкости, связанных с воспалением и остеокластогенезом во время дистализации собак после асимметричного удаления верхних первых премоляров.

Ортодонтическое перемещение зубов вызывает ремоделирование кости с помощью различных сигнальных путей. Вариации в экспрессии микроРНК и их влияние на воспаление и остеокластогенез на различных стадиях ортодонтического перемещения зубов до конца не изучены.

58 пациентов, нуждающихся в асимметричном удалении первых верхних премоляров в ортодонтических целях, были включены в это исследование с разделением рта: клыки, подлежащие дистализации на участке удаления, рассматриваются как тестовая группа, контрольные клыки (на стороне без первого премоляра) считаются как обычное управление.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Catania, Италия, 95124
        • AOU Policlinico G. Rodolico

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с отличной гигиеной полости рта на протяжении всего периода исследования,
  • пациентам, которым требуется асимметричное удаление первых премоляров верхней челюсти, поэтому в рамках лечения будет выполняться монолатеральная ретракция клыков,
  • пациенты могут вернуться в клинику во время взятия проб.

Критерий исключения:

  • плохая гигиена полости рта и/или кровотечение при зондировании,
  • использовать лекарства, стероиды или другие противовоспалительные препараты,
  • системные проблемы со здоровьем или курение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Клыки подлежат дистализации
Клыки нуждаются в дистализации после ортодонтического асимметричного удаления верхних первых премоляров.
Дистализация собак путем закрепления эластомерных силовых цепей на брекетах клыков.
Без вмешательства: Контрольно-боковые клыки
Контрольные клыки не нуждаются в дистализации, поскольку соседние первые премоляры не удаляются.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
экспрессия микроРНК
Временное ограничение: 6 недель
Экспрессия микроРНК в жидкости десневой борозды с помощью ПЦР
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gaetano Isola, Universita degli Studi di Catania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 121-26

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

1 год

Критерии совместного доступа к IPD

Опубликовано

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться