Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av Gingival Crevicular Fluid mikroRNA på ortodontisk tandrörelse

28 november 2023 uppdaterad av: Gaetano Isola, University of Catania

Inverkan av Gingival Crevicular Fluid-mikroRNA på ortodontisk tandrörelse: en studie med delad mun

En studie med delad mun genomförs för att utvärdera effekten av ortodontiska rörelser på uttrycket av miRNA för gingival crevicular fluidum relaterat till inflammation och osteoklastogenes under hunddistalisering efter asymmetrisk extraktionsbehandling av övre första premolarer.

Prover av gingival crevikulär vätska på den mesiala och distala sidan av hundarna som ska undersökas kommer att utföras under baslinjen och under olika uppföljningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En studie med delad mun genomförs för att utvärdera effekten av ortodontiska rörelser på uttrycket av miRNA för gingival crevicular fluidum relaterat till inflammation och osteoklastogenes under hunddistalisering efter asymmetrisk extraktionsbehandling av övre första premolarer.

Ortodontiska tandrörelser inducerar benombyggnad genom olika signalvägar. Variationerna i miRNAs uttryck och deras inverkan på inflammation och osteoklastogenes under de olika stadierna av ortodontiska tandrörelser är inte helt klarlagda.

58 patienter som kräver asymmetrisk övre första premolarextraktion för ortodontiska ändamål har registrerats för denna studie med delad mun: hundarna som ska distaliseras på extraktionsstället betraktas som testgrupp, de kontrollanterala hörntänderna (på sidan utan första premolarextraktion) övervägs som vanliga kontroller.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Catania, Italien, 95124
        • AOU Policlinico G. Rodolico

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med utmärkt munhygien under hela studieperioden,
  • patienter som behöver asymmetrisk maxillär första premolar extraktion så att monolateral hundretraktion kommer att utföras som en del av behandlingen,
  • patienter som är tillgängliga för att komma tillbaka till kliniken vid tidpunkten för provtagning.

Exklusions kriterier:

  • dålig munhygien och/eller blödning vid sondering,
  • använda mediciner, steroider eller andra antiinflammatoriska läkemedel,
  • systemiska hälsoproblem eller rökning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hundar som ska distaliseras
Hundarna behöver distalisering efter ortodontiska övre första premolar asymmetriska extraktioner.
Hunddistalisering genom att koppla in de elastomera kraftkedjorna på hundfästena.
Inget ingripande: Kontrollanterala hundar
De kontrollaterala hörntänderna behöver inte distaliseras eftersom de intilliggande första premolarerna inte extraheras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
miRNAs uttryck
Tidsram: 6 veckor
miRNAs uttryck i tandköttets crevikulära vätska genom PCR
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gaetano Isola, Università degli Studi di Catania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

5 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 121-26

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

1 år

Kriterier för IPD Sharing Access

Pubmed

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ortodontisk tandrörelse

Kliniska prövningar på Elastomer kraftkedja

3
Prenumerera