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치은열구액 microRNA가 치아 교정 운동에 미치는 영향

2023년 11월 28일 업데이트: Gaetano Isola, University of Catania

치은 열구액 마이크로RNA가 치아교정 치아 움직임에 미치는 영향: 분할 입 연구

상악 제1소구치의 비대칭 발치 치료 후 송곳니 원위화 과정에서 염증 및 파골세포 형성과 관련된 치은 열구액 miRNA의 발현에 대한 교정 운동의 영향을 평가하기 위해 구강 분할 연구가 수행됩니다.

검사할 견치의 근심측과 원위측의 치은 열구액 샘플은 기준선과 다양한 후속 조치 중에 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

상악 제1소구치의 비대칭 발치 치료 후 송곳니 원위화 과정에서 염증 및 파골세포 형성과 관련된 치은 열구액 miRNA의 발현에 대한 교정 운동의 영향을 평가하기 위해 구강 분할 연구가 수행됩니다.

치아교정을 통한 치아이동은 다양한 신호전달 경로를 통해 뼈의 재형성을 유도합니다. 교정 치아 이동의 다양한 단계에서 miRNA 발현의 변화와 염증 및 파골세포 형성에 미치는 영향은 완전히 이해되지 않았습니다.

교정 목적으로 비대칭 상부 첫 번째 소구치 발치가 필요한 58명의 환자가 이 분할 구강 연구에 등록되었습니다. 발치 부위에서 원위화될 견치는 테스트 그룹으로 간주되고 대조측 견치(제1 소구치 발치가 없는 쪽)가 고려됩니다. 일반 컨트롤로.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Catania, 이탈리아, 95124
        • AOU Policlinico G. Rodolico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 구강 위생이 우수한 환자,
  • 비대칭 상악 제1소구치 발치가 필요한 환자는 단측 견치 퇴축술을 치료의 일부로 시행하게 됩니다.
  • 검체 채취 시 병원에 다시 올 수 있는 환자.

제외 기준:

  • 열악한 구강 위생 및/또는 탐침 시 출혈,
  • 약물, 스테로이드 또는 기타 항염증제를 사용하거나,
  • 전신 건강 문제 또는 흡연.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 말단화할 개
치아교정으로 상악 제1소구치 비대칭 발치를 한 후에는 견치의 원심화가 필요합니다.
탄성중합체 동력 체인을 견치 브래킷에 연결하여 견치 탈구.
간섭 없음: 제어 견치
대조군 견치는 인접한 첫 번째 소구치가 발치되지 않기 때문에 원심화가 필요하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
miRNA 발현
기간: 6주
PCR에 의한 치은 열구액에서의 miRNA 발현
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gaetano Isola, Università degli Studi di Catania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 121-26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 액세스 기준

게시됨

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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