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Sindrome coronarica acuta e consulenza infermieristica

12 settembre 2023 aggiornato da: Deniz Gülistan ER, Iskenderun State Hospital

L’effetto della consulenza infermieristica su qualità della vita, capacità funzionale e conoscenza, atteggiamenti e credenze nei pazienti con sindrome coronarica acuta

L'obiettivo di questo studio clinico è esaminare pazienti con sindrome coronarica acuta. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La consulenza infermieristica influisce sulla qualità della vita?
  • La consulenza infermieristica influisce sulla capacità funzionale?
  • La consulenza infermieristica influenza la conoscenza, gli atteggiamenti e le convinzioni riguardo alle sindromi?

I partecipanti verranno formati utilizzando il libretto di formazione e verrà quindi fornita consulenza infermieristica per sei mesi.

Se esiste un gruppo di confronto: i ricercatori si confronteranno con il gruppo di controllo per vedere se la consulenza infermieristica ha avuto un effetto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo aver ottenuto il consenso verbale e scritto da parte dei partecipanti, sono tenuti a rispondere alle domande sul modulo di diagnosi, sull'indice di risposta alla sindrome coronarica acuta e sulla scala multipla della qualità della vita. Quindi verranno effettuate misurazioni preliminari e verrà applicato un test di camminata nel corridoio di 6 minuti. Mentre il gruppo di controllo verrà seguito regolarmente, il libretto di formazione preparato per il gruppo di intervento verrà spiegato oralmente. I partecipanti verranno poi informati che saranno convocati mensilmente. Verrà loro detto che possono raggiungere queste chiamate mensili e consultare l'infermiera quando ne hanno bisogno. Dopo questa fase inizieranno i colloqui con i pazienti. La modalità standard di comunicazione con i partecipanti da parte dei ricercatori è telefonica e verranno fornite un totale di 6 interviste, la prima delle quali avverrà nel 1° mese dopo l'applicazione dei test. In ogni chiamata verranno ripetute tutte le informazioni presenti nel libretto formativo, verranno fornite informazioni aggiuntive in linea con le esigenze e le richieste della persona, verrà data risposta alle sue domande e il colloquio verrà concluso. Anche se varia a seconda della persona intervistata, si prevede che queste interviste telefoniche avranno una durata media di 30 minuti. Oltre a queste chiamate standard, le persone bisognose potranno raggiungere il ricercatore faccia a faccia durante telefonate, messaggi di testo, metodi di messaggistica istantanea o visite in ospedale e in questo modo il processo di consulenza continuerà attivamente per 6 mesi. Dopo sei mesi verranno effettuati gli ultimi test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hatay, Tacchino, 31200
        • İskenderun State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni, con diagnosi di sindrome coronarica acuta e trattato con uno stent,
  • Il trattamento che impedisce la comunicazione non è un problema, alfabetizzato,
  • Non vi sono ostacoli all'esecuzione del test del cammino di 6 minuti.
  • che non hanno accettato di partecipare, sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • <18 anni,
  • Compromissione mentale o cognitiva,
  • Diagnosi con SpO2 <80,
  • Malattia arteriosa periferica, amputazione degli arti inferiori, tumore compromesso o ferita aperta degli arti inferiori e trombosi venosa profonda, test del cammino del corridoio delle 6 persone Parti di individui per cui è controindicata la realizzazione non sono incluse.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consulenza infermieristica
Gli individui inclusi nel gruppo di consulenza infermieristica hanno ricevuto consulenza dall'infermiera ricercatrice per 6 mesi.
  • Fornire un libretto didattico contenente informazioni sulla pasticceria, spiegando verbalmente il contenuto del libretto didattico preparato.
  • Rispondere alle informazioni e alle domande di cui il paziente ha inoltre bisogno e ricevere le informazioni di contatto in ottobre.
  • Verranno effettuate chiamate mensili ai pazienti 6. fornire informazioni che gli stessi test verranno eseguiti nuovamente ogni mese, se necessario, questa chiamata mensile consulenza contattandoli senza attendere indicando cosa possono ricevere.
Nessun intervento: Controllo
Gli individui inclusi nel gruppo di controllo sono stati seguiti regolarmente in ambulatorio per 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 6 mesi
Verrà applicato il modulo di valutazione della capacità funzionale.
6 mesi
Qualità di vita
Lasso di tempo: 6 mesi
Verrà applicato l'indice multidimensionale della qualità della vita (questa scala è la "scala multidimensionale della qualità della vita", la cui validità e affidabilità turca sono state stabilite nel 2012.)
6 mesi
Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 6 montatura
Verrà applicato l'indice di risposta alla sindrome coronarica acuta, tradotto in turco e condotto uno studio sull'affidabilità e validità nel 2016. È stato applicato un questionario composto da 33 elementi per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le convinzioni degli individui con sindrome coronarica acuta riguardo alla malattia.
6 montatura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: sevgin samancıoğlu bağlama, assoc.prof, Muğla Sıtkı Koçman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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