- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06034054
Sindrome coronarica acuta e consulenza infermieristica
L’effetto della consulenza infermieristica su qualità della vita, capacità funzionale e conoscenza, atteggiamenti e credenze nei pazienti con sindrome coronarica acuta
L'obiettivo di questo studio clinico è esaminare pazienti con sindrome coronarica acuta. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- La consulenza infermieristica influisce sulla qualità della vita?
- La consulenza infermieristica influisce sulla capacità funzionale?
- La consulenza infermieristica influenza la conoscenza, gli atteggiamenti e le convinzioni riguardo alle sindromi?
I partecipanti verranno formati utilizzando il libretto di formazione e verrà quindi fornita consulenza infermieristica per sei mesi.
Se esiste un gruppo di confronto: i ricercatori si confronteranno con il gruppo di controllo per vedere se la consulenza infermieristica ha avuto un effetto.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hatay, Tacchino, 31200
- İskenderun State Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni, con diagnosi di sindrome coronarica acuta e trattato con uno stent,
- Il trattamento che impedisce la comunicazione non è un problema, alfabetizzato,
- Non vi sono ostacoli all'esecuzione del test del cammino di 6 minuti.
- che non hanno accettato di partecipare, sono stati inclusi nello studio.
Criteri di esclusione:
- <18 anni,
- Compromissione mentale o cognitiva,
- Diagnosi con SpO2 <80,
- Malattia arteriosa periferica, amputazione degli arti inferiori, tumore compromesso o ferita aperta degli arti inferiori e trombosi venosa profonda, test del cammino del corridoio delle 6 persone Parti di individui per cui è controindicata la realizzazione non sono incluse.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Consulenza infermieristica
Gli individui inclusi nel gruppo di consulenza infermieristica hanno ricevuto consulenza dall'infermiera ricercatrice per 6 mesi.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Gli individui inclusi nel gruppo di controllo sono stati seguiti regolarmente in ambulatorio per 6 mesi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Verrà applicato il modulo di valutazione della capacità funzionale.
|
6 mesi
|
Qualità di vita
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Verrà applicato l'indice multidimensionale della qualità della vita (questa scala è la "scala multidimensionale della qualità della vita", la cui validità e affidabilità turca sono state stabilite nel 2012.)
|
6 mesi
|
Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 6 montatura
|
Verrà applicato l'indice di risposta alla sindrome coronarica acuta, tradotto in turco e condotto uno studio sull'affidabilità e validità nel 2016.
È stato applicato un questionario composto da 33 elementi per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le convinzioni degli individui con sindrome coronarica acuta riguardo alla malattia.
|
6 montatura
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: sevgin samancıoğlu bağlama, assoc.prof, Muğla Sıtkı Koçman University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DGulistan-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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