Akuutti sepelvaltimotauti ja sairaanhoitajan neuvonta
tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Deniz Gülistan ER, Iskenderun State Hospital
Sairaanhoitajan neuvonnan vaikutus elämänlaatuun, toimintakykyyn ja tietoon, asenteisiin ja uskomuksiin potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia potilaita, joilla on akuutti sepelvaltimotauti. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Vaikuttaako sairaanhoitajan neuvonta elämänlaatuun?
- Vaikuttaako sairaanhoitajan ohjaus toimintakykyyn?
- Vaikuttaako sairaanhoitajan neuvonta oireyhtymiä koskeviin tietoihin, asenteisiin ja uskomuksiin?
Osallistujat koulutetaan koulutusvihkon avulla, minkä jälkeen hoitotyön neuvontaa tarjotaan kuuden kuukauden ajan.
Jos on vertailuryhmä: Tutkijat vertaavat vertailuryhmään nähdäkseen, onko sairaanhoitajaohjauksella ollut vaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Saatuaan suullisen ja kirjallisen suostumuksen osallistujilta heidän on vastattava diagnoosilomakkeen, akuutin sepelvaltimotaudin vasteindeksin ja monimuotoisen elämänlaatuasteikon kysymyksiin.
Sitten tehdään alustavat mittaukset ja 6 minuutin käytäväkävelykoe.
Kun kontrolliryhmää seurataan rutiininomaisesti, interventioryhmälle laadittu koulutusvihko selitetään suullisesti.
Tämän jälkeen osallistujille ilmoitetaan, että heille soitetaan kuukausittain.
Heille kerrotaan, että he voivat tavoittaa nämä kuukausittaiset puhelut ja neuvotella sairaanhoitajan kanssa, kun he sitä tarvitsevat.
Tämän vaiheen jälkeen aloitetaan potilaiden haastattelut.
Tutkijoiden vakioviestintätapa osallistujien kanssa on puhelin, ja haastatteluja järjestetään yhteensä 6 kappaletta, joista ensimmäinen on 1. kuukauden kuluttua testien suorittamisesta.
Jokaisessa kutsussa toistetaan kaikki koulutusvihkon tiedot, annetaan lisätietoa henkilön tarpeiden ja vaatimusten mukaisesti, vastataan hänen kysymyksiinsä ja haastattelu päätetään.
Vaikka se vaihtelee haastateltavan henkilön mukaan, näiden puhelinhaastattelujen ennustetaan kestävän keskimäärin 30 minuuttia.
Näiden tavallisten puheluiden lisäksi apua tarvitsevat voivat tavoittaa tutkijan kasvotusten puheluiden, tekstiviestien, pikaviestintämenetelmien tai sairaalakäyntien aikana, ja näin neuvontaprosessi jatkuu aktiivisesti 6 kuukautta.
Kuuden kuukauden kuluttua tehdään viimeiset testit.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hatay, Turkki, 31200
- İskenderun State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotias, jolla on diagnosoitu akuutti sepelvaltimotauti ja hoidettu stentillä,
- Kommunikaatiota estävä hoito ei ole ongelma, lukutaito,
- 6 minuutin kävelytestin suorittamiselle ei ole estettä.
- jotka eivät suostuneet osallistumaan, otettiin mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- <18-vuotias,
- Henkinen tai kognitiivinen vajaatoiminta,
- Diagnoosi SpO2 <80,
- Ääreisvaltimotauti, alaraajojen amputaatio, heikentynyt kasvain tai alaraajan avohaava ja syvä laskimotukos, 6 munites corridor -kävelykoe Osat henkilöistä, joiden tekeminen on vasta-aiheista, eivät kuulu mukaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitotyön neuvonta
Hoitotyönohjausryhmään kuuluneet saivat tutkimussairaanhoitajan neuvontaa 6 kuukauden ajan.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään kuuluvia henkilöitä seurattiin rutiininomaisesti poliklinikalla 6 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: 6 mounth
|
Toiminnallisen kapasiteetin arviointilomaketta sovelletaan.
|
6 mounth
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 mounth
|
Moniulotteista elämänlaatuindeksiä sovelletaan (Tämä asteikko on "moniulotteinen elämänlaadun asteikko", jonka turkkilainen pätevyys ja luotettavuus vahvistettiin vuonna 2012.)
|
6 mounth
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 6 kiinnitys
|
Acute Coronary Syndrome Response Index -indeksiä sovelletaan. Se käännettiin turkiksi ja luotettavuus- ja validiteettitutkimus tehtiin vuonna 2016.
Akuuttia sepelvaltimotautia sairastavien henkilöiden tietoa, asenteita ja uskomuksia arvioitiin 33 kohdan kyselylomakkeella.
|
6 kiinnitys
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: sevgin samancıoğlu bağlama, assoc.prof, Muğla Sıtkı Koçman University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DGulistan-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
Kliiniset tutkimukset hoitotyön neuvonta
-
Washington University School of MedicineValmisSeptinen shokki | Vaikea sepsis | Hengityspysähdys | Kardiopulmonaalipysähdys | Hoidon eskaloituminenYhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)ValmisLantion tulehdussairaus (PID)Yhdysvallat
-
Beingmate Baby & Child Food Co Ltd .Sir Run Run Shaw HospitalTuntematonRaudanpuuteanemiaKiina