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Efficacia di un'applicazione di realtà aumentata sviluppata per la formazione sugli ACL sui livelli di conoscenza e abilità degli infermieri

20 settembre 2023 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital

Background: Avere competenze di supporto vitale cardiaco avanzato (ACL) è essenziale per gli infermieri. Durante la pandemia di COVID-19, le tecnologie di realtà aumentata (AR) sono state integrate nella formazione medica per aumentare la motivazione e l’accessibilità all’apprendimento.

Obiettivi: determinare se l’utilizzo della realtà aumentata per applicazioni educative può migliorare significativamente l’apprendimento del carrello di pronto soccorso, la motivazione all’apprendimento, il carico cognitivo e l’usabilità del sistema tra gli infermieri nella formazione degli infermieri ACL.

DISEGNO: Il presente studio era uno studio quasi-esperimento. Ambientazione: l'impostazione della ricerca era un centro medico nel sud di Taiwan. Partecipanti: in totale, 102 infermieri hanno completato il corso, di cui 43 infermieri nel gruppo AR e 59 infermieri nel gruppo di controllo.

Metodi: è stato sviluppato un corso di formazione sul carrello ACL utilizzando nella prima fase le tecnologie di realtà aumentata (AR). Tuttavia, è stata valutata l'efficacia del corso di formazione sugli ACL sviluppato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Applicazione di Realtà Aumentata per la formazione ACL di infermieri professionali

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • no-US
      • Tainan, no-US, Taiwan, 70456
        • Wan-Na Sun

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: sono stati reclutati infermieri di età pari o superiore a 20 anni, in grado di parlare e leggere il mandarino e di aver completato il questionario dopo aver spiegato l'obiettivo della ricerca.

Criteri di esclusione: sono stati esclusi gli infermieri senza dispositivi mobili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Tecnologie AR per sviluppare un sistema di apprendimento del carrello di primo soccorso
Il gruppo di controllo ha ricevuto un insegnamento tradizionale.
Sperimentale: È stato sviluppato un corso di formazione sul carrello ACL utilizzando le tecnologie di realtà aumentata (AR).
Il sistema di apprendimento del carrello di pronto soccorso sviluppato è stato applicato agli esercizi sugli ACL in un regolare programma di formazione sugli ACL e un gruppo AR ha utilizzato questo sistema di apprendimento per assistere nel proprio apprendimento. Il gruppo AR ha scansionato il marcatore AR dedicato utilizzando un dispositivo mobile
Il sistema di apprendimento del carrello di pronto soccorso sviluppato è stato applicato agli esercizi sugli ACL in un regolare programma di formazione sugli ACL e un gruppo AR ha utilizzato questo sistema di apprendimento per assistere nel proprio apprendimento. Il gruppo AR ha scansionato il marcatore AR dedicato utilizzando un dispositivo mobile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati di apprendimento delle ACL
Lasso di tempo: un'ora
migliorare la conoscenza
un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

27 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A-ER-109-383

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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