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Eficacia de una aplicación de realidad aumentada desarrollada para la formación de ACL sobre los niveles de conocimientos y habilidades de las enfermeras

20 de septiembre de 2023 actualizado por: National Cheng-Kung University Hospital

Antecedentes: Tener habilidades de soporte vital cardíaco avanzado (LCA) es esencial para las enfermeras. Durante la pandemia de COVID-19, se incorporaron tecnologías de realidad aumentada (RA) a la educación médica para aumentar la motivación y la accesibilidad al aprendizaje.

Objetivos: Determinar si el uso de realidad aumentada para aplicaciones educativas puede mejorar significativamente el aprendizaje del carrito de primeros auxilios, la motivación de aprendizaje, la carga cognitiva y la usabilidad del sistema entre enfermeras en la formación de enfermeras en ACL.

Diseño: El presente estudio fue un estudio cuasiexperimental. Ámbito: El ámbito de la investigación fue un centro médico en el sur de Taiwán. Participantes: En total, 102 enfermeras completaron el curso, con 43 enfermeras en el grupo AR y 59 enfermeras en el grupo de control.

Métodos: Se desarrolló un curso de capacitación sobre carritos de ACL utilizando tecnologías de realidad aumentada (AR) en la primera etapa. Sin embargo, se evaluó la eficacia del curso de formación de ACL desarrollado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aplicación de Realidad Aumentada para la formación de ACL de Enfermero Titulado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • no-US
      • Tainan, no-US, Taiwán, 70456
        • Wan-Na Sun

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: Se reclutaron enfermeras que tenían 20 años o más, podían hablar y leer mandarín y completaron el cuestionario después de explicar el objetivo de la investigación.

Criterio de exclusión: Se excluyeron enfermeras sin dispositivos móviles.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Tecnologías AR para desarrollar un sistema de aprendizaje de carritos de primeros auxilios
El grupo de control recibió enseñanza tradicional.
Experimental: Se desarrolló un curso de capacitación en carritos ACLs utilizando tecnologías de realidad aumentada (AR)
El sistema de aprendizaje del carro de primeros auxilios desarrollado se aplicó a simulacros de ACL en un programa regular de capacitación de ACL, y un grupo de AR utilizó este sistema de aprendizaje para ayudarlo en su aprendizaje. El grupo AR escaneó el marcador AR dedicado usando un dispositivo móvil
El sistema de aprendizaje del carro de primeros auxilios desarrollado se aplicó a simulacros de ACL en un programa regular de capacitación de ACL, y un grupo de AR utilizó este sistema de aprendizaje para ayudarlo en su aprendizaje. El grupo AR escaneó el marcador AR dedicado usando un dispositivo móvil

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de aprendizaje de las ACL
Periodo de tiempo: una hora
mejorar el conocimiento
una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

27 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

27 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A-ER-109-383

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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