Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sensibilità e specificità dell'ecografia polmonare per la diagnosi precoce dell'ARDS in pazienti con trauma toracico

22 maggio 2025 aggiornato da: Ain Shams University

Accuratezza, sensibilità e specificità dell'ecografia polmonare rispetto alla TC del torace per la diagnosi precoce di ARDS e polmonite in pazienti con trauma toracico

Lo scopo di questo studio è valutare l'accuratezza, la sensibilità e la specificità dell'ecografia polmonare nella diagnosi precoce di ARDS e polmonite rispetto alla TC del torace in pazienti con trauma toracico. Inoltre, miriamo a trovare eventuali complicanze polmonari e la sua correlazione con lo sviluppo di ARDS e polmonite in pazienti con trauma toracico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trauma toracico presenta morbilità e mortalità significative. È la quarta sede di trauma più comune dopo la testa, l'addome, il bacino e le estremità.

Il trauma toracico è uno dei meccanismi di lesione critici nelle vittime di traumi multipli. Sebbene questi pazienti presentino numerosi potenziali danni strutturali agli organi vitali, resta dibattuto quali lesioni influenzino effettivamente l'esito e quindi dovrebbero essere affrontate inizialmente.

Gli esami di routine per le lesioni al torace comprendono le radiografie del torace e le scansioni di tomografia computerizzata (CT). Le radiografie del torace sono disponibili ma non sono sufficientemente sensibili per il trauma toracico. La TC multi-detettore è oggi considerata lo strumento di imaging gold standard nel pronto soccorso; tuttavia, non è applicabile ai pazienti instabili e non è disponibile nelle unità di terapia intensiva, quindi è necessario il trasporto del paziente ai reparti di radiologia. Questa tecnica espone anche i pazienti ad alte dosi di radiazioni ionizzanti.

Nei casi di trauma toracico, l'ecografia dei polmoni è utile per valutare varie malattie del torace, tra cui ematomi e fratture della parete toracica, coinvolgimento della cavità pleurica con versamento pleurico, emotorace e pneumotorace e coinvolgimento della cavità pericardica con emopericardio.

L'ecografia può anche valutare la riduzione dell'aerazione polmonare nelle malattie acute modificando la superficie polmonare e generando modelli distinti come nelle contusioni polmonari e nell'atelettasia da compressione.

Nei casi di pneumotorace, il criterio principale per la diagnosi ecografica è l'assenza di scivolamento polmonare durante un esame dinamico, nonché l'assenza di uno spazio pleurico e di un punto polmonare, che è l'area di transizione tra il polmone in movimento dipendente dal respiro e la pleura. colonna d'aria nei casi di pneumotorace parziale con collasso polmonare incompleto.

La contusione polmonare è la lesione toracica più frequente nei traumi toracici contusivi ed è associata ad un aumento della morbilità e della mortalità. Il danno diretto al tessuto polmonare provoca risposte infiammatorie sia locali che sistemiche che possono portare alla sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) e all’insufficienza multiorgano. La dimensione iniziale della contusione polmonare sembra giocare un ruolo chiave in questi meccanismi. Diversi studi TC hanno dimostrato che il volume iniziale della contusione polmonare è predittivo dello sviluppo di successiva ARDS.

Gli ultrasuoni aiutano nel rilevamento del versamento pleurico, anche se minimo. Gli ultrasuoni possono valutare e quantificare la quantità di versamento e caratterizzare la sua complessità interna, come setti, versamento essudativo, filamenti di fibrina e versamento pleurico ecogeno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11231
        • Reclutamento
        • AinShams university
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti ricoverati in area critica con trauma toracico eseguiranno sia l'ecografia toracica che polmonare e saranno seguiti mediante ecografia per rilevare eventuali complicanze polmonari e la diagnosi precoce di ARDS e polmonite.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti in terapia intensiva ricoverati nel reparto di terapia intensiva con trauma toracico.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni.
  • Tutti i pazienti hanno precedenti di malattie polmonari come (IPF, cancro ai polmoni, insufficienza respiratoria e ipertensione polmonare).
  • Femmine gravide a qualsiasi età gestazionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'accuratezza, sensibilità e specificità dell'ecografia polmonare nella diagnosi precoce della sindrome da distress respiratorio acuto e della polmonite in pazienti con trauma toracico.
Lasso di tempo: 18 MESI
Valutazione dell'accuratezza, sensibilità e specificità dell'ecografia polmonare nella diagnosi precoce della sindrome da distress respiratorio acuto e della polmonite in pazienti con trauma toracico.
18 MESI

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra la comparsa di diverse complicanze polmonari dovute a trauma toracico e lo sviluppo di ARDS e polmonite in pazienti con trauma toracico.
Lasso di tempo: 18 MESI
Correlazione tra la comparsa di diverse complicanze polmonari dovute a trauma toracico e lo sviluppo di ARDS e polmonite in pazienti con trauma toracico.
18 MESI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Omar M. Taha Elsafty, professor, Ain Shams University
  • Direttore dello studio: Kareem Y. Kamal Hakim, professor, Ain Shams University
  • Direttore dello studio: Amr G. Sharaf, MD, Ain Shams University
  • Direttore dello studio: Eman M. Hesham Elshaer, MD, Ain Shams University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ultrasound in chest trauma

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi