Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraäänen herkkyys ja spesifisyys ARDS:n varhaiseen havaitsemiseen potilailla, joilla on rintatrauma

tiistai 10. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ain Shams University

Keuhkojen ultraäänen tarkkuus, herkkyys ja spesifisyys verrattuna rintakehän CT-tutkimukseen ARDS:n ja keuhkokuumeen varhaisessa havaitsemisessa potilailla, joilla on rintakehän trauma

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen tarkkuutta, herkkyyttä ja spesifisyyttä ARDS:n ja keuhkokuumeen varhaisessa havaitsemisessa verrattuna rintakehän CT-kuvaukseen potilailla, joilla on rintatrauma. Pyrimme myös löytämään keuhkokomplikaatioita ja niiden korrelaatiota ARDS:n ja keuhkokuumeen kehittymiseen potilailla, joilla on rintatrauma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintakehän traumalla on merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus. Se on neljänneksi yleisin traumakohta pään, vatsan, lantion ja raajojen jälkeen.

Rintakehä on yksi kriittisistä loukkaantumismekanismeista moninkertaisesti loukkaantuneiden trauman uhrien kohdalla. Vaikka nämä potilaat aiheuttavat lukuisia mahdollisia rakenteellisia vaurioita elintärkeille elimille, keskustelua käydään edelleen, mitkä vammat todella vaikuttavat lopputulokseen, ja siksi niihin pitäisi puuttua aluksi.

Rintakehän vammojen rutiinitestit sisältävät rintakehän röntgenkuvat ja tietokonetomografiatutkimukset (CT). Rintakehän röntgenkuvat ovat saatavilla, mutta ne eivät ole riittävän herkkiä rintakehän traumalle. Monidetektori-CT:tä pidetään nyt ensiapuosaston kultaisena kuvantamistyökaluna; Se ei kuitenkaan sovellu epävakaille potilaille, eikä sitä ole saatavilla teho-osastoilla, joten potilaskuljetus on tarpeen radiologian osastoille. Tämä tekniikka myös altistaa potilaat suurille annoksille ionisoivaa säteilyä.

Rintakehävammatapauksissa keuhkojen ultraäänitutkimus on arvokasta arvioitaessa erilaisia ​​rintasairauksia, mukaan lukien rintakehän seinämän hematooma ja murtumat, keuhkopussin ontelo, johon liittyy keuhkopussin effuusio, hemothorax ja pneumothorax, sekä sydänpussiontelon osallistuminen hemoperikardiin kanssa.

Ultraäänellä voidaan myös arvioida keuhkojen ilmastuksen vähenemistä akuuteissa sairauksissa muuttamalla keuhkojen pintaa ja luomalla selkeitä kuvioita, kuten keuhkoruhjeissa ja kompressioatelektaasissa.

Ilmarintatapauksissa ultraäänidiagnoosin tärkein kriteeri on keuhkojen liukumisen puuttuminen dynaamisen tutkimuksen aikana sekä keuhkopussin aukon ja keuhkopisteen puuttuminen, joka on siirtymäalue hengityksestä riippuvaisen, liikkuvan keuhkon ja keuhkopussin välillä. ilmapylväs tapauksissa, joissa osittainen ilmarinta ja epätäydellinen keuhkojen kollapsi.

Keuhkojen ruhje on yleisin rintakehän vamma tylppässä rintakehässä ja siihen liittyy lisääntynyt sairastuvuus ja kuolleisuus. Suora keuhkokudoksen vaurioituminen aiheuttaa sekä paikallisia että systeemisiä tulehdusreaktioita, jotka voivat johtaa akuuttiin hengitysvaikeusoireyhtymään (ARDS) ja monielinten vajaatoimintaan. Keuhkojen ruhjeen alkukoko näyttää olevan avainasemassa näissä mekanismeissa. Useat TT-skannaustutkimukset ovat osoittaneet, että keuhkojen ruhjeiden alkuperäinen tilavuus ennustaa myöhemmän ARDS:n kehittymistä.

Ultraääni auttaa keuhkopussin effuusion havaitsemisessa, vaikka se olisi vähäistä. Ultraäänellä voidaan arvioida ja kvantifioida effuusion määrä ja karakterisoida sen sisäinen monimutkaisuus, kuten septaatiot, eksudatiivinen effuusio, fibriinijuosteet ja kaikuperäinen pleuraeffuusio.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka joutuvat kriittiselle alueelle rintakehän vamman vuoksi, tekevät sekä TT-rintakehän että keuhkojen ultraäänen, ja heitä seurataan ultraäänellä mahdollisten keuhkokomplikaatioiden havaitsemiseksi ja ARDS:n ja keuhkokuumeen havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki tehohoitopotilaat, jotka joutuivat tehohoidon osastolle rintavamman vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat lapsipotilaat.
  • Kaikilla potilailla on aiempi keuhkosairaus, kuten (IPF, keuhkosyöpä, hengitysvajaus ja keuhkoverenpainetauti).
  • Raskaana olevat naiset missä tahansa raskausiässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen ultraäänen tarkkuuden, herkkyyden ja spesifisyyden arviointi akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ja keuhkokuumeen varhaisessa havaitsemisessa potilailla, joilla on rintatrauma.
Aikaikkuna: 18 KUUKAUTA
Keuhkojen ultraäänen tarkkuuden, herkkyyden ja spesifisyyden arviointi akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ja keuhkokuumeen varhaisessa havaitsemisessa potilailla, joilla on rintatrauma.
18 KUUKAUTA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintavauriosta johtuvien erilaisten keuhkokomplikaatioiden esiintymisen ja ARDS:n ja keuhkokuumeen kehittymisen välinen korrelaatio potilailla, joilla on rintatrauma.
Aikaikkuna: 18 KUUKAUTA
Rintavauriosta johtuvien erilaisten keuhkokomplikaatioiden esiintymisen ja ARDS:n ja keuhkokuumeen kehittymisen välinen korrelaatio potilailla, joilla on rintatrauma.
18 KUUKAUTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Omar M. Taha Elsafty, professor, Ain Shams University
  • Opintojohtaja: Kareem Y. Kamal Hakim, professor, Ain Shams University
  • Opintojohtaja: Amr G. Sharaf, MD, Ain Shams University
  • Opintojohtaja: Eman M. Hesham Elshaer, MD, Ain Shams University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ultrasound in chest trauma

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehän trauma

Kliiniset tutkimukset ULTRAÄÄNI

3
Tilaa