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Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica della CKD-348(6)

25 marzo 2024 aggiornato da: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Uno studio clinico di fase I per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-348(6) rispetto alla co-somministrazione di CKD-828, D097 e D337 in volontari adulti sani

Uno studio clinico di fase I per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-348(6).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari adulti sani di età ≥ 19 anni.
  2. Peso corporeo ≥ 55 kg con indice di massa corporea calcolato (BMI) compreso tra 18 e 30 kg/m2
  3. Coloro che soddisfano i criteri di pressione sanguigna durante i test di screening:

    • Pressione sanguigna sistolica: da 90 a 139 mmHg
    • Pressione sanguigna diastolica: da 60 a 89 mmHg
  4. Coloro che non hanno malattie congenite o malattie croniche e non presentano sintomi o reperti anomali.
  5. Coloro che sono idonei per studi clinici basati sui risultati di laboratorio (ematologia, chimica del sangue, sierologia, urologia) e dell'ECG allo screening.
  6. Coloro che accettano la contraccezione durante la partecipazione alla sperimentazione clinica.
  7. Coloro che decidono volontariamente di partecipare e accettano di rispettare le avvertenze dopo aver compreso appieno la descrizione dettagliata di questo studio clinico.

Criteri di esclusione:

  1. Coloro che hanno ricevuto prodotti sperimentali o hanno partecipato a test di bioequivalenza entro 6 mesi prima della prima somministrazione dei farmaci della sperimentazione clinica.
  2. Coloro che assumono barbiturici e qualsiasi farmaco correlato che possa causare induzione o inibizione del metabolismo del farmaco entro 1 mese e coloro che assumono farmaci potrebbero essere interessati alla sperimentazione clinica entro 10 giorni prima della prima somministrazione dei prodotti sperimentali.
  3. Coloro che hanno donato sangue intero o aferesi entro 8 settimane o 4 settimane rispettosamente, o hanno ricevuto trasfusioni di sangue entro un mese.
  4. Coloro che hanno una storia di chirurgia gastrointestinale ad eccezione della semplice appendicectomia e della chirurgia dell'ernia.
  5. Coloro che superano i criteri di consumo di alcol e sigarette scrivono di seguito entro 1 mese prima della prima somministrazione di prodotti sperimentali.

    • Alcolici: Uomo - 21 bicchieri/settimana, Donna - 14 bicchieri/settimana (1 bicchiere: Soju 50 ml, Vino 30 ml o birra 250 ml)
    • Fumo: 20 sigarette al giorno
  6. Coloro che hanno una storia di diabete mellito, nefropatia, ostruzione biliare, shock, angioedema, insufficienza cardiaca, sensibilità alla diidropiridina, angina instabile, ipotiroidismo e ipersensibilità al giallo tramonto FCF.
  7. Coloro che hanno problemi genetici come intolleranza al galattosio, carenza di lattosio Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio.
  8. Coloro che sono ritenuti insufficienti per partecipare a questa sperimentazione clinica dagli investigatori.
  9. Donne in gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sequenza 1
Periodo 1: CKD-828, D097, D337- Una singola dose orale di 3 compresse a digiuno Periodo 2: CKD-348(6) - Una singola dose orale di 1 compressa a digiuno Periodo 3: CKD-828, D097, D337- Una singola dose orale di 3 compresse a digiuno Periodo 4: CKD-348(6) - Una singola dose orale di 1 compressa a digiuno
QD, PO
QD, PO
Sperimentale: Sequenza 2
Periodo 1: CKD-348(6) - Una singola dose orale di 1 compressa a digiuno Periodo 2: CKD-828, D097, D337- Una singola dose orale di 3 compresse a digiuno Periodo 3: CKD-348(6) - Una singola dose orale di 1 compressa a digiuno Periodo 4: CKD-828, D097, D337 - Una singola dose orale di 3 compresse a digiuno
QD, PO
QD, PO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUCt della CKD-348(6)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore
AUCt: area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo
Pre-dose (0 ore), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore
Cmax di CKD-348(6)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore
Cmax: concentrazione plasmatica massima del farmaco
Pre-dose (0 ore), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seung-Hyun Kang, M.D., Ph.D, H Plus Yangji Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

19 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

18 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A86_13BE2314

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CKD-828, D097, D337

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