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Esiti di fumatori e bevitori affetti da carcinoma esofageo a cellule squamose dopo esofagectomia (OSinEC)

12 febbraio 2024 aggiornato da: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Esiti a lungo termine di fumatori e bevitori affetti da carcinoma esofageo a cellule squamose dopo esofagectomia

Il nostro studio dimostra che i pazienti che non consumavano alcol o fumavano avevano un vantaggio significativo in termini di sopravvivenza globale (OS) dopo essere stati sottoposti a esofagectomia. Inoltre, i nostri risultati indicano che non vi era alcuna differenza statisticamente significativa nell’OS tra i pazienti con una storia sia di fumo che di alcol e quelli che fumavano o bevevano solo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2957

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti affetti da cancro esofageo

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti affetti da cancro esofageo

Criteri di esclusione:

(1) la patologia ha confermato un carcinoma a cellule non squamose, (2) il tumore era localizzato al di fuori della regione toracica, (3) è stata eseguita la resezione R1/R2 indicando una rimozione incompleta del tumore, (4) è stata osservata evidenza di metastasi tumorali a distanza, (5) sono stati sottoposti a terapia neoadiuvante preoperatoria, (6) stadio pTis/T1a (7) Dati mancanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
alto rischio
Fumatore e bevitore con carcinoma esofageo a cellule squamose dopo esofagectomia
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
a basso rischio
Non fumatore e non bevitore con carcinoma esofageo a cellule squamose dopo esofagectomia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Aprile 2022-aprile 2024
La sopravvivenza globale è stata calcolata dal mese e dall'anno dell'intervento fino al momento della morte o dell'ultimo follow-up nell'aprile 2024
Aprile 2022-aprile 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

21 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCCH-TS2208

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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