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Utilizzo dell'apprendimento automatico per ottimizzare la formula danese dell'annegamento (DROWN_DDF2)

21 marzo 2024 aggiornato da: Niklas Breindahl, Prehospital Center, Region Zealand

Identificazione dell'annegamento assistita dal machine learning per i dati danesi sull'annegamento preospedaliero: utilizzo del machine learning per ottimizzare la formula danese sull'annegamento

La formula Drowning danese (DDF) è stata progettata per effettuare ricerche nei campi di testo non strutturati della cartella clinica elettronica preospedaliera nazionale danese senza restrizioni con criteri di ricerca completi per identificare tutti i potenziali incidenti legati all'acqua e ottenere un'elevata sensibilità. Questo era importante poiché l'annegamento è un evento raro, ma ha prodotto un valore predittivo positivo basso per il rilevamento specifico degli incidenti di annegamento. Questo studio mira ad aumentare il valore predittivo positivo del FODD e ridurre le esigenze temporali associate alla convalida manuale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il FODD è stato pubblicato nel 2023. Si tratta di un algoritmo di ricerca testuale progettato per cercare nei campi di testo non strutturati nei database contenenti cartelle cliniche elettroniche per identificare tutti i potenziali incidenti legati all'acqua. Il DDF è costituito da numerose parole chiave correlate alle lesioni da immersione (ad esempio, "drukn"/annegare, "vand"/acqua, "hav"/oceano e "båd"/barca).

Uno studio in corso ha mostrato parametri di prestazione impressionanti del FODD come strumento di identificazione dell’annegamento quando applicato al PEMR danese a condizioni illimitate. Tuttavia, il PPV era basso per il rilevamento specifico degli incidenti di annegamento. Questo studio mira ad aumentare il valore predittivo positivo del FODD e a ridurre le esigenze temporali associate alla convalida manuale.

I dati vengono estratti dalla cartella clinica elettronica preospedaliera nazionale danese utilizzando il DDF e convalidati manualmente prima di essere inseriti nei dati sull'annegamento preospedaliero danese (DPDD).

I dati del DPDD dal 2016 al 2021 saranno suddivisi in 80% (dati di formazione) e 20% (dati di test) e utilizzati per addestrare l'apprendimento automatico.

I dati del DPDD del periodo 2022-2023 verranno utilizzati come dati di convalida per calcolare le metriche delle prestazioni per l'apprendimento automatico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Region Zealand
      • Næstved, Region Zealand, Danimarca, 4700
        • Prehospital Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti per annegamento mortali e non mortali in Danimarca trattati dai servizi medici di emergenza (EMS) tra il 2016 e il 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente deve aver manifestato compromissione respiratoria dovuta all'immersione o all'immersione in liquidi (inclusa tosse persistente, arresto respiratorio e perdita di coscienza).
  • Il paziente deve essere stato in contatto con i servizi medici di emergenza preospedalieri danesi.

Criteri di esclusione:

  • Dupletti
  • Numero di registrazione civile non valido

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Annegamento mortale
Episodi di annegamento in cui il paziente è deceduto entro 30 giorni dall'incidente in conseguenza della lesione da immersione
L'annegamento è stato definito dall'OMS nel 2002 come "il processo di compromissione respiratoria derivante dall'immersione o dall'immersione in un liquido".
Annegamento non mortale
Episodi di annegamento in cui il paziente è sopravvissuto fino a 30 giorni
L'annegamento è stato definito dall'OMS nel 2002 come "il processo di compromissione respiratoria derivante dall'immersione o dall'immersione in un liquido".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità dell'algoritmo di apprendimento automatico come strumento di identificazione dell'annegamento
Lasso di tempo: La sensibilità del machine learning addestrato sarà calcolata sulla base dei dati del 2022 e del 2023.
La sensibilità [TP / (TP+FN)] sarà calcolata per mostrare le prestazioni dell'apprendimento automatico come strumento di identificazione dell'annegamento.
La sensibilità del machine learning addestrato sarà calcolata sulla base dei dati del 2022 e del 2023.
Specificità dell'algoritmo di machine learning come strumento di identificazione dell'annegamento
Lasso di tempo: La specificità dell'apprendimento automatico addestrato sarà calcolata sulla base dei dati del 2022 e del 2023.
La specificità [TN / (FP+TN)] sarà calcolata per mostrare le prestazioni dell'apprendimento automatico come strumento di identificazione dell'annegamento.
La specificità dell'apprendimento automatico addestrato sarà calcolata sulla base dei dati del 2022 e del 2023.
PPV dell'algoritmo di machine learning
Lasso di tempo: Il PPV del machine learning addestrato sarà calcolato sulla base dei dati del 2022 e del 2023.
PPV [TP / (TP+FP)] verrà calcolato per mostrare il risultato del test di machine learning.
Il PPV del machine learning addestrato sarà calcolato sulla base dei dati del 2022 e del 2023.
VAN dell'algoritmo di machine learning
Lasso di tempo: Il VAN del machine learning addestrato sarà calcolato sulla base dei dati del 2022 e del 2023.
VAN [TN / (FN+TN)] verrà calcolato per mostrare il risultato del test di machine learning.
Il VAN del machine learning addestrato sarà calcolato sulla base dei dati del 2022 e del 2023.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Helle Collatz Christensen, Ass. Prof., Prehospital Center, Region Zealand

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati sono destinati ad essere utilizzati dai ricercatori a livello nazionale e internazionale per ridurre l’incidenza, la mortalità e la morbilità dell’annegamento. I dati sono disponibili su ragionevole richiesta da parte dei ricercatori previa richiesta all'autore corrispondente, a condizione che vengano ottenute le necessarie approvazioni da parte delle autorità competenti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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