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Trattamento Schroth e percorso propriocettivo

13 novembre 2025 aggiornato da: Ahmet Payas, Hitit University

Effetto del trattamento 3D Schroth sui percorsi corticospinali e propriocettivi

Scoliosi idiopatica dell'adolescente (AIS): è il tipo di scoliosi strutturale la cui eziologia è sconosciuta ed è più comune nelle donne di età compresa tra 10 e 18 anni. Oltre alla deformità spinale, nell'AIS si possono osservare anche asimmetria posturale, senso propriocettivo e disfunzioni nei sistemi vestibolare e vestibolospinale. Il metodo Schroth è un approccio di esercizi specifici per la scoliosi che utilizza esercizi posturali, sensomotori e respiratori specifici per la scoliosi ed è ampiamente utilizzato nella riabilitazione della scoliosi. Il programma di trattamento consiste nella correzione della postura scoliotica con l'aiuto della stimolazione esterocettiva e propriocettiva e di specchi, isometria e altri esercizi per allungare o rafforzare i muscoli asimmetrici mantenendo un determinato schema respiratorio. Vari studi hanno dimostrato che il metodo Schroth migliora gli angoli di Cobb, rallenta la progressione della curva, riduce la necessità di un intervento chirurgico, aumenta la forza dei muscoli della schiena e aumenta la funzione respiratoria. Tuttavia, sebbene il metodo Schroth sia ampiamente utilizzato nella riabilitazione dell’AIS, non sono stati trovati studi che indaghino gli effetti degli esercizi Schroth sul senso propriocettivo e sui percorsi corticospinali.

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto del metodo Schroth sul senso propriocettivo e sui percorsi corticospinali negli individui con AIS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo degli esercizi Schroth è ruotare, allungare e stabilizzare la colonna vertebrale su un piano tridimensionale. Ha lo scopo di aumentare la consapevolezza corporea del paziente, di ruotare la colonna vertebrale gonfiando le parti sgonfie dei polmoni con la respirazione e di correggere le asimmetrie della postura muscolare.

Con stimoli diversi provenienti dall'ambiente, si verificano alcuni cambiamenti nella capacità di riorganizzazione e nella forza dei neuroni e nelle sinapsi che i neuroni stringono tra loro. Questo fenomeno, necessario per l'adattamento dell'organismo all'ambiente, è chiamato neuroplasticità. Grazie alla neuroplasticità si osservano alcune differenze nelle strutture cerebrali. Grazie agli esercizi Schroth, c'è un intenso input sensoriale propriocettivo nel corpo. Allo stesso tempo, il rafforzamento muscolare avviene con un carico controllato. Gli esercizi di Schroth producono alcuni effetti sul cervello con queste caratteristiche. Nello studio verranno analizzati i possibili effetti degli esercizi Schroth sul cervello.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un individuo di sesso femminile di età compresa tra 10 e 18 anni
  • Ricevere la diagnosi di AIS
  • L'angolo di Cobb dovrebbe essere massimo 25º
  • Tutti i partecipanti non hanno alcuna malattia che colpisca il sistema nervoso.
  • Tutti i partecipanti devono usare la mano destra come mano dominante
  • Tutti i partecipanti non avevano alcuna malattia cronica che richiedesse l'uso di farmaci neurologici o psichiatrici.
  • Il permesso di partecipare allo studio è concesso dai genitori di tutti i partecipanti.

Criteri di esclusione:

  • Verrà inclusa nello studio la risonanza magnetica di individui che non hanno problemi mentali, malattie neurologiche, psichiatriche, muscolari, reumatiche o ortopediche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Schroth esercita gruppi
Gli adolescenti con scoliosi idiopatica hanno ricevuto esercizi di Schroth quattro giorni alla settimana per sei mesi.
Esercizio tradizionale
Sperimentale: Gruppi di esercizi tradizionali
I pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale sono stati sottoposti a esercizi di stretching (in particolare per i muscoli sul lato concavo della curva), allenamento della postura, rafforzamento e flessibilità spinale come esercizi convenzionali quattro giorni alla settimana per sei mesi.
Gli adolescenti con scoliosi idiopatica hanno eseguito esercizi convenzionali quattro giorni alla settimana per sei mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trattografia
Lasso di tempo: Sei mesi
Numero di fibre di Tractus corticospinalis, lemniscus mediale tratti
Sei mesi
Volbrain
Lasso di tempo: Sei mesi
Misurazione dello spessore corticale cerebrale
Sei mesi
Angolo di cobb
Lasso di tempo: Sei mesi
Sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio DSI
Lasso di tempo: Quattro mesi
Rapporto delle fibre del tratto corticospinale e dei tratti del lemnisco mediale
Quattro mesi
Studio di risonanza magnetica
Lasso di tempo: Quattro mesi
Volume delle fibre del tratto corticospinale e del lemnisco mediale
Quattro mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 932 (Duke)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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