Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Schroth Treatment and Proprioception Pathway

13. november 2025 oppdatert av: Ahmet Payas, Hitit University

Effekt av 3D Schroth-behandling på kortikospinal- og propriosepsjonsveier

Ungdoms idiopatisk skoliose (AIS): Det er typen strukturell skoliose hvis etiologi er ukjent og er mest vanlig hos kvinnelige individer i alderen 10-18 år. I tillegg til spinal deformitet kan postural asymmetri, proprioseptiv sans og dysfunksjoner i vestibulære og vestibulospinale systemer også sees ved AIS. Schroth-metoden er en skoliosespesifikk treningstilnærming som bruker posturale, skoliosespesifikke sensorimotoriske og pusteøvelser og er mye brukt i skolioserehabilitering. Behandlingsprogrammet består av skoliotisk holdningskorreksjon ved hjelp av eksteroseptiv og proprioseptiv stimulering og speil, isometriske og andre øvelser for å forlenge eller styrke asymmetriske muskler samtidig som et visst pustemønster opprettholdes. Ulike studier har vist at Schroth-metoden forbedrer Cobb-vinkler, bremser kurveprogresjon, reduserer behovet for kirurgi, øker ryggmuskelstyrken og øker respirasjonsfunksjonen. Men selv om Schroth-metoden er mye brukt i AIS-rehabilitering, er det ikke funnet studier som undersøker effekten av Schroth-øvelser på proprioseptiv sans og kortikospinalveier.

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av Schroth-metoden på proprioseptiv sans og kortikospinalveier hos individer med AIS.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med Schroth-øvelser er å rotere, forlenge og stabilisere ryggraden i et tredimensjonalt plan. Det er rettet mot å øke pasientens kroppsbevissthet, å rotere ryggraden ved å blåse opp de utblåste delene av lungene med pust, og å korrigere muskelstillingsasymmetrier.

Med ulike stimuli fra omgivelsene skjer det noen endringer i reorganiseringsevnen og styrken til nevroner og synapsene som nevronene lager med hverandre. Dette fenomenet, som er nødvendig for tilpasning av organismen til miljøet, kalles nevroplastisitet. Takket være nevroplastisitet observeres noen forskjeller i hjernestrukturer. Takket være Schroth-øvelser er det en intens propriosepsjonssensorisk input til kroppen. Samtidig skjer muskelstyrking med kontrollert belastning. Schroth-øvelser gir noen effekter på hjernen med disse funksjonene. I studien skal mulige effekter av Schroth-øvelser på hjernen undersøkes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være et kvinnelig individ i alderen 10-18 år
  • Får diagnosen AIS
  • Cobb-vinkelen bør være maksimalt 25º
  • Alle deltakerne har ingen sykdom som påvirker nervesystemet.
  • Alle deltakere må bruke høyre hånd som dominerende hånd
  • Alle deltakerne har ingen kronisk sykdom som krever bruk av noen nevrologiske eller psykiatriske medisiner.
  • Tillatelse til å delta i studien gis av foreldrene til alle deltakerne.

Ekskluderingskriterier:

  • MR av personer som ikke har noen psykiske problemer, nevrologiske, psykiatriske, muskel-, revmatiske eller ortopediske sykdommer vil bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Schroth utøver grupper
Ungdom med idiopatisk skoliose fikk Schroth -øvelser fire dager i uken i seks måneder.
Tradisjonell trening
Eksperimentell: Tradisjonelle øvelsegrupper
Unge idiopatiske skoliosepasienter gjennomgikk tøyningsøvelser (spesielt for musklene på den konkave siden av kurven), holdningstrening, styrking og ryggmargs fleksibilitetsøvelser som konvensjonelle øvelser fire dager i uken i seks måneder.
Ungdom med idiopatisk skoliose utførte konvensjonelle øvelser fire dager i uken i seks måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Traktografi
Tidsramme: Seks måneder
Antall fibre av Tractus corticospinalis, lemniscus medialis kanaler
Seks måneder
Volbrain
Tidsramme: Seks måneder
Måling av hjernekortikal tykkelse
Seks måneder
Cobb Angle
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DSI Studio
Tidsramme: Fire måneder
Fiberforhold av tractus corticospinalis, lemniscus medialis-trakter
Fire måneder
MR-studio
Tidsramme: Fire måneder
Fibervolum av tractus corticospinalis og lemniscus medialis
Fire måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 932 (Duke)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere