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Tratamiento Schroth y vía de propiocepción

7 de mayo de 2024 actualizado por: Ahmet Payas, Hitit University

Efecto del tratamiento con 3D Schroth sobre las vías corticoespinales y propioceptivas

Escoliosis idiopática del adolescente (AIS): es el tipo de escoliosis estructural cuya etiología se desconoce y es más común en mujeres de entre 10 y 18 años. Además de la deformidad de la columna, en el AIS también se pueden observar asimetría postural, sentido propioceptivo y disfunciones en los sistemas vestibular y vestibuloespinal. El método Schroth es un enfoque de ejercicio específico para la escoliosis que utiliza ejercicios posturales, sensoriomotores y respiratorios específicos para la escoliosis y se usa ampliamente en la rehabilitación de la escoliosis. El programa de tratamiento consiste en la corrección de la postura escoliótica con la ayuda de estimulación exteroceptiva, propioceptiva y espejos, isométricos y otros ejercicios para alargar o fortalecer los músculos asimétricos manteniendo un determinado patrón respiratorio. Varios estudios han demostrado que el método Schroth mejora los ángulos de Cobb, ralentiza la progresión de la curva, reduce la necesidad de cirugía, aumenta la fuerza de los músculos de la espalda y aumenta la función respiratoria. Sin embargo, aunque el método Schroth se utiliza ampliamente en la rehabilitación AIS, no se han encontrado estudios que investiguen los efectos de los ejercicios Schroth sobre el sentido propioceptivo y las vías corticoespinales.

El propósito de este estudio es examinar el efecto del método Schroth sobre el sentido propioceptivo y las vías corticoespinales en individuos con AIS.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de los ejercicios de Schroth es rotar, alargar y estabilizar la columna en un plano tridimensional. Su objetivo es aumentar la conciencia corporal del paciente, rotar la columna inflando las partes desinfladas de los pulmones con la respiración y corregir las asimetrías posturales de los músculos.

Con diferentes estímulos del entorno, se producen algunos cambios en la capacidad de reorganización y la fuerza de las neuronas y las sinapsis que las neuronas hacen entre sí. Este fenómeno, necesario para la adaptación del organismo al medio ambiente, se denomina neuroplasticidad. Gracias a la neuroplasticidad se observan algunas diferencias en las estructuras cerebrales. Gracias a los ejercicios de Schroth, se produce una intensa entrada sensorial de propiocepción en el cuerpo. Al mismo tiempo, el fortalecimiento muscular se produce con una carga controlada. Los ejercicios de Schroth producen algunos efectos en el cerebro con estas características. En el estudio se investigarán los posibles efectos de los ejercicios de Schroth en el cerebro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmet Payas, PhD
  • Número de teléfono: +905343483399
  • Correo electrónico: fizyopayass@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Kayseri, Pavo, 38100
        • Reclutamiento
        • Ahmet Payas
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mujer entre 10 y 18 años.
  • Ser diagnosticado con AIS
  • El ángulo de Cobb debe ser máximo de 25º.
  • Todos los participantes no padecen ninguna enfermedad que afecte al sistema nervioso.
  • Todos los participantes deben utilizar su mano derecha como mano dominante.
  • Todos los participantes no padecen ninguna enfermedad crónica que requiera el uso de ningún medicamento neurológico o psiquiátrico.
  • El permiso para participar en el estudio lo otorgan los padres de todos los participantes.

Criterio de exclusión:

  • Se incluirán en el estudio resonancias magnéticas de personas que no tengan ningún problema mental, neurológico, psiquiátrico, muscular, reumático u ortopédico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo schroth
Efecto del tratamiento Schroth sobre el control sensorial y motor.
Ejercicios de schroth

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tractografía
Periodo de tiempo: Cuatro meses
Número de fibras del tracto corticoespinal y del lemnisco medial
Cuatro meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio DSI
Periodo de tiempo: Cuatro meses
Proporción de fibras del tracto corticoespinal, tractos del lemnisco medial
Cuatro meses
Estudio de resonancia magnética
Periodo de tiempo: Cuatro meses
Volumen de fibras del tracto corticoespinal y del lemnisco medial.
Cuatro meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AIS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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