Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Schroth-hoito- ja proprioseptioreitti

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Ahmet Payas, Hitit University

3D Schroth -hoidon vaikutus kortikospinaalisiin ja proprioseptioreitteihin

Nuorten idiopaattinen skolioosi (AIS): Se on rakenteellisen skolioosin tyyppi, jonka etiologiaa ei tunneta, ja se on yleisin 10–18-vuotiailla naisilla. Selkärangan epämuodostuman lisäksi AIS:ssa voidaan nähdä myös asennon epäsymmetriaa, proprioseptiivista tunnetta sekä vestibulaari- ja vestibulospinaalijärjestelmän toimintahäiriöitä. Schroth-menetelmä on skolioosispesifinen liikuntatapa, jossa käytetään asento-, skolioosi-spesifisiä sensorimotorisia ja hengitysharjoituksia ja jota käytetään laajalti skolioosin kuntoutuksessa. Hoito-ohjelma koostuu skolioottisesta asennon korjauksesta eksteroseptiivisen ja proprioseptiivisen stimulaation ja peilien avulla, isometriikasta ja muista harjoituksista, joilla pidennetään tai vahvistetaan epäsymmetrisiä lihaksia tietyn hengitysmallin säilyttämiseksi. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että Schroth-menetelmä parantaa Cobbin kulmia, hidastaa käyrän etenemistä, vähentää leikkauksen tarvetta, lisää selkälihasten voimaa ja lisää hengitystoimintoja. Vaikka Schroth-menetelmää käytetään laajalti AIS-kuntoutuksessa, ei ole löydetty tutkimuksia, joissa tutkittaisiin Schroth-harjoitusten vaikutuksia proprioseptiiviseen aisteihin ja kortikospinaalisiin reitteihin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Schroth-menetelmän vaikutusta AIS-potilaiden proprioseptiiviseen aisteihin ja kortikospinaalisiin reitteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Schroth-harjoitusten tarkoituksena on pyörittää, pidentää ja vakauttaa selkärankaa kolmiulotteisessa tasossa. Sen tarkoituksena on lisätä potilaan kehotietoisuutta, pyörittää selkärankaa puhaltamalla keuhkojen tyhjennettyjä osia hengityksen avulla sekä korjata lihasten asennon epäsymmetriaa.

Erilaisilla ympäristöstä tulevilla ärsykkeillä tapahtuu joitain muutoksia hermosolujen uudelleenorganisointikyvyssä ja vahvuudessa sekä hermosolujen toistensa kanssa tekemissä synapseissa. Tätä ilmiötä, joka on välttämätön organismin sopeutumiseksi ympäristöön, kutsutaan neuroplastisuudeksi. Neuroplastisuuden ansiosta aivojen rakenteissa havaitaan joitain eroja. Schroth-harjoitusten ansiosta kehossa on intensiivinen proprioseptio-aistinsyöttö. Samaan aikaan lihasten vahvistuminen tapahtuu kontrolloidulla kuormituksella. Schroth-harjoitukset tuottavat joitain vaikutuksia aivoihin näillä ominaisuuksilla. Tutkimuksessa selvitetään Schroth-harjoitusten mahdollisia vaikutuksia aivoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kayseri, Turkki, 38100
        • Rekrytointi
        • Ahmet Payas
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10-18-vuotias nainen
  • AIS-diagnoosi
  • Cobb kulman tulee olla enintään 25º
  • Kaikilla osallistujilla ei ole hermostoon vaikuttavia sairauksia.
  • Kaikkien osallistujien tulee käyttää oikeaa kättään hallitsevana kätenä
  • Kaikilla osallistujilla ei ole kroonista sairautta, joka vaatisi neurologisten tai psykiatristen lääkkeiden käyttöä.
  • Kaikkien osallistujien vanhemmat antavat luvan osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan magneettikuvaukset henkilöiltä, ​​joilla ei ole mielenterveysongelmia, neurologisia, psykiatrisia, lihas-, reumaattisia tai ortopedisia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Schroth ryhmä
Schroth-hoidon vaikutus sensoriseen ja motoriseen ohjaukseen
Muut: Liikuntaterapia
Schroth harjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traktografia
Aikaikkuna: Neljä kuukautta
Tractus corticospinalis-, lemniscus medialis -traktien kuitujen lukumäärä
Neljä kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DSI Studio
Aikaikkuna: Neljä kuukautta
Kuitusuhde tractus corticospinalis- ja lemniscus medialis -trakteissa
Neljä kuukautta
MRI-studio
Aikaikkuna: Neljä kuukautta
Tractus corticospinalis- ja lemniscus medialis -solujen kuitutilavuus
Neljä kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hitit University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikuntaterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa