Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение Шрота и путь проприоцепции

7 мая 2024 г. обновлено: Ahmet Payas, Hitit University

Влияние 3D-терапии Шрот на кортикоспинальные и проприоцептивные пути

Подростковый идиопатический сколиоз (ПИС): это тип структурного сколиоза, этиология которого неизвестна, и который чаще всего встречается у женщин в возрасте от 10 до 18 лет. Помимо деформации позвоночника, при АИС также можно наблюдать постуральную асимметрию, проприоцептивную чувствительность и дисфункции вестибулярной и вестибулоспинальной систем. Метод Шрота представляет собой подход к упражнениям, специфичный для сколиоза, который использует постуральные, специфичные для сколиоза сенсомоторные и дыхательные упражнения и широко используется в реабилитации сколиоза. Программа лечения состоит из коррекции сколиотической осанки с помощью экстероцептивной и проприоцептивной стимуляции и зеркал, изометрии и других упражнений для удлинения или укрепления асимметричных мышц при сохранении определенного режима дыхания. Различные исследования показали, что метод Шрота улучшает углы Кобба, замедляет прогрессирование искривления, снижает необходимость хирургического вмешательства, увеличивает силу мышц спины и улучшает дыхательную функцию. Однако, хотя метод Шрот широко используется в реабилитации после ОИС, не было обнаружено исследований, изучающих влияние упражнений Шрот на проприоцептивные чувства и кортикоспинальные пути.

Целью данного исследования является изучение влияния метода Шрота на проприоцептивные ощущения и кортикоспинальные пути у лиц с АИС.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель упражнений Шрота – вращать, удлинять и стабилизировать позвоночник в трехмерной плоскости. Его целью является повышение осознанности тела пациента, вращение позвоночника путем раздувания сдутых частей легких при дыхании, коррекция асимметрии позы мышц.

При различных стимулах из окружающей среды происходят некоторые изменения в способности к реорганизации и силе нейронов и синапсов, которые нейроны образуют друг с другом. Это явление, необходимое для адаптации организма к окружающей среде, называется нейропластичностью. Благодаря нейропластичности наблюдаются некоторые различия в структурах мозга. Благодаря упражнениям Шрота в организм поступает интенсивная проприоцептивная сенсорная информация. В то же время укрепление мышц происходит при контролируемой нагрузке. Упражнения Шрота оказывают определенное воздействие на мозг благодаря этим свойствам. В ходе исследования будет изучено возможное влияние упражнений Шрота на мозг.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmet Payas, PhD
  • Номер телефона: +905343483399
  • Электронная почта: fizyopayass@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Kayseri, Турция, 38100
        • Рекрутинг
        • Ahmet Payas
        • Контакт:
          • Ahmet Payas, PhD
          • Номер телефона: +905343483399
          • Электронная почта: fizyopayass@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть женщиной в возрасте от 10 до 18 лет.
  • Диагноз АИС
  • Угол Кобба должен составлять максимум 25°.
  • У всех участников нет каких-либо заболеваний, поражающих нервную систему.
  • Все участники должны использовать правую руку как доминирующую.
  • У всех участников нет каких-либо хронических заболеваний, требующих применения каких-либо неврологических или психиатрических препаратов.
  • Разрешение на участие в исследовании дают родители всех участников.

Критерий исключения:

  • В исследование будут включены МРТ лиц, не имеющих психических проблем, неврологических, психиатрических, мышечных, ревматических или ортопедических заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Шрот
Влияние лечения Шрот на сенсорный и моторный контроль
Упражнения Шрота

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Трактография
Временное ограничение: Четыре месяца
Количество волокон кортикоспинального тракта, медиальной лемнискуса.
Четыре месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДСИ Студия
Временное ограничение: Четыре месяца
Соотношение волокон кортикоспинального тракта, медиальной лемнисковой петли
Четыре месяца
Студия МРТ
Временное ограничение: Четыре месяца
Объем волокон кортикоспинального тракта и медиальной петли.
Четыре месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AIS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЛФК

Подписаться