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Schroth-Behandlung und Propriozeptionsweg

7. Mai 2024 aktualisiert von: Ahmet Payas, Hitit University

Wirkung der 3D-Schroth-Behandlung auf kortikospinale und Propriozeptionswege

Adoleszenz-idiopathische Skoliose (AIS): Hierbei handelt es sich um die Form der strukturellen Skoliose, deren Ätiologie unbekannt ist und die am häufigsten bei Frauen im Alter zwischen 10 und 18 Jahren auftritt. Neben Wirbelsäulendeformitäten können bei AIS auch Haltungsasymmetrien, propriozeptiver Sinn und Funktionsstörungen im Vestibular- und Vestibulospinalsystem beobachtet werden. Die Schroth-Methode ist ein Skoliose-spezifischer Übungsansatz, der Haltungs-, Skoliose-spezifische Sensomotorik- und Atemübungen nutzt und in der Skoliose-Rehabilitation weit verbreitet ist. Das Behandlungsprogramm besteht aus einer skoliotischen Haltungskorrektur mithilfe exterozeptiver und propriozeptiver Stimulation sowie Spiegel-, Isometrie- und anderen Übungen zur Verlängerung oder Stärkung asymmetrischer Muskeln unter Beibehaltung eines bestimmten Atemmusters. Verschiedene Studien haben gezeigt, dass die Schroth-Methode den Cobb-Winkel verbessert, das Fortschreiten der Krümmung verlangsamt, die Notwendigkeit chirurgischer Eingriffe verringert, die Kraft der Rückenmuskulatur erhöht und die Atemfunktion erhöht. Obwohl die Schroth-Methode in der AIS-Rehabilitation weit verbreitet ist, wurden keine Studien gefunden, die die Auswirkungen von Schroth-Übungen auf den propriozeptiven Sinn und die kortikospinalen Bahnen untersuchen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung der Schroth-Methode auf den propriozeptiven Sinn und die kortikospinalen Bahnen bei Personen mit AIS zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der Schroth-Übungen besteht darin, die Wirbelsäule in einer dreidimensionalen Ebene zu drehen, zu strecken und zu stabilisieren. Ziel ist es, die Körperwahrnehmung des Patienten zu steigern, die Wirbelsäule durch Aufblasen der entleerten Teile der Lunge mit der Atmung zu drehen und Asymmetrien der Muskelhaltung zu korrigieren.

Bei unterschiedlichen Reizen aus der Umgebung kommt es zu einigen Veränderungen in der Reorganisationsfähigkeit und Stärke von Neuronen und den Synapsen, die Neuronen miteinander herstellen. Dieses Phänomen, das für die Anpassung des Organismus an die Umwelt notwendig ist, wird Neuroplastizität genannt. Dank der Neuroplastizität werden einige Unterschiede in den Gehirnstrukturen beobachtet. Dank der Schroth-Übungen erfolgt eine intensive propriozeptive sensorische Eingabe in den Körper. Gleichzeitig erfolgt eine Muskelstärkung bei kontrollierter Belastung. Schroth-Übungen haben mit diesen Eigenschaften einige Auswirkungen auf das Gehirn. In der Studie werden mögliche Auswirkungen von Schroth-Übungen auf das Gehirn untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Kayseri, Truthahn, 38100
        • Rekrutierung
        • Ahmet Payas
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine weibliche Person im Alter zwischen 10 und 18 Jahren sein
  • Bei mir wurde AIS diagnostiziert
  • Der Cobb-Winkel sollte maximal 25° betragen
  • Alle Teilnehmer haben keine Erkrankungen, die das Nervensystem beeinträchtigen.
  • Alle Teilnehmer müssen ihre rechte Hand als dominante Hand verwenden
  • Alle Teilnehmer leiden nicht an einer chronischen Erkrankung, die den Einsatz neurologischer oder psychiatrischer Medikamente erfordert.
  • Die Erlaubnis zur Teilnahme an der Studie wird von den Eltern aller Teilnehmer erteilt.

Ausschlusskriterien:

  • In die Studie werden MRT-Untersuchungen von Personen einbezogen, die keine psychischen Probleme, neurologischen, psychiatrischen, muskulären, rheumatischen oder orthopädischen Erkrankungen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schroth-Gruppe
Wirkung der Schroth-Behandlung auf die sensorische und motorische Kontrolle
Schroth-Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Traktographie
Zeitfenster: Vier Monate
Anzahl der Fasern der Tractus corticospinalis, Lemniscus medialis
Vier Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DSI Studio
Zeitfenster: Vier Monate
Faserverhältnis der Tractus corticospinalis und Lemniscus medialis
Vier Monate
MRT-Studio
Zeitfenster: Vier Monate
Faservolumen von Tractus corticospinalis und Lemniscus medialis
Vier Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Adoleszente idiopathische Skoliose

Klinische Studien zur Bewegungstherapie

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