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Parcours de traitement et de proprioception Schroth

7 mai 2024 mis à jour par: Ahmet Payas, Hitit University

Effet du traitement Schroth 3D sur les voies corticospinales et proprioceptives

Scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) : Il s'agit du type de scoliose structurelle dont l'étiologie est inconnue et qui est la plus fréquente chez les femmes âgées de 10 à 18 ans. En plus de la déformation de la colonne vertébrale, une asymétrie posturale, un sens proprioceptif et des dysfonctionnements des systèmes vestibulaire et vestibulospinal peuvent également être observés dans l'AIS. La méthode Schroth est une approche d'exercices spécifiques à la scoliose qui utilise des exercices posturaux, sensorimoteurs et respiratoires spécifiques à la scoliose et est largement utilisée dans la rééducation de la scoliose. Le programme de traitement consiste en une correction de la posture scoliotique à l'aide de stimulations extéroceptives et proprioceptives et de miroirs, d'isométries et d'autres exercices pour allonger ou renforcer les muscles asymétriques tout en maintenant un certain rythme respiratoire. Diverses études ont montré que la méthode Schroth améliore les angles de Cobb, ralentit la progression des courbes, réduit le recours à la chirurgie, augmente la force des muscles du dos et augmente la fonction respiratoire. Cependant, bien que la méthode Schroth soit largement utilisée dans la rééducation AIS, aucune étude n'a été trouvée sur les effets des exercices Schroth sur le sens proprioceptif et les voies corticospinales.

Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la méthode Schroth sur le sens proprioceptif et les voies corticospinales chez les personnes atteintes d'AIS.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but des exercices de Schroth est de faire pivoter, allonger et stabiliser la colonne vertébrale dans un plan tridimensionnel. Il vise à accroître la conscience corporelle du patient, à faire tourner la colonne vertébrale en gonflant les parties dégonflées des poumons par la respiration et à corriger les asymétries de posture musculaire.

Avec différents stimuli de l'environnement, certains changements se produisent dans la capacité de réorganisation et la force des neurones et dans les synapses que les neurones établissent entre eux. Ce phénomène, nécessaire à l’adaptation de l’organisme à l’environnement, est appelé neuroplasticité. Grâce à la neuroplasticité, certaines différences dans les structures cérébrales sont observées. Grâce aux exercices de Schroth, il y a un apport sensoriel intense de proprioception dans le corps. Dans le même temps, le renforcement musculaire se produit avec une charge contrôlée. Les exercices de Schroth produisent certains effets sur le cerveau grâce à ces caractéristiques. Dans l'étude, les effets possibles des exercices de Schroth sur le cerveau seront étudiés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie, 38100
        • Recrutement
        • Ahmet Payas
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Être une femme âgée de 10 à 18 ans
  • Être diagnostiqué avec l'AIS
  • L'angle de Cobb doit être maximum de 25º
  • Tous les participants ne souffrent d’aucune maladie affectant le système nerveux.
  • Tous les participants doivent utiliser leur main droite comme main dominante
  • Tous les participants ne souffrent d'aucune maladie chronique nécessitant l'utilisation d'un médicament neurologique ou psychiatrique.
  • L'autorisation de participer à l'étude est donnée par les parents de tous les participants.

Critère d'exclusion:

  • L'IRM d'individus qui n'ont pas de problèmes mentaux, de maladies neurologiques, psychiatriques, musculaires, rhumatismales ou orthopédiques sera incluse dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Schroth
Effet du traitement Schroth sur le contrôle sensoriel et moteur
Exercices de Schroth

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tractographie
Délai: Quatre mois
Nombre de fibres du tractus corticospinalis et du tractus lemniscus medialis
Quatre mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Studio DSI
Délai: Quatre mois
Rapport de fibres du tractus corticospinalis et du tractus lemniscus medialis
Quatre mois
Studio IRM
Délai: Quatre mois
Volume de fibres du tractus corticospinalis et du lemniscus medialis
Quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Première publication (Réel)

13 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Scoliose idiopathique de l'adolescent

Essais cliniques sur Thérapie par l'exercice

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