Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schroth-behandeling en proprioceptietraject

7 mei 2024 bijgewerkt door: Ahmet Payas, Hitit University

Effect van 3D Schroth-behandeling op corticospinale en proprioceptiepaden

Idiopathische scoliose bij adolescenten (AIS): Het is het type structurele scoliose waarvan de etiologie onbekend is en komt het meest voor bij vrouwelijke individuen tussen de 10 en 18 jaar. Naast misvormingen van de wervelkolom kunnen ook posturale asymmetrie, proprioceptief gevoel en disfuncties in het vestibulaire en vestibulospinale systeem worden waargenomen bij AIS. De Schroth-methode is een scoliose-specifieke oefenaanpak die gebruik maakt van houdings-, scoliose-specifieke sensorimotorische en ademhalingsoefeningen en wordt veel gebruikt bij de revalidatie van scoliose. Het behandelprogramma bestaat uit scoliotische houdingscorrectie met behulp van exteroceptieve en proprioceptieve stimulatie en spiegels, isometrie en andere oefeningen om asymmetrische spieren te verlengen of te versterken met behoud van een bepaald ademhalingspatroon. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat de Schroth-methode de Cobb-hoeken verbetert, de progressie van de curve vertraagt, de noodzaak voor een operatie vermindert, de rugspierkracht vergroot en de ademhalingsfunctie verbetert. Hoewel de Schroth-methode veel wordt gebruikt bij AIS-rehabilitatie, zijn er echter geen onderzoeken gevonden die de effecten van Schroth-oefeningen op het proprioceptieve gevoel en de corticospinale routes onderzoeken.

Het doel van deze studie is om het effect van de Schroth-methode op het proprioceptieve gevoel en de corticospinale routes bij personen met AIS te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van Schroth-oefeningen is het roteren, verlengen en stabiliseren van de wervelkolom in een driedimensionaal vlak. Het is bedoeld om het lichaamsbewustzijn van de patiënt te vergroten, de wervelkolom te roteren door de leeggelopen delen van de longen op te blazen door te ademen, en om asymmetrieën in de spierhouding te corrigeren.

Met verschillende stimuli uit de omgeving treden er enkele veranderingen op in het reorganisatievermogen en de kracht van neuronen en de synapsen die neuronen met elkaar maken. Dit fenomeen, dat nodig is voor de aanpassing van het organisme aan de omgeving, wordt neuroplasticiteit genoemd. Dankzij neuroplasticiteit worden enkele verschillen in hersenstructuren waargenomen. Dankzij Schroth-oefeningen is er een intense proprioceptieve sensorische input naar het lichaam. Tegelijkertijd vindt spierversterking plaats bij gecontroleerde belasting. Schroth-oefeningen veroorzaken met deze kenmerken enkele effecten op de hersenen. In het onderzoek zullen de mogelijke effecten van Schroth-oefeningen op de hersenen worden onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een vrouwelijk individu zijn tussen de 10 en 18 jaar
  • De diagnose AIS krijgen
  • De Cobb-hoek mag maximaal 25° zijn
  • Alle deelnemers hebben geen enkele ziekte die het zenuwstelsel aantast.
  • Alle deelnemers moeten hun rechterhand als dominante hand gebruiken
  • Alle deelnemers hebben geen chronische ziekte die het gebruik van neurologische of psychiatrische medicatie vereist.
  • Toestemming voor deelname aan het onderzoek wordt gegeven door de ouders van alle deelnemers.

Uitsluitingscriteria:

  • MRI van personen die geen psychische problemen, neurologische, psychiatrische, spier-, reumatische of orthopedische ziekten hebben, zal in het onderzoek worden betrokken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Schroth-groep
Effect van Schroth-behandeling op sensorische en motorische controle
Schroth-oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tractografie
Tijdsspanne: Vier maanden
Aantal vezels van tractus corticospinalis, lemniscus medialis-kanalen
Vier maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DSI Studio
Tijdsspanne: Vier maanden
Vezelverhouding van tractus corticospinalis, lemniscus medialis-kanalen
Vier maanden
MRI-studio
Tijdsspanne: Vier maanden
Vezelvolume van tractus corticospinalis en lemniscus medialis
Vier maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AIS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adolescente idiopathische scoliose

Klinische onderzoeken op Oefentherapie

3
Abonneren