Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie Schrotha i ścieżka propriocepcji

7 maja 2024 zaktualizowane przez: Ahmet Payas, Hitit University

Wpływ leczenia 3D Schrotha na szlaki korowo-rdzeniowe i propriocepcję

Skolioza idiopatyczna młodzieńcza (AIS): Jest to rodzaj skoliozy strukturalnej, której etiologia jest nieznana i występuje najczęściej u kobiet w wieku 10–18 lat. Oprócz deformacji kręgosłupa, w AIS można zaobserwować także asymetrię postawy, czucie proprioceptywne oraz dysfunkcje układu przedsionkowego i przedsionkowo-rdzeniowego. Metoda Schrotha to metoda ćwiczeń dostosowana do skoliozy, która wykorzystuje ćwiczenia posturalne, czuciowo-ruchowe i oddechowe specyficzne dla skoliozy i jest szeroko stosowana w rehabilitacji skolioz. Program leczenia obejmuje korektę postawy skoliotycznej za pomocą stymulacji eksteroceptywnej i proprioceptywnej oraz luster, izometrii i innych ćwiczeń wydłużających lub wzmacniających mięśnie asymetryczne przy zachowaniu określonego wzorca oddychania. Różne badania wykazały, że metoda Schrotha poprawia kąty Cobba, spowalnia progresję skrzywień, zmniejsza potrzebę operacji, zwiększa siłę mięśni pleców i poprawia funkcję oddechową. Jednakże, chociaż metoda Schrotha jest szeroko stosowana w rehabilitacji AIS, nie odnaleziono badań oceniających wpływ ćwiczeń Schrotha na zmysł proprioceptywny i ścieżki korowo-rdzeniowe.

Celem pracy jest zbadanie wpływu metody Schrotha na zmysł proprioceptywny i szlaki korowo-rdzeniowe u osób z AIS.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem ćwiczeń Schrotha jest obrót, wydłużenie i ustabilizowanie kręgosłupa w płaszczyźnie trójwymiarowej. Ma na celu zwiększenie świadomości ciała pacjenta, rotację kręgosłupa poprzez nadmuchanie oddechem opróżnionych partii płuc oraz korekcję asymetrii postawy mięśni.

Przy różnych bodźcach ze środowiska zachodzą pewne zmiany w zdolności reorganizacji i sile neuronów oraz synapsach, które neurony tworzą między sobą. Zjawisko to, niezbędne do przystosowania się organizmu do środowiska, nazywa się neuroplastycznością. Dzięki neuroplastyczności obserwuje się pewne różnice w strukturach mózgu. Dzięki ćwiczeniom Schrotha dochodzi do intensywnego bodźca zmysłowego propriocepcji w ciele. Jednocześnie następuje wzmocnienie mięśni przy kontrolowanym obciążeniu. Dzięki tym cechom ćwiczenia Schrotha wywierają pewien wpływ na mózg. W badaniu zbadany zostanie możliwy wpływ ćwiczeń Schrotha na mózg.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Kayseri, Indyk, 38100
        • Rekrutacyjny
        • Ahmet Payas
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie kobietą w wieku 10-18 lat
  • Zdiagnozowano AIS
  • Kąt Cobba powinien wynosić maksymalnie 25°
  • Wszyscy uczestnicy nie cierpią na żadną chorobę wpływającą na układ nerwowy.
  • Wszyscy uczestnicy muszą używać prawej ręki jako ręki dominującej
  • Wszyscy uczestnicy nie cierpią na żadną chorobę przewlekłą wymagającą stosowania jakichkolwiek leków neurologicznych lub psychiatrycznych.
  • Zgodę na udział w badaniu wyrażają rodzice wszystkich uczestników.

Kryteria wyłączenia:

  • Badaniem zostaną objęte MRI osób, które nie mają żadnych problemów psychicznych, chorób neurologicznych, psychiatrycznych, mięśniowych, reumatycznych czy ortopedycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Schrotha
Wpływ leczenia Schrotha na kontrolę sensoryczną i motoryczną
Ćwiczenia Schrotha

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Traktografia
Ramy czasowe: Cztery miesiące
Liczba włókien traktus corticospinalis, lemniscus medialis
Cztery miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Studio DSI
Ramy czasowe: Cztery miesiące
Stosunek włókien traktus corticospinalis, lemniscus medialis
Cztery miesiące
Studio MRI
Ramy czasowe: Cztery miesiące
Objętość włókien traktus corticospinalis i lemniscus medialis
Cztery miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia ruchowa

3
Subskrybuj