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Tratamento Schroth e via de propriocepção

7 de maio de 2024 atualizado por: Ahmet Payas, Hitit University

Efeito do tratamento Schroth 3D nas vias corticoespinhais e proprioceptivas

Escoliose idiopática do adolescente (EIA): É o tipo de escoliose estrutural cuja etiologia é desconhecida e é mais comum em indivíduos do sexo feminino entre 10 e 18 anos. Além da deformidade da coluna vertebral, assimetria postural, sentido proprioceptivo e disfunções nos sistemas vestibular e vestibuloespinhal também podem ser observados na EIA. O método Schroth é uma abordagem de exercícios específicos para escoliose que utiliza exercícios posturais, sensório-motores e respiratórios específicos para escoliose e é amplamente utilizado na reabilitação de escoliose. O programa de tratamento consiste na correção da postura escoliótica com auxílio de estimulação exteroceptiva e proprioceptiva e espelhos, isometria e outros exercícios para alongar ou fortalecer os músculos assimétricos, mantendo um determinado padrão respiratório. Vários estudos demonstraram que o método Schroth melhora os ângulos de Cobb, retarda a progressão da curva, reduz a necessidade de cirurgia, aumenta a força muscular das costas e aumenta a função respiratória. No entanto, embora o método Schroth seja amplamente utilizado na reabilitação de EIA, não foram encontrados estudos investigando os efeitos dos exercícios de Schroth no sentido proprioceptivo e nas vias corticoespinhais.

O objetivo deste estudo é examinar o efeito do método Schroth no sentido proprioceptivo e nas vias corticoespinhais em indivíduos com EIA.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo dos exercícios de Schroth é girar, alongar e estabilizar a coluna em um plano tridimensional. Tem como objetivo aumentar a consciência corporal do paciente, girar a coluna inflando as partes desinfladas dos pulmões com a respiração e corrigir assimetrias posturais musculares.

Com diferentes estímulos do ambiente, ocorrem algumas mudanças na capacidade de reorganização e força dos neurônios e nas sinapses que os neurônios fazem entre si. Esse fenômeno, necessário para a adaptação do organismo ao meio ambiente, é denominado neuroplasticidade. Graças à neuroplasticidade, são observadas algumas diferenças nas estruturas cerebrais. Graças aos exercícios de Schroth, há uma intensa entrada sensorial de propriocepção no corpo. Ao mesmo tempo, o fortalecimento muscular ocorre com carga controlada. Os exercícios de Schroth produzem alguns efeitos no cérebro com essas características. No estudo, serão investigados os possíveis efeitos dos exercícios de Schroth no cérebro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Kayseri, Peru, 38100
        • Recrutamento
        • Ahmet Payas
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser uma pessoa do sexo feminino entre 10 e 18 anos
  • Sendo diagnosticado com AIS
  • O ângulo de Cobb deve ser de no máximo 25º
  • Todos os participantes não apresentam nenhuma doença que afete o sistema nervoso.
  • Todos os participantes devem usar a mão direita como mão dominante
  • Todos os participantes não apresentam nenhuma doença crônica que exija o uso de qualquer medicação neurológica ou psiquiátrica.
  • A permissão para participar do estudo é dada pelos pais de todos os participantes.

Critério de exclusão:

  • Serão incluídas no estudo ressonâncias magnéticas de indivíduos que não apresentam problemas mentais, doenças neurológicas, psiquiátricas, musculares, reumáticas ou ortopédicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Schroth
Efeito do tratamento Schroth no controle sensorial e motor
Exercícios de Schroth

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tratografia
Prazo: Quatro meses
Número de fibras dos tratos corticoespinhal e lemnisco medial
Quatro meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estúdio DSI
Prazo: Quatro meses
Proporção de fibras dos tratos corticospinalis e lemnisco medial
Quatro meses
Estúdio de ressonância magnética
Prazo: Quatro meses
Volume de fibras do trato corticoespinhal e lemnisco medial
Quatro meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ahmet Payas, Ph.D, Amasya University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AIS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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