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Questo studio mira a determinare se immaginare contrazioni muscolari veloci e lente provoca cambiamenti specifici nella funzione muscolare o nelle proprietà del sistema nervoso centrale

7 ottobre 2024 aggiornato da: Garrett Hester, Kennesaw State University

La velocità delle contrazioni muscolari immaginate influisce sulla funzione muscolare e sull'eccitabilità del sistema nervoso centrale?

L'obiettivo di questo studio clinico randomizzato è scoprire se immaginare contrazioni muscolari veloci o lente provoca risposte diverse per l'eccitabilità del sistema nervoso e la funzione muscolare in maschi e femmine giovani e sani. Le domande principali sono:

Immaginare contrazioni muscolari veloci provoca una maggiore eccitabilità del sistema nervoso rispetto a immaginare contrazioni muscolari lente?

Immaginare contrazioni muscolari veloci aumenta la funzione muscolare rispetto a immaginare contrazioni muscolari lente?

Confronteremo una condizione di controllo (riposo) con due condizioni: immaginare condizioni veloci e immaginare condizioni lente, per determinare se l'aumento veloce e lento produce risultati maggiori rispetto al controllo e se il veloce ha la risposta maggiore.

I partecipanti:

  • Partecipare a 4 visite di laboratorio
  • Esegui 50 contrazioni immaginarie veloci o lente, ma senza movimento fisico
  • Le contrazioni dei muscoli fisici e la stimolazione cerebrale non invasiva verrebbero completate prima e dopo ogni condizione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I partecipanti completeranno 4 visite di laboratorio in ordine randomizzato, inclusa una sessione di familiarità, una condizione di controllo e 2 condizioni che coinvolgono contrazioni muscolari immaginarie. Durante le visite che coinvolgono contrazioni muscolari immaginarie, i partecipanti completeranno 2 serie da 25 ripetizioni di flessioni isometriche del gomito veloci (cioè meno di 1 secondo per aumentare la coppia di picco il più velocemente possibile) o lente (cioè 3 secondi per la coppia di picco). Prima e dopo ciascuna condizione, la stimolazione magnetica transcranica a impulso singolo verrà erogata alla corteccia motoria primaria per misurare l'ampiezza dei potenziali evocati motori e la durata dei periodi di silenzio risultanti nel bicipite brachiale per quantificare i cambiamenti nell'eccitabilità e nell'inibizione corticospinale, rispettivamente. Verranno utilizzate contrazioni isometriche volontarie massimali rapide per misurare i cambiamenti nella velocità di sviluppo della coppia, nella coppia di picco e nella velocità di attivazione muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Kennesaw, Georgia, Stati Uniti, 30144
        • Reclutamento
        • Kennesaw State University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Garrett Hester, Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 30 anni
  • Sano (nessuna condizione medica)
  • Se donna, deve aver assunto lo stesso contraccettivo orale monofasico negli ultimi 6 mesi
  • Avere un indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 30 kg/m2
  • Non aver eseguito esercizi cardiovascolari strutturati o di resistenza negli ultimi 3 anni
  • Sii destrorso
  • Attualmente non sto assumendo stimolanti, antipsicotici, farmaci per l'ansia o la depressione
  • Non aver subito lesioni muscoloscheletriche agli arti superiori nell'ultimo anno

Criteri di esclusione:

  • Se la stimolazione magnetica transcranica (TMS) non è ritenuta appropriata a seconda delle risposte al questionario specifico per la TMS
  • Essere ambidestro
  • Sebbene raro, verrai escluso se le risposte di attivazione muscolare distinguibili non sono possibili tramite TMS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare
I partecipanti riposeranno tranquillamente con gli occhi chiusi durante la condizione di controllo.
Sperimentale: Veloce
I partecipanti immagineranno 2 blocchi di 25 contrazioni muscolari veloci separate da 30 secondi
L'intervento prevedeva l'immaginazione, senza movimento fisico, delle contrazioni muscolari.
Sperimentale: Lento
I partecipanti immagineranno 2 blocchi di 25 contrazioni muscolari lente separate da 30 secondi
L'intervento prevedeva l'immaginazione, senza movimento fisico, delle contrazioni muscolari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della velocità di sviluppo della coppia misurata in newton-metri al secondo
Lasso di tempo: Riferimento, minuto 20
Una misura della capacità di aumentare rapidamente la coppia muscolare come determinato dalla pendenza della curva coppia-tempo
Riferimento, minuto 20
Cambiamento nell'eccitabilità del sistema nervoso misurato mediante l'ampiezza della forma d'onda elettromiografica in seguito alla stimolazione della corteccia motoria
Lasso di tempo: Riferimento, minuto 20
Una misura di eccitabilità per il tratto corticospinale
Riferimento, minuto 20

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della forza isometrica del bicipite misurata in newton-metri di coppia
Lasso di tempo: Riferimento, minuto 20
Forza isometrica di un muscolo
Riferimento, minuto 20
Cambiamento nell'attivazione del muscolo agonista misurato dall'ampiezza dell'elettromiografia
Lasso di tempo: Riferimento, minuto 20
Una misura della capacità con cui il muscolo viene attivato dal sistema nervoso
Riferimento, minuto 20
Variazione nella coattivazione dell'antagonista misurata mediante ampiezza dell'elettromiografia
Lasso di tempo: Riferimento, minuto 20
Una misura della capacità con cui il muscolo antagonista viene attivato dal sistema nervoso
Riferimento, minuto 20
Variazione della velocità di attivazione del muscolo agonista misurata dall'ampiezza dell'elettromiografia
Lasso di tempo: Riferimento, minuto 20
Una misura della velocità con cui il sistema nervoso attiva il muscolo
Riferimento, minuto 20
Cambiamento nell'inibizione del sistema nervoso misurato dall'ampiezza della forma d'onda elettromiografica in seguito alla stimolazione della corteccia motoria
Lasso di tempo: Riferimento, minuto 20
Una misura di inibizione per il tratto corticospinale
Riferimento, minuto 20

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità autodichiarata di immaginare movimenti misurati dal Movement Imagery Questionnaire-Revisionato come misurato su una scala da 8 a 56
Lasso di tempo: Linea di base
Sondaggio che stima la capacità di immaginare il movimento. Un punteggio più alto indica una migliore immaginazione.
Linea di base
Livello di vividezza per immaginare le contrazioni immaginate misurate mediante una scala Likert a 7 punti misurata da 1 a 7
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il riferimento
Viene utilizzata una scala Likert a 7 punti per determinare quanto vivida fosse la propria immaginazione per le condizioni. Un punteggio più alto indica una maggiore difficoltà a immaginare il movimento.
20 minuti dopo il riferimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MI_KA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I DPI non identificativi verranno forniti su richiesta ragionevole.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 3 mesi e terminando 5 anni dopo la pubblicazione dei risultati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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